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Title: Autosomal dominant Parkinson's disease: Incidence of mutations in LRRK2, SNCA, VPS35 and GBA genes in Brazil
Authors: Abreu, Gabriella de M.
Valença, Débora Cristina T.
Campos, Mário
Silva, Camilla P. da
Pereira, João S.
Leite, Marco A. Araujo
Rosso, Ana Lucia
Nicaretta, Denise H.
Vasconcellos, Luiz Felipe R.
Silva, Delson José da
Della Coletta, Marcus V.
Santos, Jussara M. dos
Gonçalves, Andressa P.
Rebouças, Cíntia B. Santos
Pimentel, Márcia M. G.
Affilliation: Universidade do Estado do Rio de Janeiro. Instituto de Biologia Roberto Alcântara Gomes. Departamento de Genética. Rio de Janeiro, RJ, Brasil.
Universidade do Estado do Rio de Janeiro. Instituto de Biologia Roberto Alcântara Gomes. Departamento de Genética. Rio de Janeiro, RJ, Brasil.
Fundação Oswaldo Cruz. Instituto Oswaldo Cruz. Laboratório de Genética Humana. Rio de Janeiro, RJ. Brasil.
Universidade do Estado do Rio de Janeiro. Instituto de Biologia Roberto Alcântara Gomes. Departamento de Genética. Rio de Janeiro, RJ, Brasil.
Universidade do Estado do Rio de Janeiro. Hospital Universitário Pedro Ernesto. Serviço de Neurologia. Seção de Transtornos do Movimento. Rio de Janeiro, RJ, Brasil.
Universidade Federal Fluminense. Hospital Antônio Pedro. Divisão de Neurologia. Unidade de Transtornos do Movimento. Niterói, RJ, Brasil
Universidade Federal do Rio de Janeiro. Hospital Universitário Clementino Fraga Filho. Rio de Janeiro, RJ, Brasil.
Santa Casa da Misericórdia do Rio de Janeiro. Rio de Janeiro, RJ, Brasil.
Universidade Federal do Rio de Janeiro. Instituto de Neurologia Deolindo Couto. Rio de Janeiro, RJ, Brasil / Hospital Federal dos Servidores do Estado. Rio de Janeiro, RJ, Brasil.
Universidade Federal de Goiás. Hospital das Clínicas. Núcleo de Neurociências. Goiânia, GO, Brasil / Instituto de Neurociências Integradas. Goiás, Brasil
Universidade Federal do Amazonas. Hospital Universitário Getúlio Vargas. Amazonas, Brasil.
Universidade do Estado do Rio de Janeiro. Instituto de Biologia Roberto Alcântara Gomes. Departamento de Genética. Rio de Janeiro, RJ, Brasil.
Universidade do Estado do Rio de Janeiro. Instituto de Biologia Roberto Alcântara Gomes. Departamento de Genética. Rio de Janeiro, RJ, Brasil.
Universidade do Estado do Rio de Janeiro. Instituto de Biologia Roberto Alcântara Gomes. Departamento de Genética. Rio de Janeiro, RJ, Brasil.
Universidade do Estado do Rio de Janeiro. Instituto de Biologia Roberto Alcântara Gomes. Departamento de Genética. Rio de Janeiro, RJ, Brasil.
Abstract: Amongst Parkinson's disease (PD) genetic factors, mutations in LRRK2, SNCA, VPS35 and GBA genes are recognized causes of PD. Nonetheless, few genetic screenings have been conducted in families with a history of PD consistent with autosomal dominant inheritance (ADPD), and their relevance to the etiology of PD has been poorly explored in Latin American populations, such as the Brazilian one, with a high degree of admixture.
Keywords: Parkinson’s disease
Autosomal dominant Parkinson’s disease
LRRK2
SNCA
VPS35
GBA
Brazil
keywords: Mal de Parkinson
Brasil
Autossômica dominante
Issue Date: 2016
Publisher: Elsevier
Citation: ABREU, Gabriella de M. et al. Autosomal dominant Parkinson’s disease: Incidence of mutations in LRRK2, SNCA, VPS35 and GBA genes in Brazil. Neuroscience Letters, v.635, p.67-70, Dec. 2016.
DOI: 10.1016/j.neulet.2016.10.040
ISSN: 0304-3940
Copyright: restricted access
Appears in Collections:IOC - Artigos de Periódicos

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