Browsing by Subject "Fenótipo"
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Adult T-cell leukemia/lymphoma with a mixed CD4+ and CD8+ phenotype and indolent course
| Date Issued: 2007 -
Análise fenotípicas e genotípicas de estirpes autoaglutinantes de Bacillus thuringensis
| Date Issued: 2004Vinte e oito estirpes de B. thuringiensis autoaglutinantes foram estudadas, mediante o emprego de métodos fenotípicos e genotípicos, com o objetivo de se avaliar a similaridade e a homogeneidade intra-específica entre essas ... -
Anemia falciforme em Salvador-Bahia: caracterização fenotípica, molecular e de sequências gênicas potencialmente importantes na expressão dos genes gama da hemoglobina fetal
| Date Issued: 2005do gene da globina p, levando à substituição do ácido glutâmico por valina na cadeia da globina p. A anemia falciforme ou a homozigose para a HbS, freqüentemente apresenta manifestações clínicas heterogêneas, fortemente ... -
Avaliação do perfil metabolômico da esquistossomose mansônica em modelo animal
| Date Issued: 2018INTRODUÇÃO: A esquistossomose é uma doença negligenciada extremamente relevante para a saúde pública mundial tendo em vista os elevados números de óbitos causados por essa verminose. Há uma emergente área de pesquisa ... -
Avaliação in vitro da ação do benzonidazol sobre células aderentes de portadores crônicos da doença de Chagas submetidas à interação com o Trypanosoma Cruzi
| Date Issued: 2017O benefício do Benzonidazol (Bz) aos portadores crônicos da doença de Chagas (DC) ainda demonstra controvérsias, mas seu uso pode ter a finalidade de prevenir/retardar a evolução da doença para as formas mais graves. Um ... -
Caracterização clínica e molecular de pacientes com fenilcetonúria no Estado da Bahia
| Date Issued: 2018INTRODUÇÃO: A fenilalanina (Phe) é um aminoácido essencial, sendo adquirido através da alimentação, e é hidroxilado em tirosina por ação da enzima fenilalanina hidroxilase (PAH). Quando há uma deficiência na atividade desta ... -
Caracterização clínica, morfológica e molecular de pacientes com artrogripose múltipla congênita
| Date Issued: 2021INTRODUÇÃO: As artrogriposes múltiplas congênitas (AMC) são contraturas articulares em mais de duas articulações em diferentes áreas do corpo, observadas desde o nascimento. É um achado clínico, observado em cerca de 400 ... -
Caracterização clonal da cepa colombiana do Trypanosoma Cruzi: estudo do comportamento biológico, bioquímico e da resposta terapêutica dos clones isolados
| Date Issued: 1999Caracterização clonal da cepa Colombiana do T.cruzi: estudo do comportamento biológico, bioquímico e da resposta terapêutica dos clones isolados. A cepa Colombiana do T. cruzi, protótipo do biodema 111 e do zimodema 1, ... -
Caracterização fenotípica de Linfócitos T reativos à Leishmania na resposta imune duradoura em pacientes curados de leishmaniose cutânea
| Date Issued: 2010Introdução: A imunidade mediada por células tem um papel importante na resposta imune do hospedeiro à Leishmania. Em pacientes com leishmaniose cutânea, a presença de células ativadas tem sido correlacionada positivamente ... -
Caracterização fenotípica e genotípica de isolados de Neisseria meningitidis de casos de meningite do Hospital Couto Maia, em Salvador-Bahia
| Date Issued: 2002Infecções por Neisseria meningitidis estão associadas a altos índices de morbi-mortalidade. Em Salvador, a incidência anual média da meningite meningocócica, no período de fevereiro de 1996 a janeiro de 1999 foi de 2,25/100000 ... -
Caracterização fenotípica e genotípica de Mycobacterium tuberculosis da família Beijing do tipo ancestral e moderno
| Date Issued: 2016A tuberculose ainda é um problema de saúde pública global, principalmente em países em desenvolvimento, onde a doença é negligenciada e associada à pobreza, co-infecção com HIV e resistência aos antibióticos. A infecção é ... -
Clinical and biochemical study of 28 patientswith mucopolysaccharidosis type VI
| Date Issued: 2004 -
Correlação entre o genótipo e o fenótipo dos pacientes com a Síndrome de Prader – Willi
| Date Issued: 2021A síndrome de Prader-Willi (SPW) é uma doença multissistêmica, cujas manifestações principais incluem hipotonia, obesidade, leve atraso mental, hipogonadismo e insuficiência do hormônio de crescimento. A SPW foi a primeira ... -
Estudo de bases moleculares de Fenilcetonúria no Nordeste do Brasil.
| Date Issued: 2010As hiperfenilalaninemias (HPA), em especial a fenilcetonúria (PKU) estão entre os erros inatos do metabolismo mais bem estudados, por fazerem parte de programas de triagem neonatal em todo o mundo. No Brasil, o Programa ...