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Tipo de documento
ArtigoDireito Autoral
Acesso aberto
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- IOC - Artigos de Periódicos [12482]
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PROTECTION MEDIATED BY CHEMOKINE CXCL10 IN BALB/C MICE INFECTED BY LEISHMANIA INFANTUM
Autor(es)
Afiliação
Universidade Federal do Ceará. Faculdade de Medicina. Departamento de Patologia e Medicina Legal. Fortaleza, CE, Brasil.
Universidade Federal do Ceará. Faculdade de Medicina. Departamento de Patologia e Medicina Legal. Fortaleza, CE, Brasil.
Universidade Federal do Ceará. Faculdade de Medicina. Departamento de Patologia e Medicina Legal. Fortaleza, CE, Brasil.
Universidade Federal do Ceará. Faculdade de Medicina. Departamento de Patologia e Medicina Legal. Fortaleza, CE, Brasil.
Universidade Federal do Ceará. Faculdade de Farmácia, Odontologia e Enfermagem. Departamento de Análise Clínica. Fortaleza, CE, Brasil.
Fundação Oswaldo Cruz. Instituto Oswaldo Cruz. Laboratório de Biologia Estrutural. Rio de Janeiro, RJ, Brasil.
Universidade Federal do Ceará. Faculdade de Medicina. Departamento de Patologia e Medicina Legal. Fortaleza, CE, Brasil.
Universidade Federal do Ceará. Faculdade de Medicina. Departamento de Patologia e Medicina Legal. Fortaleza, CE, Brasil.
Universidade Federal do Ceará. Faculdade de Medicina. Departamento de Patologia e Medicina Legal. Fortaleza, CE, Brasil.
Universidade Federal do Ceará. Faculdade de Medicina. Departamento de Patologia e Medicina Legal. Fortaleza, CE, Brasil.
Universidade Federal do Ceará. Faculdade de Farmácia, Odontologia e Enfermagem. Departamento de Análise Clínica. Fortaleza, CE, Brasil.
Fundação Oswaldo Cruz. Instituto Oswaldo Cruz. Laboratório de Biologia Estrutural. Rio de Janeiro, RJ, Brasil.
Universidade Federal do Ceará. Faculdade de Medicina. Departamento de Patologia e Medicina Legal. Fortaleza, CE, Brasil.
Resumo em Inglês
Visceral leishmaniasis (VL) caused by Leishmania infantum is characterised by the loss of the ability of the host to generate an effective immune response. Chemokines have a direct involvement in the pathogenesis of leishmaniasis, causing a rapid change in the expression of these molecules during infection by Leishmania.
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