Por favor, use este identificador para citar o enlazar este ítem:
https://www.arca.fiocruz.br/handle/icict/16516
Tipo
ArtículoDerechos de autor
Acceso abierto
Colecciones
- IOC - Artigos de Periódicos [12514]
Metadatos
Mostrar el registro completo del ítem
FLUORESCENT MEMBRANE MARKERS ELUCIDATE THE ASSOCIATION OF BORRELIA BURGDORFERI WITH TICK CELL LINES
Marcador de membrana fluorescente
Carrapatos
Linhas de células
Fagocitose
Tick cell lines
Phagocytosis
Fluorescent membrane marker
Autor
Afiliación
Universidade Federal Rural do Rio de Janeiro. Instituto de Veterinária. Laboratório de Doenças Parasitárias. Seropédica, RJ, Brasil.
Universidade Federal Rural do Rio de Janeiro. Instituto de Veterinária. Laboratório de Doenças Parasitárias. Seropédica, RJ, Brasil.
Fundação Oswaldo Cruz. Instituto Oswaldo Cruz. Rio de Janeiro, RJ. Brasil.
Fundação Oswaldo Cruz. Instituto Oswaldo Cruz. Rio de Janeiro, RJ. Brasil.
Fundação Oswaldo Cruz. Instituto Oswaldo Cruz. Rio de Janeiro, RJ. Brasil.
Fundação Oswaldo Cruz. Instituto Oswaldo Cruz. Rio de Janeiro, RJ. Brasil.
The Tick Cell Biobank. The Pirbright Institute. Pirbright, UK.
Universidade Federal Rural do Rio de Janeiro. Instituto de Veterinária. Laboratório de Doenças Parasitárias. Seropédica, RJ, Brasil.
Universidade Federal Rural do Rio de Janeiro. Instituto de Veterinária. Laboratório de Doenças Parasitárias. Seropédica, RJ, Brasil.
Fundação Oswaldo Cruz. Instituto Oswaldo Cruz. Rio de Janeiro, RJ. Brasil.
Fundação Oswaldo Cruz. Instituto Oswaldo Cruz. Rio de Janeiro, RJ. Brasil.
Fundação Oswaldo Cruz. Instituto Oswaldo Cruz. Rio de Janeiro, RJ. Brasil.
Fundação Oswaldo Cruz. Instituto Oswaldo Cruz. Rio de Janeiro, RJ. Brasil.
The Tick Cell Biobank. The Pirbright Institute. Pirbright, UK.
Universidade Federal Rural do Rio de Janeiro. Instituto de Veterinária. Laboratório de Doenças Parasitárias. Seropédica, RJ, Brasil.
Resumen en ingles
This study aimed to describe the association of Borrelia burgdorferi s.s. with ixodid tick cell lines by flow cytometry and fluorescence and confocal microscopy. Spirochetes were stained with a fluorescent membrane marker (PKH67 or PKH26), inoculated into 8 different tick cell lines and incubated at 30°C for 24 h. PKH efficiently stained B. burgdorferi without affecting bacterial viability or motility. Among the tick cell lines tested, the Rhipicephalus appendiculatus cell line RA243 achieved the highest percentage of association/internalization, with both high (90%) and low (10%) concentrations of BSK-H medium in tick cell culture medium. Treatment with cytochalasin D dramatically reduced the average percentage of cells with internalized spirochetes, which passed through a dramatic morphological change during their internalization by the host cell as observed in time-lapse photography. Almost all of the fluorescent bacteria were seen to be inside the tick cells. PKH labeling of borreliae proved to be a reliable and valuable tool to analyze the association of spirochetes with host cells by flow cytometry, confocal and fluorescence microscopy.
Palabras clave en portugues
Borrelia burgdorferiMarcador de membrana fluorescente
Carrapatos
Linhas de células
Fagocitose
Palabras clave en ingles
Borrelia burgdorferiTick cell lines
Phagocytosis
Fluorescent membrane marker
Compartir