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https://www.arca.fiocruz.br/handle/icict/26299
Tipo
ArtículoDerechos de autor
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2050-01-01
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THE CEJA-1 SEQUENCE AS A POTENTIAL NEW MOLECULAR MARKER FOR PARACOCCIDIOIDES BRASILIENSIS INFECTION
Biomarcadores
Primers DNA / genética
DNA, Fúngico / química
DNA Fúngico / genética
Humanos
Ratos
Dados de Sequencia Molecular
Micologia / métodos
Paracoccidioides / genética
Paracoccidioides / isolamento e purificação
Paracoccidioidomicose / diagnóstico
Reação em Cadeia da Polimerase / métodos
Sensibilidade e Especificidade
Análise de Sequência, DNA
Autor
Afiliación
Fundação Oswaldo Cruz. Instituto Aggeu Magalhães. Departamento de Imunologia. Recife, PE, Brasil.
Fundação Oswaldo Cruz. Instituto Oswaldo Cruz. Rio de Janeiro, RJ, Brazil.
São Paulo University. Department of Biochemistry. São Paulo, SP, Brazil.
Fundação Oswaldo Cruz. Instituto Aggeu Magalhães. Departamento de Imunologia. Recife, PE, Brasil.
University of St. Andrews. School of Biology. Scotland, UK.
University of St. Andrews. School of Biology. Scotland, UK.
Fundação Oswaldo Cruz. Instituto Aggeu Magalhães. Departamento de Imunologia. Recife, PE, Brasil.
Fundação Oswaldo Cruz. Instituto Oswaldo Cruz. Rio de Janeiro, RJ, Brazil.
São Paulo University. Department of Biochemistry. São Paulo, SP, Brazil.
Fundação Oswaldo Cruz. Instituto Aggeu Magalhães. Departamento de Imunologia. Recife, PE, Brasil.
University of St. Andrews. School of Biology. Scotland, UK.
University of St. Andrews. School of Biology. Scotland, UK.
Fundação Oswaldo Cruz. Instituto Aggeu Magalhães. Departamento de Imunologia. Recife, PE, Brasil.
Resumen en ingles
We have developed a two-step PCR assay that amplifies a region of the ceja-1 sequence that is specific for virulent strains of Paracoccidioides brasiliensis. An internal region of the ceja-1 sequence was chosen for designing primers that were utilised in a single tube heminested PCR protocol to amplify DNA from six virulent strains. PCR specificity was determined by the absence of amplified products with genomic DNA from four non-virulent strains of P. brasiliensis and from eight fungal pathogens, one bacterium, two protozoa, one worm and mouse and human genomic DNA (leucocytes). The fact that the PCR product was only obtained with the genetic material from virulent isolates of P. brasiliensis suggested that this partial amplified sequence might be a marker of virulence for this fungus. The diagnostic potential of this PCR was confirmed by the successful amplification of this fragment with genomic DNA obtained in lymph node aspirate from a patient with paracoccidioidomycosis.
DeCS
AnimaisBiomarcadores
Primers DNA / genética
DNA, Fúngico / química
DNA Fúngico / genética
Humanos
Ratos
Dados de Sequencia Molecular
Micologia / métodos
Paracoccidioides / genética
Paracoccidioides / isolamento e purificação
Paracoccidioidomicose / diagnóstico
Reação em Cadeia da Polimerase / métodos
Sensibilidade e Especificidade
Análise de Sequência, DNA
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