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Orientador | Souza, Mariana Conceição de | pt_BR |
Autor | Suchmacher Neto, Mendel | pt_BR |
Fecha de acceso | 2016-03-15T14:17:03Z | |
Fecha de disponibilización | 2016-03-15T14:17:03Z | |
Fecha de publicación | 2015 | pt_BR |
Referencia | SUCHMACHER NETO, Mendel. Proposição de metodologia para estudo de uridina 5'-trifosfato trissódica e citidina 5'-monosfato dissódica e derivados em matriz biológica durante neuropatias periféricas. 2015. 75 f. Dissertação (Mestrado em Gestão, Pesquisa e Desenvolvimento na Indústria Farmacêutica) - Instituto de Tecnologia em Fármacos/Farmanguinhos, Rio de Janeiro, 2015. | pt_BR |
URI | https://www.arca.fiocruz.br/handle/icict/13161 | |
Resumen en Portugués | Uridina 5'-trifosfato trissódica (UTPt) e citidina 5'-monofosfato dissódica (CMPd) são nucleotídeos pirimidínicos do ácido nucleico. Eficácia e segurança de fármacos baseados na UTPt e CMPd, usados no tratamento para neuropatias periféricas já foram estudadas, no entanto informações sobre farmacocinética desses fármacos ainda não são conhecidas. O objetivo deste estudo foi propor metodologias para quantificar UTPt e CMPd em matrizes biológicas, baseando-se numa revisão sistemática da literatura. Levando em consideração que a biodisponibilidade das pirimidinas, durante as neuropatias periféricas é diferente da observada em voluntários sadios, os dados disponíveis acerca das concentrações plasmáticas do UTPt e CMPd não devem ser usados para estimar a dose de fármacos baseados nessas pirimidinas. Para diferenciar pirimidinas endógenas e exógenas em matrizes biológicas, estas últimas devem ser marcadas, antes da administração, com material radioativo tais como trício [3H] ou carbono 14 [14C]. Além disso, a cromatografia líquida de alta performance é a técnica mais aplicada para identificação e quantificação de pirimidinas radioativas. Nós concluímos que a radiomarcação de UTPt e CMPd, seguida de separação cromatográfica e detecção por UV e cintilografia líquida, seria uma metodologia factível para estudos de detecção e quantificação de derivados de UTPt e CMPd em matriz biológica | pt_BR |
Idioma | por | pt_BR |
Derechos de autor | open access | pt_BR |
Palabras clave en Portugués | Uridina 5'-Trifosfato Trissódica | pt_BR |
Palabras clave en Portugués | Citidina 5'-Monofosfato Dissódica | pt_BR |
Palabras clave en Portugués | Matriz Biológica | pt_BR |
Título | Proposição de metodologia para estudo de uridina 5'-trifosfato trissódica e citidina 5'-monosfato dissódica e derivados em matriz biológica durante neuropatias periféricas | pt_BR |
Título alternativo | Proposition methodology for uridine 5'-triphosphate study trissódica and cytidine disodium 5'- monosfato and derivatives in biological matrix for peripheral neuropathies | pt_BR |
Tipo del documento | Dissertation | pt_BR |
Fecha de la defesa | 2015 | pt_BR |
Departamiento | Instituto de Tecnologia em Fármacos | pt_BR |
Instituición de defensa | Fundação Oswaldo Cruz. Instituto de Tecnologia em Fármacos/Farmanguinhos | pt_BR |
Grau | Mestrado Profissional | pt_BR |
Local de defensa | Rio de Janeiro/RJ | pt_BR |
Programa | Pós-graduação em Gestão, Pesquisa e Desenvolvimento na Indústria Farmacêutica | pt_BR |
Co-Orientador | Rosas, Elaine Cruz | pt_BR |
Resumen en Inglés | Pyrimidines uridine 5'-triphosphate trisodium (UTPt) and cytidine 5'-monophosphate disodium (CMPd) are standard nucleosides which make up nucleic acids. Efficacy and safety from UTPt and CMPd based drugs on peripheral neuropathies has already been studied. However, information regarding pharmacokinetics of UTPt and CMPd based drugs during pathological condition remains unknown. The aim of this study was to propose methodologies to quantify UTPt and CMPd in biological matrices, based on a systematic literature review. Concerning that the bioavailability of pyrimidines during peripheral neuropathies is different of observed in healthy volunteers, the available data regarding plasmatic levels of UTPt and CMPd should not be used to estimate the dose of UTPt and CMPd based drugs. Furthermore, to differentiate endogenous and exogenous pyrimidines in biological matrices the exogenous pyrimidines must be labeled with [3H] or [14C] before administration. Next, high-performance liquid chromatography (HPLC) has been the most applied technique for identification and quantitation of radiolabeled pyrimidines. We concluded that UTPt and CMPd radiolabelling, followed by chromatographic separation and detection by UV and liquid scintigraphy, is a feasible methodology for detection and quantitation of UTPt and CMPd derivatives in biological matrices. | pt_BR |
Afiliación | Fundação Oswaldo Cruz. Instituto de Tecnologia em Fármacos/Farmanguinhos. Rio de Janeiro, RJ, Brasil. | pt_BR |
Palavras clave en Inglês | Uridine 5'-Triphosphate Trisodium | pt_BR |
Palavras clave en Inglês | Cytidine 5'-Monophosphate Disodium | pt_BR |
Palavras clave en Inglês | Biological Matrices | pt_BR |
Miembros de la junta | Souza, Mariana Conceição de | pt_BR |
Miembros de la junta | Costa, José Luiz Mazzei da | pt_BR |
Miembros de la junta | Penido, Carmen | pt_BR |
Miembros de la junta | Ramos, Mônica Freiman de Souza | pt_BR |
DeCS | Uridina | pt_BR |
DeCS | Uridina Trifosfato | pt_BR |
DeCS | Citidina | pt_BR |