Listar por tema "Deleção de Genes"
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Análise das interações dos fatores EIF4G3 e EIF4G4 com proteínas parceiras na iniciação da tradução em Leishmania infantum
| Fecha del documento: 2020Os tripanosomatídeos são protozoários flagelados que apresentam regulação da expressão gênica pós-transcricional. Em eucariotos, a iniciação da tradução começa com a ligação do complexo eIF4F (formado pelas proteínas eIF4A, ... -
Caracterização do gene RB1 e da região cromossômica 13q14 em portadores de deleções em RB1, e estudo de associação de polimorfismos do gene CDKN1B em portadores de retinoblastoma
| Fecha del documento: 2018O retinoblastoma se inicia, na grande maioria dos casos, a partir de dois eventos mutacionais no gene RB1 nos retinoblastos. O rastreamento desse gene em portadores da doença e em seus familiares torna-se importante para ... -
CREditing: a tool for gene tuning in Trypanosoma cruzi
| Fecha del documento: 2020 -
Estudo da prevalência de deleções dos genes pfhrp2 e pfhrp3 de Plasmodium falciparum no município de Barcelos, Região do Médio Rio Negro, Amazonas
| Fecha del documento: 2021Introdução: Os testes rápidos para diagnóstico de malária (RDTs) mais usados se baseiam na identificação do antígeno HRP2 de P. falciparum. O antígeno HRP3, também presente no P. falciparum é um análogo estrutural do ... -
O impacto de pequenas deleções genômicas em domínios protéicos identificadas a partir de dados de rna-seq de amostras de pacientes de adenocarcinoma de pulmão
| Fecha del documento: 2017Inserções e deleções (INDELs) são exemplos de alterações na sequência de DNA. As alterações causadas por deleções genômicas podem modificar nucleotídeos da região codificadora de proteínas com potencial para alterar os ... -
Prevalence of the CCR5Delta32 mutation in Brazilian populations and cell susceptibility to HIV-1 infection.
| Fecha del documento: 2002 -
TP53 and CDKN1A mutation analysis in families with Li-Fraumeni and Li-Fraumeni like syndromes
| Fecha del documento: 2017