Advisor | Amaral, Ana Claudia Fernandes | pt_BR |
Author | Chaves, Marcelo Henrique da Cunha | pt_BR |
Access date | 2015-08-19T13:52:54Z | |
Available date | 2015-08-19T13:52:54Z | |
Document date | 2013 | pt_BR |
Citation | CHAVES, Marcelo Henrique da Cunha. Desenvolvimento e validação de metodologia analítica para determinação de resíduo de Efavirenz por método de Swab. 2013. 144 f. Dissertação (Mestrado em Gestão, Pesquisa e Desenvolvimento na Indústria Farmacêutica) - Instituto de Tecnologia em Fármacos/Farmanguinhos, Rio de Janeiro, 2013. | pt_BR |
URI | https://www.arca.fiocruz.br/handle/icict/11622 | |
Abstract in Portuguese | O presente trabalho teve por objetivo desenvolver e validar uma nova metodologia analítica para determinação de resíduos de Efavirenz por método de swab. Essa metodologia foi desenvolvida com base na técnica utilizada atualmente em Farmanguinhos (FIOCRUZRJ),que contempla os resultados solicitados pela Agência Nacional de Vigilância Sanitária(ANVISA) mas, não possui um desempenho considerado ideal.Os estudos foram baseados principalmente na comparação do poder extrativo de dois modelos de swab selecionados, o Coventry modelo 36060, e o Texwipe®, Alpha® Swab,modelo TX761. Cada um desses modelos foi testado com os seguintes solventes ou soluções extratoras: Acetonitrila, Acetonitrila / Água purificada (1:1), Metanol / Água purificada (1:1),Etanol, Etanol / Água purificada (1:1) e Isopropanol. Também foi objeto de estudo, o tempo de ultrassom utilizado para extrair o resíduo de Efavirenz dos swabs.Os resultados apontaram para o uso do modelo de swab Texwipe®, Alpha® Swab,modelo TX761, como sendo o de melhor desempenho para o presente resíduo. Quanto ao solvente extrator, o indicado foi o etanol, devido ao seu bom desempenho com relação à solubilização do Efavirenz e seu baixo caráter tóxico. O tempo de ultrassom selecionado foide 15 minutos.Todo o desenvolvimento elaborado no presente estudo também possibilitou uma abordagem que poderá ser utilizada em futuros desenvolvimentos de metodologias analíticas para determinação de resíduos de substâncias com conhecida dificuldade de solubilização. | pt_BR |
Language | por | pt_BR |
Rights | open access | pt_BR |
Subject in Portuguese | Efavirenz | pt_BR |
Subject in Portuguese | Validação de limpeza | pt_BR |
Subject in Portuguese | Resíduo | pt_BR |
Subject in Portuguese | Swab | pt_BR |
Subject in Portuguese | Taxa de recuperação | pt_BR |
Title | Desenvolvimento e validação de metodologia analítica para determinação de resíduo de Efavirenz por método de Swab | pt_BR |
Alternative title | Development and validation of analytical methodology for determination of Efavirenz of residue method Swab | pt_BR |
Type | Dissertation | pt_BR |
Defense date | 2013-02-28 | pt_BR |
Departament | Instituto de Tecnologia em Fármacos | pt_BR |
Defense Institution | Fundação Oswaldo Cruz. Instituto de Tecnologia em Fármacos/Farmanguinhos | pt_BR |
Degree level | Mestrado Profissional | pt_BR |
Place of Defense | Rio de Janeiro/RJ | pt_BR |
Program | Pós-graduação em Gestão, Pesquisa e Desenvolvimento na Indústria Farmacêutica | pt_BR |
Co-Advisor | Slana, Glaucia Barbosa Candido Alves | pt_BR |
Abstract | This study aimed to develop and validate a new analytical methodology for the
determination of residues of Efavirenz by swab method. This methodology was developed
based on the technique currently used in Farmanguinhos (FIOCRUZ-RJ), which includes the
results requested by the National Health Surveillance Agency (ANVISA) but does not have a
performance considered ideal. The studies were based mainly on the comparison of the two models extractive swab selected, the Coventry ™ Model 36060, and Texwipe ® Alpha ® Swab, Model TX761. Each of these was tested with the following solvents or extraction solutions: acetonitrile, acetonitrile / purified water (1:1), methanol / purified water (1:1), ethanol, ethanol / purified water (1:1) and isopropanol. It was also the object of study, the duration of ultrasound used to extract the residue of Efavirenz swabs. The results point to the use of the model swab Texwipe ® Alpha ® Swab, Model TX761, as the best performance for this residue. As to the solvent extractor, the ethanol was indicated due to its good performance with respect to its solubilization of Efavirenz and low toxic character. The time ultrasound selected was 15 minutes. All development elaborated in this study also enabled an approach that could be used
in future developments of analytical methods for determination of residues of substances with
known difficulty of solubilization. | pt_BR |
Affilliation | Fundação Oswaldo Cruz. Instituto de Tecnologia em Fármacos/Farmanguinhos. Rio de Janeiro, RJ, Brasil. | pt_BR |
Subject | Efavirenz | pt_BR |
Subject | Cleaning validation | pt_BR |
Subject | Residue | pt_BR |
Subject | Swab | pt_BR |
Subject | Recovery rate | pt_BR |
Member of the board | Gomes, Claudia Regina Brandão | pt_BR |
Member of the board | Thibaut, Jean Pierre Barros | pt_BR |
Member of the board | Carvalho, Edison Luis Santana | pt_BR |
DeCS | Preparações Farmacêuticas | pt_BR |
DeCS | Estudos de Validação como Assunto | pt_BR |