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2030-01-01
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INSIGHTS INTO THE GENOME SEQUENCE OF CHROMOBACTERIUM AMAZONENSE ISOLATED FROM A TROPICAL FRESHWATER LAKE
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Universidade Federal de Minas Gerais. Instituto de Ciências Biológicas. Departamento de Biologia Geral. Belo Horizonte, MG, Brazil
Universidade Federal de Minas Gerais. Instituto de Ciências Biológicas. Departamento de Biologia Geral. Belo Horizonte, MG, Brazil
Universidade Federal de Minas Gerais. Instituto de Ciências Biológicas. Departamento de Biologia Geral. Belo Horizonte, MG, Brazil
Fundação Oswaldo Cruz. Instituto René Rachou. Belo Horizonte, MG, Brazil
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Fundação Oswaldo Cruz. Instituto René Rachou. Belo Horizonte, MG, Brazil
Fundação Oswaldo Cruz. Instituto René Rachou. Belo Horizonte, MG, Brazil
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Universidade Federal de Minas Gerais. Instituto de Ciências Biológicas. Departamento de Biologia Geral. Belo Horizonte, MG, Brazil
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Resumen en ingles
Members of the genus Chromobacterium have been isolated from geographically diverse ecosystems and exhibit considerable metabolic flexibility, as well as biotechnological and pathogenic properties in some species. This study reports the draft assembly and detailed sequence analysis of Chromobacterium amazonense strain 56AF. The de novo-assembled genome is 4,556,707 bp in size and contains 4294 protein-coding and 95 RNA genes, including 88 tRNA, six rRNA, and one tmRNA operon. A repertoire of genes implicated in virulence, for example, hemolysin, hemolytic enterotoxins, colicin V, lytic proteins, and Nudix hydrolases, is present. The genome also contains a collection of genes of biotechnological interest, including esterases, lipase, auxins, chitinases, phytoene synthase and phytoene desaturase, polyhydroxyalkanoates, violacein, plastocyanin/azurin, and detoxifying compounds. Importantly, unlike other Chromobacterium species, the 56AF genome contains genes for pore-forming toxin alpha-hemolysin, a type IV secretion system, among others. The analysis of the C. amazonense strain 56AF genome reveals the versatility, adaptability, and biotechnological potential of this bacterium. This study provides molecular information that may pave the way for further comparative genomics and functional studies involving Chromobacterium-related isolates and improves our understanding of the global genomic diversity of Chromobacterium species
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