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RU (II)–THYMINATE COMPLEXES NEW METALLODRUG CANDIDATES AGAINST TUMOR CELLS
Tumor cell
Drug Screening Assays, Antitumor
Anticarcinogenic
Humans
Autor(es)
Afiliação
Universidade Federal de São Carlos. Departamento de Química. São Carlos, SP, Brasil / Universidade Federal de Ouro Preto. Departamento de Quıímica. Ouro Preto, MG, Brasil.
Universidade Federal de São Carlos. Departamento de Química. São Carlos, SP, Brasil.
Universidade Federal de Alfenas. Instituto de Química. Alfenas, MG, Brasil.
Fundação Oswaldo Cruz. Centro de Pesquisas Gonçalo Moniz. Salvador, BA, Brasil.
Fundação Oswaldo Cruz. Centro de Pesquisas Gonçalo Moniz. Salvador, BA, Brasil.
Fundação Oswaldo Cruz. Centro de Pesquisas Gonçalo Moniz. Salvador, BA, Brasil.
Fundação Oswaldo Cruz. Centro de Pesquisas Gonçalo Moniz. Salvador, BA, Brasil / Hospital São Rafael. Centro de Biotecnologia e Terapia Celular. Salvador, BA, Brasil.
Universidade de São Paulo. Instituto de Física de São Carlos. Departamento de Física e Informática. São Carlos, SP, Brasil.
Universidade Federal de São Carlos. Departamento de Química. São Carlos, SP, Brasil.
Universidade Federal de São Carlos. Departamento de Química. São Carlos, SP, Brasil.
Universidade Federal de Alfenas. Instituto de Química. Alfenas, MG, Brasil.
Fundação Oswaldo Cruz. Centro de Pesquisas Gonçalo Moniz. Salvador, BA, Brasil.
Fundação Oswaldo Cruz. Centro de Pesquisas Gonçalo Moniz. Salvador, BA, Brasil.
Fundação Oswaldo Cruz. Centro de Pesquisas Gonçalo Moniz. Salvador, BA, Brasil.
Fundação Oswaldo Cruz. Centro de Pesquisas Gonçalo Moniz. Salvador, BA, Brasil / Hospital São Rafael. Centro de Biotecnologia e Terapia Celular. Salvador, BA, Brasil.
Universidade de São Paulo. Instituto de Física de São Carlos. Departamento de Física e Informática. São Carlos, SP, Brasil.
Universidade Federal de São Carlos. Departamento de Química. São Carlos, SP, Brasil.
Resumo em Inglês
Herein, we used thymine (HThy) as a ligand to form two new ruthenium(II) complexes with formula
[Ru(PPh3)2(Thy)(bipy)]PF6 (1) and [Ru(Thy)(bipy)(dppb)]PF6 (2). The complexes were characterized by
spectroscopic, spectrometric and X-ray crystallography analyses. Complexes 1 and 2 can interact with
ctDNA presenting binding constants, Kb, of 0.4 and 1.2 103 M 1, respectively. Their cytotoxic activities
towards tumor cell lines (B16-F10, HepG2, K562 and HL-60) and non-tumor cells (PBMCs) were
evaluated using the Alamar blue assay. Complex 1 exhibits high cytotoxicity against tumor cells, showing
IC50 values of 0.01 and 1.81 mM against the HL-60 and HepG2 cell lines, respectively. Therefore,
compound 1 can be considered as a promising antitumor metallodrug.
Palavras-chave em inglês
RutheniumTumor cell
Drug Screening Assays, Antitumor
Anticarcinogenic
Humans
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