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https://www.arca.fiocruz.br/handle/icict/10486
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KINETICS OF MESENCHYMAL AND HEMATOPOIETIC STEM CELLS MOBILIZATION BY G-CSF AND ITS IMPACT ON THE CYTOKINE MICROENVIRONMENT IN PRIMARY CULTURES
Autor(es)
Afiliação
Universidade Federal do Amazonas. Pós Graduação em Ciências da Saúde. Manaus, AM, Brazil/Fundação de Hematologia e Hemoterapia do Amazonas. Departamento de Pesquisa. Manaus, AM, Brazil
Universidade Federal do Amazonas. Pós Graduação em Biotecnologia. Manaus, AM, Brazil
Fundação de Hematologia e Hemoterapia do Amazonas. Departamento de Pesquisa. Manaus, AM, Brazil/Universidade Federal do Amazonas. Pós Graduação em Imunologia Básica e Aplicada. Manaus, AM, Brazil
Fundação de Hematologia e Hemoterapia do Amazonas. Departamento de Pesquisa. Manaus, AM, Brazil/Universidade Federal do Amazonas. Pós Graduação em Imunologia Básica e Aplicada. Manaus, AM, Brazil
Fundação de Hematologia e Hemoterapia do Amazonas. Departamento de Pesquisa. Manaus, AM, Brazil/Fundação Oswaldo Cruz. Centro de Pesquisa Leônidas e Maria Deane. Manaus, AM, Brazil
Universidade Federal do Amazonas. Pós Graduação em Imunologia Básica e Aplicada. Manaus, AM, Brazil
Fundação Oswaldo Cruz. Centro de Pesquisa René Rachou. Laboratorio de Biomarcadores de Diagnostico e Monitoração. Belo Horizonte, MG, Brazil
Fundação Oswaldo Cruz. Centro de Pesquisa René Rachou. Laboratorio de Biomarcadores de Diagnostico e Monitoração. Belo Horizonte, MG, Brazil
Fundação Oswaldo Cruz. Centro de Pesquisa René Rachou. Laboratorio de Biomarcadores de Diagnostico e Monitoração. Belo Horizonte, MG, Brazil
Fundação Oswaldo Cruz. Centro de Pesquisa René Rachou. Laboratorio de Biomarcadores de Diagnostico e Monitoração. Belo Horizonte, MG, Brazil
Universidade Federal do Amazonas. Pós Graduação em Ciências da Saúde. Manaus, AM, Brazil/Fundação de Hematologia e Hemoterapia do Amazonas. Departamento de Pesquisa. Manaus, AM, Brazil /Universidade Federal do Amazonas. Pós Graduação em Imunologia Básica e Aplicada. Manaus, AM, Brazil
Universidade Federal do Amazonas. Pós Graduação em Biotecnologia. Manaus, AM, Brazil
Fundação de Hematologia e Hemoterapia do Amazonas. Departamento de Pesquisa. Manaus, AM, Brazil/Universidade Federal do Amazonas. Pós Graduação em Imunologia Básica e Aplicada. Manaus, AM, Brazil
Fundação de Hematologia e Hemoterapia do Amazonas. Departamento de Pesquisa. Manaus, AM, Brazil/Universidade Federal do Amazonas. Pós Graduação em Imunologia Básica e Aplicada. Manaus, AM, Brazil
Fundação de Hematologia e Hemoterapia do Amazonas. Departamento de Pesquisa. Manaus, AM, Brazil/Fundação Oswaldo Cruz. Centro de Pesquisa Leônidas e Maria Deane. Manaus, AM, Brazil
Universidade Federal do Amazonas. Pós Graduação em Imunologia Básica e Aplicada. Manaus, AM, Brazil
Fundação Oswaldo Cruz. Centro de Pesquisa René Rachou. Laboratorio de Biomarcadores de Diagnostico e Monitoração. Belo Horizonte, MG, Brazil
Fundação Oswaldo Cruz. Centro de Pesquisa René Rachou. Laboratorio de Biomarcadores de Diagnostico e Monitoração. Belo Horizonte, MG, Brazil
Fundação Oswaldo Cruz. Centro de Pesquisa René Rachou. Laboratorio de Biomarcadores de Diagnostico e Monitoração. Belo Horizonte, MG, Brazil
Fundação Oswaldo Cruz. Centro de Pesquisa René Rachou. Laboratorio de Biomarcadores de Diagnostico e Monitoração. Belo Horizonte, MG, Brazil
Universidade Federal do Amazonas. Pós Graduação em Ciências da Saúde. Manaus, AM, Brazil/Fundação de Hematologia e Hemoterapia do Amazonas. Departamento de Pesquisa. Manaus, AM, Brazil /Universidade Federal do Amazonas. Pós Graduação em Imunologia Básica e Aplicada. Manaus, AM, Brazil
Resumo em Inglês
In this study, we demonstrate that G-CSF administration triggers distinct kinetics of stem cell-SC mobilization with early raise of hematopoietic-HSC and late increase of mesenchymal-MSC in bone marrow-BM and peripheral blood-PB. The cytokine microenvironment observed following primary cultures showed an overall G-CSF dose-dependent profile with a clear mixed pro-inflammatory/regulatory pattern. Moreover, primary cultures performed at the peak of MSC/HSC ratio, showed distinct cytokine patterns, with higher IL-10, TNF-a and IL-17A observed for BM and enhanced IL-10, IL-2 and IFN-c for PB harvested cells. Positive correlation was observed between BM-MSC and the levels of TNF-a, IL-10 and IL-17A whereas negative correlation was found between IL-10 and BM-HSC. An opposite association was observed between IL-10 and PB-HSC. Our results support the hypothesis that MSC and HSC harvested from BM and PB display differential functional properties that should be considered when electing the SC sources available for cell therapy applied in clinical protocols.
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