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SYNTHETIC AMINOMETHYLNAPHTHOQUINONES INHIBIT THE IN VITRO REPLICATION OF BOVINE HERPESVIRUS 5
Author
Affilliation
Universidade Federal Fluminense. Instituto Biomédico. Niterói, RJ, Brasil.
Fundação Oswaldo Cruz. Instituto Oswaldo Cruz. Laboratório de Virologia Comparada e Ambiental. Rio de Janeiro, RJ, Brasil.
Universidade Federal Fluminense. Instituto de Química. Niterói, RJ, Brasil / Universidade Federal Rural do Rio de Janeiro. Departamento de Química. Seropédica, RJ, Brasil.
Universidade Federal Fluminense. Instituto de Química. Niterói, RJ, Brasil.
Universidade Federal Fluminense. Instituto de Química. Niterói, RJ, Brasil.
Universidade Federal Fluminense. Instituto de Biologia. Niterói, RJ, Brasil.
Fundação Oswaldo Cruz. Instituto Oswaldo Cruz. Laboratório de Virologia Comparada e Ambiental. Rio de Janeiro, RJ, Brasil.
Universidade Federal Fluminense. Instituto de Química. Niterói, RJ, Brasil / Universidade Federal Rural do Rio de Janeiro. Departamento de Química. Seropédica, RJ, Brasil.
Universidade Federal Fluminense. Instituto de Química. Niterói, RJ, Brasil.
Universidade Federal Fluminense. Instituto de Química. Niterói, RJ, Brasil.
Universidade Federal Fluminense. Instituto de Biologia. Niterói, RJ, Brasil.
Abstract
Bovine herpesvirus type 5 (BoHV-5) is an etiologic
agent of meningoencephalitis in cattle. The aim of
this study was to evaluate the antiviral potential of a series
of synthetic Mannich bases derived from lawsone and to
investigate at which stage of the BoHV-5 replicative cycle
the compounds might be acting. The most potent and
selective inhibitor exhibited CC50 and EC50 values of
1867 lM ± 8.3 and 3.8 lM ± 1.2, respectively (ACV:
989 lM ± 2 and 166 lM ± 2, respectively).
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