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- IOC - Artigos de Periódicos [12482]
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IN VITRO AND IN VIVO ACTIVITY OF THE CHLOROARYL-SUBSTITUTED IMIDAZOLE VINICONAZOLE AGAINST TRYPANOSOMA CRUZI
Tripanosoma Cruzi
Quimioterapia
Infecções por Protozoários
Tripanosoma Cruzi
Chloroaryl-substituted imidazole
Viniconazole
Chemotherapy
In vitro
Autor
Afiliación
Fundação Oswaldo Cruz. Instituto Oswaldo Cruz. Laboratório de Biologia Celular. Rio de Janeiro, RJ, Brasil
Fundação Oswaldo Cruz. Instituto Oswaldo Cruz. Laboratório de Biologia Celular. Rio de Janeiro, RJ, Brasil
Fundação Oswaldo Cruz. Instituto Oswaldo Cruz. Laboratório de Biologia Celular. Rio de Janeiro, RJ, Brasil
Fundação Oswaldo Cruz. Instituto Oswaldo Cruz. Laboratório de Biologia Celular. Rio de Janeiro, RJ, Brasil
Fundação Oswaldo Cruz. Instituto Oswaldo Cruz. Laboratório de Biologia Celular. Rio de Janeiro, RJ, Brasil
Swiss Tropical and Public Health Institute.Department of Medical Parasitology and Infection Biology. Basel, Switzerland.
Fundação Oswaldo Cruz. Instituto Oswaldo Cruz. Laboratório de Biologia Celular. Rio de Janeiro, RJ, Brasil
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Swiss Tropical and Public Health Institute.Department of Medical Parasitology and Infection Biology. Basel, Switzerland.
Fundação Oswaldo Cruz. Instituto Oswaldo Cruz. Laboratório de Biologia Celular. Rio de Janeiro, RJ, Brasil
Resumen en ingles
Chagas disease (CD) is caused by the intracellular protozoan parasite Trypanosoma cruzi and affects more than 10 million
people in poor areas of Latin America. There is an urgent need for alternative drugs with better safety, broader efficacy,
lower costs and shorter time of administration. Thus the biological activity of viniconazole, a chloroaryl-substituted
imidazole was investigated using in vitro and in vivo screening models of T. cruzi infection. Ultrastructural findings
demonstrated that the most frequent cellular damage was associated with plasma membrane (blebs and shedding events),
Golgi (swelling aspects) and the appearance of large numbers of vacuoles suggesting an autophagic process. Our data
demonstrated that although this compound is effective against bloodstream and intracellular forms (16 and 24 μM,
respectively) in vitro, it does not present in vivo efficacy. Due to the urgent need for novel agents against T. cruzi, the
screening of natural and synthetic products must be further supported with the aim of finding more selective and affordable
drugs for CD.
Palabras clave en portugues
Doença de ChagasTripanosoma Cruzi
Quimioterapia
Infecções por Protozoários
Palabras clave en ingles
Chagas DiseaseTripanosoma Cruzi
Chloroaryl-substituted imidazole
Viniconazole
Chemotherapy
In vitro
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