Por favor, use este identificador para citar o enlazar este ítem:
https://www.arca.fiocruz.br/handle/icict/31346
Tipo
ArtículoDerechos de autor
Acceso abierto
Colecciones
- IOC - Artigos de Periódicos [12500]
Metadatos
Mostrar el registro completo del ítem
RESTORING INFLAMMATORY MEDIATOR BALANCE AFTER SOFOSBUVIR-INDUCED VIRAL CLEARANCE IN PATIENTS WITH CHRONIC HEPATITIS C
Hepatite C Crônica
Pacientes
Depuração Viral Induzida
Balanço do Mediador Inflamatório
Chronic Hepatitis C
Patients
Induced Viral Clearance
Inflammatory Mediator Balance
Autor
Afiliación
Universidade Federal Fluminense. Hospital Universitário Antônio Pedro. Faculdade de Medicina. Laboratório Multiusuário de Apoio à Pesquisa em Nefrologia e Ciências Médicas. Niterói, RJ, Brasil.
Universidade Federal Fluminense. Hospital Universitário Antônio Pedro. Faculdade de Medicina. Laboratório Multiusuário de Apoio à Pesquisa em Nefrologia e Ciências Médicas. Niterói, RJ, Brasil.
Universidade Federal Fluminense. Hospital Universitário Antônio Pedro. Faculdade de Medicina. Laboratório Multiusuário de Apoio à Pesquisa em Nefrologia e Ciências Médicas. Niterói, RJ, Brasil.
Universidade Federal do Rio de Janeiro. Instituto de Biofísica Carlos Chagas Filho. Laboratório de Ultraestrutura Celular Hertha Meyer. Rio de Janeiro, RJ, Brasil.
Universidade Federal Fluminense. Hospital Universitário Antônio Pedro. Faculdade de Medicina. Laboratório Multiusuário de Apoio à Pesquisa em Nefrologia e Ciências Médicas. Niterói, RJ, Brasil / Universidade Federal Fluminense. Faculdade de Medicina. Departamento de Patologia. Niterói, RJ, Brasil.
Universidade Federal Fluminense. Faculdade de Medicina. Departamento de Medicina Clínica. Serviço de Gastroenterologia. Centro de Referência de Tratamento em Hepatites/HUAP. Niterói, RJ, Brasil.
Fundação Oswaldo Cruz. Instituto Oswaldo Cruz. Laboratório de Imunologia Viral. Rio de Janeiro, RJ. Brasil.
Université de Montréal. Centre de Recherche du CHUM. Department of Microbiology, Infectiology and Immunology. Montreal, Canada.
Universidade Federal Fluminense. Hospital Universitário Antônio Pedro. Faculdade de Medicina. Laboratório Multiusuário de Apoio à Pesquisa em Nefrologia e Ciências Médicas. Niterói, RJ, Brasil.
Universidade Federal Fluminense. Hospital Universitário Antônio Pedro. Faculdade de Medicina. Laboratório Multiusuário de Apoio à Pesquisa em Nefrologia e Ciências Médicas. Niterói, RJ, Brasil / Universidade Federal Fluminense. Faculdade de Medicina. Departamento de Patologia. Niterói, RJ, Brasil..
Universidade Federal Fluminense. Hospital Universitário Antônio Pedro. Faculdade de Medicina. Laboratório Multiusuário de Apoio à Pesquisa em Nefrologia e Ciências Médicas. Niterói, RJ, Brasil / Universidade Federal Fluminense. Faculdade de Medicina. Departamento de Patologia. Niterói, RJ, Brasil..
Universidade Federal Fluminense. Hospital Universitário Antônio Pedro. Faculdade de Medicina. Laboratório Multiusuário de Apoio à Pesquisa em Nefrologia e Ciências Médicas. Niterói, RJ, Brasil.
Universidade Federal Fluminense. Hospital Universitário Antônio Pedro. Faculdade de Medicina. Laboratório Multiusuário de Apoio à Pesquisa em Nefrologia e Ciências Médicas. Niterói, RJ, Brasil.
Universidade Federal do Rio de Janeiro. Instituto de Biofísica Carlos Chagas Filho. Laboratório de Ultraestrutura Celular Hertha Meyer. Rio de Janeiro, RJ, Brasil.
Universidade Federal Fluminense. Hospital Universitário Antônio Pedro. Faculdade de Medicina. Laboratório Multiusuário de Apoio à Pesquisa em Nefrologia e Ciências Médicas. Niterói, RJ, Brasil / Universidade Federal Fluminense. Faculdade de Medicina. Departamento de Patologia. Niterói, RJ, Brasil.
Universidade Federal Fluminense. Faculdade de Medicina. Departamento de Medicina Clínica. Serviço de Gastroenterologia. Centro de Referência de Tratamento em Hepatites/HUAP. Niterói, RJ, Brasil.
Fundação Oswaldo Cruz. Instituto Oswaldo Cruz. Laboratório de Imunologia Viral. Rio de Janeiro, RJ. Brasil.
Université de Montréal. Centre de Recherche du CHUM. Department of Microbiology, Infectiology and Immunology. Montreal, Canada.
Universidade Federal Fluminense. Hospital Universitário Antônio Pedro. Faculdade de Medicina. Laboratório Multiusuário de Apoio à Pesquisa em Nefrologia e Ciências Médicas. Niterói, RJ, Brasil.
Universidade Federal Fluminense. Hospital Universitário Antônio Pedro. Faculdade de Medicina. Laboratório Multiusuário de Apoio à Pesquisa em Nefrologia e Ciências Médicas. Niterói, RJ, Brasil / Universidade Federal Fluminense. Faculdade de Medicina. Departamento de Patologia. Niterói, RJ, Brasil..
Universidade Federal Fluminense. Hospital Universitário Antônio Pedro. Faculdade de Medicina. Laboratório Multiusuário de Apoio à Pesquisa em Nefrologia e Ciências Médicas. Niterói, RJ, Brasil / Universidade Federal Fluminense. Faculdade de Medicina. Departamento de Patologia. Niterói, RJ, Brasil..
Resumen en ingles
This study aimed at analyzing circulating levels of inflammatory and profibrogenic cytokines in patients with hepatitis C virus (HCV) chronic infection undergoing therapy with direct-acting antiviral agents (DAA) and correlating these immune biomarkers with liver disease status. We studied 88 Brazilian monoinfected chronic hepatitis C patients receiving interferon- (IFN-) free sofosbuvir-based regimens for 12 or 24 weeks, followed-up before therapy initiation and three months after the end of treatment. Liver disease was determined by transient elastography, in addition to APRI and FIB-4 indexes. Analysis of 30 immune mediators was carried out by multiplex or enzymatic immunoassays. Sustained virological response rate was 98.9%. Serum levels of cytokines were increased in HCV-infected patients when compared to control group. CCL-2, CCL-3, CCL-4, CXCL-8, CXCL-10, IL-1β, IL-15, IFN-γ, IL-4, IL-10, TGF-β, FGFb, and PAI-1 decreased significantly after antiviral therapy, reaching values similar to noninfected controls. TGF-β and suPAR levels were associated with fibrosis/cirrhosis. Also, we observed amelioration in hepatic parameters after DAA treatment. Together, our results suggest that viral control induced by IFN-free DAA therapy restores inflammatory mediators in association with improvement in liver function.
Palabras clave en portugues
SofosbuvirHepatite C Crônica
Pacientes
Depuração Viral Induzida
Balanço do Mediador Inflamatório
Palabras clave en ingles
SofosbuvirChronic Hepatitis C
Patients
Induced Viral Clearance
Inflammatory Mediator Balance
Compartir