Browsing by Subject "Equivalência Terapêutica"
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Alteração do processo de fabricação de comprimidos de diclofenaco sódico - foco na granulação úmida
| Date Issued: 2014O escalonamento no processo de fabricação de comprimidos é um processo complexo e ainda bastante empírico, feito por método de tentativas e erros, cujos desafios são ainda maiores quando trata-se de formulação obtida por ... -
Análise do impacto das ações da Anvisa no desenvolvimento dos centros de bioequivalência de medicamentos no Brasil
| Date Issued: 2009A política de medicamentos genéricos faz parte das diretrizes e prioridades da Política Nacional de Medicamentos, aprovada pela Portaria n°3.916, de 30 de outubro de 1998 do Ministério da Saúde. Com a Lei n° 9.787, de ... -
Avaliação do perfil de dissolução de comprimidos de prednisona bioequivalentes ao longo do estudo de estabilidade
| Date Issued: 2013As formas farmacêuticas sólidas de uso oral, sobretudo os comprimidos, são as mais utilizadas na terapêutica, pois são de fácil administração e apresentam alta produtividade e um custo relativamente ... -
Bioisenção: visão mundial e sua aplicação no Brasil, com foco na política de genéricos
| Date Issued: 2009A Política Nacional de Medicamentos do Ministério da Saúde está sendo constantemente aprimorada, com base nos conceitos internacionais, nas recomendações da Organização Mundial de Saúde e na avaliação da experiência ... -
Development of a HPLC/MS/MS methodology for determining 3-O-methyldopa in human plasma and its application in a bioequivalence study
| Date Issued: 2014Uma metodologia específica, simples e sensível baseado em HPLC/MS/MS foi desenvolvida e validada para realizar a determinação de 3-o-metildopa, o principal metabolito da dopamina, em plasma humano. A separação foi realizada ... -
Estudo de uma inequivalência terapêutica entre duas suspensões de carbamazepina e desenvolvimento de método de dissolução biorrelevante
| Date Issued: 2005Um caso de inequivalência terapêutica entre duas suspensões de carbamazepina foi estudado com o objetivo de explicar sua ocorrência com base em diferenças prováveis das matérias-primas e da velocidade de dissolução in ... -
Estudo dos métodos estatísticos na análise da biodisponibilidade relativa/bioequivalência para o registro de medicamentos no Brasil
| Date Issued: 2004A ANVISA, órgão que regulamenta e controla a liberação dos medicamentos no Brasil, não indica um método estatístico específico para ser utilizado nos estudos de BD relativa/BE. Tendo em vista que existem vários métodos ... -
Etapa bioanalítica de estudos de BD/BE: um novo olhar da garantia da qualidade em busca da qualidade total
| Date Issued: 2014Para que um medicamento possa ser registrado como genérico ou para obter seu registro como similar no Brasil é necessária a execução de uma série de testes bioanalíticos regulamentados por legislações e resoluções do ... -
[Ética na Pesquisa envolvendo seres humanos]
| Date Issued: 2016Vídeo da aula sobre Ética na Pesquisa envolvendo seres humanos, ministrada pela professora Jennifer Sangueiro, pesquisadora e doutora do Instituto Nacional de Infectologia Evandro Chagas (INI/Fiocruz) durante o Curso de ... -
Imunologia aplicada ao desenvolvimento de novas estratégias de controle para as leishmanioses: uma abordagem terapêutica em leishmaniose tegumentar americana
| Date Issued: 2022O objetivo deste estudo é avaliar o potencial imunomodulador de novas estratégias terapêuticas para Leishmaniose tegumentar americana (LTA). Os compostos ftalimídicos-triazólicos (RN1, RN2 e RN3) e o extrato bruto da ... -
Uso de meios de dissolução biorrelevantes como método preditivode biodisponibilidade oral
| Date Issued: 2019A dissolução é uma etapa fundamental para a absorção dos fármacos administradospela via oral. Para se comparar o comportamento da dissolução de duasformulações, utiliza-se o teste do perfil de dissolução. Este ensaio é ...