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https://www.arca.fiocruz.br/handle/icict/16429
Tipo de documento
ArtigoDireito Autoral
Acesso restrito
Data de embargo
2030-01-01
Coleções
- IOC - Artigos de Periódicos [12500]
Metadata
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BDNF/TRKB SIGNALING AS A POTENTIAL NOVEL TARGET IN PEDIATRIC BRAIN TUMORS: ANTICANCER ACTIVITY OF SELECTIVE TRKB INHIBITION IN MEDULLOBLASTOMA CELLS
Tumor cerebral
Medulloblastoma
Fator neurotrófico derivado do cérebro
Brain-derived neurotrophic factor
Medulloblastoma
Brain tumor
Childhood cancer
Autor(es)
Afiliação
Universidade Federal do Rio Grande do Sul. Hospital das Clínicas. Centro de Pesquisa Experimental. Laboratório de Câncer e Neurobiologia. Porto Alegre, RS, Brasil / Universidade Federal do Rio Grande do Sul.. Instituto de Ciências da Saúde. Departamento de Farmacologia. Porto Alegre, RS, Brasil.
Universidade Federal do Rio Grande do Sul. Hospital das Clínicas. Centro de Pesquisa Experimental. Laboratório de Câncer e Neurobiologia. Porto Alegre, RS, Brasil / Universidade Federal do Rio Grande do Sul.. Instituto de Ciências da Saúde. Departamento de Farmacologia. Porto Alegre, RS, Brasil.
Universidade Federal do Rio Grande do Sul. Hospital das Clínicas. Centro de Pesquisa Experimental. Laboratório de Câncer e Neurobiologia. Porto Alegre, RS, Brasil / Universidade Federal do Rio Grande do Sul.. Instituto de Ciências da Saúde. Departamento de Farmacologia. Porto Alegre, RS, Brasil.
Fundação Oswaldo Cruz. Instituto Oswaldo cruz. Laboratório de Pesquisa sobre o Timo. Rio de Janeiro, RJ. Brasil.
Universidade Federal do Rio Grande do Sul. Hospital das Clínicas. Centro de Pesquisa Experimental. Laboratório de Câncer e Neurobiologia. Porto Alegre, RS, Brasil / Universidade Federal do Rio Grande do Sul. Faculdade de Medicina. Departamento de Pediatria. Porto Alegre, RS, Brasil.
Universidade Federal do Rio Grande do Sul. Hospital das Clínicas. Centro de Pesquisa Experimental. Laboratório de Câncer e Neurobiologia. Porto Alegre, RS, Brasil / Instituto do Câncer Infantil. Porto Alegre, RS, Brasil.
Universidade Federal do Rio Grande do Sul. Hospital das Clínicas. Centro de Pesquisa Experimental. Laboratório de Câncer e Neurobiologia. Porto Alegre, RS, Brasil / Instituto do Câncer Infantil. Porto Alegre, RS, Brasil.
Universidade Federal do Rio Grande do Sul. Hospital das Clínicas. Centro de Pesquisa Experimental. Laboratório de Câncer e Neurobiologia. Porto Alegre, RS, Brasil / Universidade Federal do Rio Grande do Sul.. Instituto de Ciências da Saúde. Departamento de Farmacologia. Porto Alegre, RS, Brasil / Instituto do Câncer Infantil. Porto Alegre, RS, Brasil.
Universidade Federal do Rio Grande do Sul. Hospital das Clínicas. Centro de Pesquisa Experimental. Laboratório de Câncer e Neurobiologia. Porto Alegre, RS, Brasil / Universidade Federal do Rio Grande do Sul.. Instituto de Ciências da Saúde. Departamento de Farmacologia. Porto Alegre, RS, Brasil.
Universidade Federal do Rio Grande do Sul. Hospital das Clínicas. Centro de Pesquisa Experimental. Laboratório de Câncer e Neurobiologia. Porto Alegre, RS, Brasil / Universidade Federal do Rio Grande do Sul.. Instituto de Ciências da Saúde. Departamento de Farmacologia. Porto Alegre, RS, Brasil.
Fundação Oswaldo Cruz. Instituto Oswaldo cruz. Laboratório de Pesquisa sobre o Timo. Rio de Janeiro, RJ. Brasil.
Universidade Federal do Rio Grande do Sul. Hospital das Clínicas. Centro de Pesquisa Experimental. Laboratório de Câncer e Neurobiologia. Porto Alegre, RS, Brasil / Universidade Federal do Rio Grande do Sul. Faculdade de Medicina. Departamento de Pediatria. Porto Alegre, RS, Brasil.
Universidade Federal do Rio Grande do Sul. Hospital das Clínicas. Centro de Pesquisa Experimental. Laboratório de Câncer e Neurobiologia. Porto Alegre, RS, Brasil / Instituto do Câncer Infantil. Porto Alegre, RS, Brasil.
Universidade Federal do Rio Grande do Sul. Hospital das Clínicas. Centro de Pesquisa Experimental. Laboratório de Câncer e Neurobiologia. Porto Alegre, RS, Brasil / Instituto do Câncer Infantil. Porto Alegre, RS, Brasil.
Universidade Federal do Rio Grande do Sul. Hospital das Clínicas. Centro de Pesquisa Experimental. Laboratório de Câncer e Neurobiologia. Porto Alegre, RS, Brasil / Universidade Federal do Rio Grande do Sul.. Instituto de Ciências da Saúde. Departamento de Farmacologia. Porto Alegre, RS, Brasil / Instituto do Câncer Infantil. Porto Alegre, RS, Brasil.
Resumo em Inglês
Medulloblastoma (MB) is the most common malignant pediatric brain tumor. Deregulation of brain-derived neurotrophic factor (BDNF)/tropomyosin-related kinase B (TrkB) signaling has been associated with increased proliferative capabilities, invasiveness, and chemoresistance in several types of cancer. However, the relevance of this pathway in MB remains unknown. Here, we show that the selective TrkB inhibitor N-[2-[[(hexahydro-2-oxo-1H-azepin-3-yl)amino]carbonyl]phenyl]-benzo[b]thiophene-2-carboxamide (ANA-12) markedly reduced the viability and survival of human cell lines representative of different MB molecular subgroups. These findings provide the first evidence supporting further investigation of TrkB inhibition as a potential novel strategy for MB treatment.
Palavras-chave
Câncer infantilTumor cerebral
Medulloblastoma
Fator neurotrófico derivado do cérebro
Palavras-chave em inglês
TrkBBrain-derived neurotrophic factor
Medulloblastoma
Brain tumor
Childhood cancer
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