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ALGORITHMS TO PREDICT CEREBRAL MALARIA IN MURINE MODELS USING THE SHIRPA PROTOCOL
Autor
Afiliación
Fundação Oswaldo Cruz. Instituto Oswaldo Cruz. Laboratório de Pesquisas em Malária. Rio de Janeiro, RJ, Brasil.
Fundação Oswaldo Cruz. Escola Nacional de Saúde Pública Sergio Arouca. Departamento de Endemias Samuel Pessoa. Rio de Janeiro, RJ, Brasil.
Fundação Oswaldo Cruz. Instituto Oswaldo Cruz. Laboratório de Pesquisas em Malária. Rio de Janeiro, RJ, Brasil / La Jolla Bioengeneering Institute. La Jolla, CA, USA.
Fundação Oswaldo Cruz. Instituto Oswaldo Cruz. Laboratório de Pesquisas em Malária. Rio de Janeiro, RJ, Brasil.
Fundação Oswaldo Cruz. Instituto Oswaldo Cruz. Laboratório de Pesquisas em Malária. Rio de Janeiro, RJ, Brasil.
Universidade Federal do Rio Grande do Sul. Departamento de Bioquímica. Porto Alegre, RS, Brasil.
Universidade Federal do Rio Grande do Sul. Departamento de Bioquímica. Porto Alegre, RS, Brasil.
Fundação Oswaldo Cruz. Instituto Oswaldo Cruz. Laboratório de Pesquisas em Malária. Rio de Janeiro, RJ, Brasil.
Fundação Oswaldo Cruz. Escola Nacional de Saúde Pública Sergio Arouca. Departamento de Endemias Samuel Pessoa. Rio de Janeiro, RJ, Brasil.
Fundação Oswaldo Cruz. Instituto Oswaldo Cruz. Laboratório de Pesquisas em Malária. Rio de Janeiro, RJ, Brasil / La Jolla Bioengeneering Institute. La Jolla, CA, USA.
Fundação Oswaldo Cruz. Instituto Oswaldo Cruz. Laboratório de Pesquisas em Malária. Rio de Janeiro, RJ, Brasil.
Fundação Oswaldo Cruz. Instituto Oswaldo Cruz. Laboratório de Pesquisas em Malária. Rio de Janeiro, RJ, Brasil.
Universidade Federal do Rio Grande do Sul. Departamento de Bioquímica. Porto Alegre, RS, Brasil.
Universidade Federal do Rio Grande do Sul. Departamento de Bioquímica. Porto Alegre, RS, Brasil.
Fundação Oswaldo Cruz. Instituto Oswaldo Cruz. Laboratório de Pesquisas em Malária. Rio de Janeiro, RJ, Brasil.
Resumen en ingles
Plasmodium berghei ANKA infection in C57Bl/6 mice induces cerebral malaria (CM), which reproduces,
to a large extent, the pathological features of human CM. However, experimental CM incidence is variable (50-
100%) and the period of incidence may present a range as wide as 6-12 days post-infection. The poor
predictability of which and when infected mice will develop CM can make it difficult to determine the causal
relationship of early pathological changes and outcome. With the purpose of contributing to solving these
problems, algorithms for CM prediction were built.
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