Advisor | Figueiredo, Regina Célia Bressan Queiroz de | pt_BR |
Author | Ribeiro, Karla Raíza Cardoso | pt_BR |
Access date | 2016-09-26T17:34:30Z | |
Available date | 2016-09-26T17:34:30Z | |
Document date | 2016 | |
Citation | RIBEIRO, Karla Raíza Cardoso. Prospecção de novas drogas contra a leishmaniose
cutânea: Avaliação da atividade biológica da lectina de Oreochromis niloticus. 2016.
Dissertação (Mestrado em Biociências e Biotecnologia em Saúde) - Centro de Pesquisas
Aggeu Magalhães, Fundação Oswaldo Cruz, Recife, 2016. | pt_BR |
URI | https://www.arca.fiocruz.br/handle/icict/15949 | |
Abstract in Portuguese | As leishmanioses constituem um grupo de doenças crônicas causadas por protozoários pertencentes ao gênero Leishmania. Tendo em vista a complexidade e ineficácia dos tratamentos atuais, o desenvolvimento de novas drogas menos tóxicas ainda é uma necessidade. Na prospecção de possíveis agentes quimioterápicos contra as leishmanioses, as lectinas apresentam-se como candidatos promissores por apresentarem um amplo espectro de atividades biológicas. No presente trabalho nós investigamos o potencial leishmanicida e imunomodulador da lectina Onil. Nossos resultados demonstraram que a Onil apresentou baixa toxidade sobre células do exsudato peritoneal (CEP) de camundongos (CC50= 317,5 ± 0,6 µg/mL), foi efetiva ao inibir o crescimento de formas promastigotas de L. braziliensis (IC50=150,58± 0,78 µg/mL), mostrou-se mais seletiva para o parasito do que para célula do hospedeiro (ISe=2,1). No entanto, não foi capaz de inibir a sobrevivência das amastigotas no interior das CEPs. A lectina Onil causou alterações ultraestruturais no flagelo, bem como mostrou um efeito sobre a divisão celular de formas promastigotas. A marcação das células tratadas com Anexina V (AV) e Iodeto de Propídio (IP) mostrou uma pequena subpopulação de células apresentava marcação para AV/IP compatíveis com o processo de morte celular por necrose/apoptose tardia. A marcação das células controles e tratadas com Onil com Rho 123 revelou que na grande maioria das células o potencial de membrana mitocondrial foi preservado. O tratamento com a lectina (75-300 µg/mL) não alterou significativamente a produção de NO e não induziu alterações na produção de citocinas em CEPs infectadas L. braziliensis. Por outro lado, uma intensa produção de citocinas associadas aos perfis Th1, Th2 e Th17 foi observada em CEPs não infectadas tratadas com 30 µg/mL da Onil. Nossos dados apontam para uma possível utilização da Onil como agente adjuvante ou como carreadora de drogas para o tratamento da leishmaniose cutânea (AU) | pt_BR |
Language | por | pt_BR |
Rights | open access | pt_BR |
Subject in Portuguese | Leishmania | pt_BR |
Subject in Portuguese | Leishmaniose cutânea | pt_BR |
Subject in Portuguese | Lectinas | pt_BR |
Subject in Portuguese | Quimioterapia | pt_BR |
Subject in Portuguese | Biologia celular | pt_BR |
Title | Prospecção de novas drogas contra a leishmaniose cutânea: avaliação da atividade biológica da lectina de Oreochromis niloticus | pt_BR |
Alternative title | Prospecting for new drugs against cutaneousleishmaniasis: evaluation of biological activity of lectin Oreochromis niloticus. | pt_BR |
Type | Dissertation | pt_BR |
Defense date | 2016-02-23 | |
Defense Institution | Fundação Oswaldo Cruz.Centro de Pesquisas Aggeu Magalhães. | pt_BR |
Degree level | Mestrado Acadêmico | pt_BR |
Place of Defense | Recife/PE | pt_BR |
Program | Programa de Pós-Graduação em Biociência e Biotecnologia em em Saúde | pt_BR |
Affilliation | Fundação Oswaldo Cruz. Centro de Pesquisas Aggeu Magalhães. Recife, PE, Brasil | pt_BR |
Member of the board | Figueiredo, Regina Célia Bressan Queiroz de | pt_BR |
Member of the board | Hernandes, Valéria Pereira | pt_BR |
Member of the board | Pontual, Emmanuel Vianna | pt_BR |
DeCS | Leishmania braziliensis/efeitos de drogas | pt_BR |
DeCS | Leishmania braziliensis/ultraestrutura | pt_BR |
DeCS | Leishmaniose Cutânea/quimioterapia | pt_BR |
DeCS | Lectinas/uso terapêutico | pt_BR |
DeCS | Lectinas/toxicidade | pt_BR |
DeCS | Antiprotozoários/farmacologia | pt_BR |
DeCS | Antiprotozoários/toxicidade | pt_BR |
DeCS | Antiprotozoários/uso terapêutico | pt_BR |
DeCS | Ciclídeos/sangue | pt_BR |
DeCS | Exsudatos e Transudatos/efeitos de drogas | pt_BR |
Embargo date | 2017-03-28 | |