Use este identificador para citar ou linkar para este item:
http://www.arca.fiocruz.br/handle/icict/14335
Tipo de documento
DissertaçãoDireito Autoral
Acesso aberto
Data de embargo
2016-12-04
Coleções
Metadata
Mostrar registro completo
DIAGNÓSTICO DA LEISHMANIOSE TEGUMENTAR AMERICANA UTILIZANDO A SALIVA COLETADA COM SWAB
Reação em Cadeia da Polimerase em Tempo Real
Saliva
Leishmania
Leishmaniose Cutânea
Reação em Cadeia da Polimerase em Tempo Real
Saliva
Leishmania
Alexandre, Joanna Lucia de Almeida | Data do documento:
2015
Título alternativo
American Cutaneous Leishmaniasis diagnostic using saliva collected using a swabAutor(es)
Orientador
Membros da banca
Afiliação
Fundação Oswaldo Cruz. Centro de Pesquisas Aggeu Magalhães. Recife, PE, Brasil.
Resumo
As leishmanioses caracterizam-se por um espectro de doenças distribuídas endemicamente em regiões tropicais e subtropicais do mundo. A obtenção de material biológico para análise diagnóstica apresenta cuidados cruciais ao paciente, por se tratar de um processo invasivo, passível de inflamação, e podendo haver reativação da doença, em alguns casos. Diante do avanço das técnicas moleculares e da utilização de alguns fluidos biológicos para o diagnóstico da Leishmaniose Tegumentar Americana (LTA), cogitou-se a possibilidade da identificação de DNA de Leishmania spp. em saliva através do método de coleta de swab, sendo contribuinte para o avanço no diagnóstico laboratorial. Assim, o propósito do estudo foi a identificação de DNA de Leishmania spp. a partir do diagnóstico molecular. Foram incluídos no estudo os pacientes que apresentaram lesões ativas, diagnósticos clínicos para LTA, antecedentes epidemiológicos compatíveis e não possuíam lesões cutâneo mucosas. O diagnóstico laboratorial envolveu a abordagem parasitológica através da pesquisa direta do parasito em amostras escarificadas de lesões, enquanto que o molecular compreendeu a extração do DNA das amostras de biópsia e swab salivar, seguidas da reação de PCR convencional (cPCR) e PCR em tempo real (qPCR). Foram investigados 40 pacientes com LTA havendo ocorrência de DNA do parasito em 10 amostras de saliva com cPCR, e 36 amostras utilizando qPCR. Em 28 amostras de biópsias também foi possível a detecção do DNA de Leishmania spp. e em 35 amostras de escarificado de lesão foram encontradas formas amastigotas do parasito, através de pesquisa direta. Na comparação entre os métodos propostos, a biópsia apresentou uma média de 50 por cento de compatibilidade em relação a cPCR e 67,5 por cento para a qPCR. A análise comparativa observou entre o diagnóstico parasitológico e os diagnósticos moleculares uma concordância de 32,5 por cento (14/40) em relação a cPCR, enquanto que a qPCR obteve 75,5 por cento (31/40) de concordância. Considerando a sensibilidade das técnicas de PCR utilizadas e o procedimento de coleta, através de swab advindo de fluidos salivares, os resultados demonstram a viabilidade do método de coleta de Leishmania spp. como uma nova abordagem diagnóstica auxiliar para a LTA, com benefícios à saúde do paciente.
Palavras-chave
Leishmaniose Cutânea – diagnósticoReação em Cadeia da Polimerase em Tempo Real
Saliva
Leishmania
DeCS
Leishmaniose CutâneaLeishmaniose Cutânea
Reação em Cadeia da Polimerase em Tempo Real
Saliva
Leishmania
Compartilhar