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ENDOTHELIAL NITRIC OXIDE SYNTHASE (-786T>C) AND ENDOTHELIN-1 (5665G>T) GENE POLYMORPHISMS AS VASCULAR DYSFUNCTION RISK FACTORS IN SICKLE CELL ANEMIA
Autor
Afiliación
Fundação Oswaldo Cruz. Centro de Pesquisa Gonçalo Moniz. Laboratório de Hematologia, Genética e Biologia Computacional. Salvador, BA, Brasil.
Fundação Oswaldo Cruz. Centro de Pesquisa Gonçalo Moniz. Laboratório de Hematologia, Genética e Biologia Computacional. Salvador, BA, Brasil.
Fundação Oswaldo Cruz. Centro de Pesquisa Gonçalo Moniz. Laboratório de Hematologia, Genética e Biologia Computacional. Salvador, BA, Brasil.
Fundação Oswaldo Cruz. Centro de Pesquisa Gonçalo Moniz. Laboratório de Hematologia, Genética e Biologia Computacional. Salvador, BA, Brasil.
Fundação Oswaldo Cruz. Centro de Pesquisa Gonçalo Moniz. Laboratório de Hematologia, Genética e Biologia Computacional. Salvador, BA, Brasil.
Fundação Oswaldo Cruz. Centro de Pesquisa Gonçalo Moniz. Laboratório de Hematologia, Genética e Biologia Computacional. Salvador, BA, Brasil.
Fundação Oswaldo Cruz. Centro de Pesquisa Gonçalo Moniz. Laboratório de Hematologia, Genética e Biologia Computacional. Salvador, BA, Brasil.
Fundação de Hematologia e Hemoterapia da Bahia, Salvador, BA, Brasil.
Fundação Oswaldo Cruz. Centro de Pesquisa Gonçalo Moniz. Laboratório de Hematologia, Genética e Biologia Computacional. Salvador, BA, Brasil / Universidade do Estado da Bahia, Salvador, BA, Brasil.
Fundação Oswaldo Cruz. Centro de Pesquisa Gonçalo Moniz. Laboratório de Hematologia, Genética e Biologia Computacional. Salvador, BA, Brasil / Universidade Federal da Bahia. Faculdade de Farmácia. Departamento de Analises Clínicas e Toxicologicas. Salvador, BA, Brasil.
Fundação Oswaldo Cruz. Centro de Pesquisa Gonçalo Moniz. Laboratório de Hematologia, Genética e Biologia Computacional. Salvador, BA, Brasil.
Fundação Oswaldo Cruz. Centro de Pesquisa Gonçalo Moniz. Laboratório de Hematologia, Genética e Biologia Computacional. Salvador, BA, Brasil.
Fundação Oswaldo Cruz. Centro de Pesquisa Gonçalo Moniz. Laboratório de Hematologia, Genética e Biologia Computacional. Salvador, BA, Brasil.
Fundação Oswaldo Cruz. Centro de Pesquisa Gonçalo Moniz. Laboratório de Hematologia, Genética e Biologia Computacional. Salvador, BA, Brasil.
Fundação Oswaldo Cruz. Centro de Pesquisa Gonçalo Moniz. Laboratório de Hematologia, Genética e Biologia Computacional. Salvador, BA, Brasil.
Fundação Oswaldo Cruz. Centro de Pesquisa Gonçalo Moniz. Laboratório de Hematologia, Genética e Biologia Computacional. Salvador, BA, Brasil.
Fundação de Hematologia e Hemoterapia da Bahia, Salvador, BA, Brasil.
Fundação Oswaldo Cruz. Centro de Pesquisa Gonçalo Moniz. Laboratório de Hematologia, Genética e Biologia Computacional. Salvador, BA, Brasil / Universidade do Estado da Bahia, Salvador, BA, Brasil.
Fundação Oswaldo Cruz. Centro de Pesquisa Gonçalo Moniz. Laboratório de Hematologia, Genética e Biologia Computacional. Salvador, BA, Brasil / Universidade Federal da Bahia. Faculdade de Farmácia. Departamento de Analises Clínicas e Toxicologicas. Salvador, BA, Brasil.
Resumen en ingles
Sickle cell anemia (SCA) patients have vascular complications, and polymorphisms in endothelin-1 (ET-1) and endothelial nitric oxide synthase (eNOS) genes were associated with ET-1 and nitric oxide disturbance. We investigate the association of ET-1 5665G>T and eNOS -786T>C polymorphisms with soluble adhesion molecules (sVCAM-1 and sICAM-1), biochemical markers, and medical history. We studied 101 SCA patients; carriers of eNOS minor allele (C) had the highest levels of sVCAM-1, and carriers of ET-1 minor allele had more occurrence of acute chest syndrome (ACS). The multivariate analysis suggested the influence of the ET-1 gene on ACS outcome and an association of the eNOS gene with upper respiratory tract infection. We suggest that eNOS and ET-1 gene polymorphisms can influence SCA pathophysiology and that eNOS variant in SCA patients might be important to nitric oxide activity and vascular alteration. We found an association of the ET-1 minor allele in ACS, showing the importance of genetic screening in SCA.
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