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SYNTHESIS AND ANTIBACTERIAL ACTIVITY OF ALKYLATED DIAMINES AND AMPHIPHILIC AMIDES OF QUINIC ACID DERIVATIVES
Autor(es)
Afiliação
Universidade Federal de Juiz de Fora. Departamento de Química. Juiz de Fora, MG, Brasil.
Universidade Federal de Juiz de Fora. Departamento de Química. Juiz de Fora, MG, Brasil.
Universidade Federal de Juiz de Fora. Departamento de Química. Juiz de Fora, MG, Brasil.
Universidade Federal de Juiz de Fora. Departamento de Química. Juiz de Fora, MG, Brasil.
Universidade Federal de Juiz de Fora. Departamento de Química. Juiz de Fora, MG, Brasil.
Universidade Federal de Juiz de Fora. Departamento de Química. Juiz de Fora, MG, Brasil.
Fundação Oswaldo Cruz. Instituto Nacional de Infectologia Evandro Chagas. Rio de Janeiro, RJ, Brasil.
Fundação Oswaldo Cruz. Instituto Nacional de Infectologia Evandro Chagas. Rio de Janeiro, RJ, Brasil.
Fundação Oswaldo Cruz. Instituto Carlos Chagas. Curitiba, PR, Brasil.
Fundação Oswaldo Cruz. Instituto Carlos Chagas. Curitiba, PR, Brasil.
Universidade Federal de Juiz de Fora. Departamento de Parasitologia, Microbiologia e Imunologia. Juiz de Fora, MG, Brasil.
Universidade Federal de Juiz de Fora. Departamento de Parasitologia, Microbiologia e Imunologia. Juiz de Fora, MG, Brasil.
Universidade Federal de Juiz de Fora. Departamento de Química. Juiz de Fora, MG, Brasil.
Universidade Federal de Juiz de Fora. Departamento de Química. Juiz de Fora, MG, Brasil.
Universidade Federal de Juiz de Fora. Departamento de Química. Juiz de Fora, MG, Brasil.
Universidade Federal de Juiz de Fora. Departamento de Química. Juiz de Fora, MG, Brasil.
Universidade Federal de Juiz de Fora. Departamento de Química. Juiz de Fora, MG, Brasil.
Universidade Federal de Juiz de Fora. Departamento de Química. Juiz de Fora, MG, Brasil.
Fundação Oswaldo Cruz. Instituto Nacional de Infectologia Evandro Chagas. Rio de Janeiro, RJ, Brasil.
Fundação Oswaldo Cruz. Instituto Nacional de Infectologia Evandro Chagas. Rio de Janeiro, RJ, Brasil.
Fundação Oswaldo Cruz. Instituto Carlos Chagas. Curitiba, PR, Brasil.
Fundação Oswaldo Cruz. Instituto Carlos Chagas. Curitiba, PR, Brasil.
Universidade Federal de Juiz de Fora. Departamento de Parasitologia, Microbiologia e Imunologia. Juiz de Fora, MG, Brasil.
Universidade Federal de Juiz de Fora. Departamento de Parasitologia, Microbiologia e Imunologia. Juiz de Fora, MG, Brasil.
Universidade Federal de Juiz de Fora. Departamento de Química. Juiz de Fora, MG, Brasil.
Resumo em Inglês
Different series of N-alkylated diamines and their derivatives condensed to quinic acid were synthesized and tested for antibacterial properties against Staphylococcus aureus, Staphylococcus epidermidis, Pseudomonas aeruginosa, and Mycobacterium tuberculosis. The lipophilic chain and carbohydrate moiety modulate the antibacterial activity and the compounds showed a structure-activity relationship. Overall, 11 compounds displayed better activity than chloramphenicol against Gram-positive and Gram-negative bacteria. Monoalkylated amines 2a-h displayed an activity similar to that of ethambutol against Mycobacterium tuberculosis.
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