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https://www.arca.fiocruz.br/handle/icict/31708
Tipo
ArtículoDerechos de autor
Acceso restringido
Fecha del embargo
2022-01-01
Colecciones
- IOC - Artigos de Periódicos [12491]
Metadatos
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DESIGN, SYNTHESIS AND ANTILEISHMANIAL ACTIVITY OF NAPHTHOTRIAZOLYL-4- OXOQUINOLINES
Quinone
Free radicals
1,2,3-triazole
[3+2] cycloaddition
Reactive Oxygen Species
Autor
Afiliación
Universidade Federal Fluminense. Faculdade de Farmácia. Programa de Pós-Graduação em Ciências Aplicadas a Produtos para Saúde. Niterói, RJ, Brasil.
Fundação Oswaldo Cruz. Instituto Oswaldo Cruz. Laboratório de Bioquímica de Tripanosomatídeos. Rio de Janeiro, RJ, Brasil.
Universidade Federal Fluminense. Instituto de Química. Programa de Pós-Graduação em Química. Niterói, RJ, Brasil.
Universidade Federal Fluminense. Instituto de Química. Programa de Pós-Graduação em Química. Niterói, RJ, Brasil.
Universidade Federal Fluminense. Instituto de Química. Programa de Pós-Graduação em Química. Niterói, RJ, Brasil.
Universidade Federal Fluminense. Instituto de Química. Programa de Pós-Graduação em Química. Niterói, RJ, Brasil.
Fundação Oswaldo Cruz. Instituto Oswaldo Cruz. Laboratório de Bioquímica de Tripanosomatídeos. Rio de Janeiro, RJ, Brasil.
Universidade Federal Fluminense. Instituto de Química. Programa de Pós-Graduação em Química. Niterói, RJ, Brasil.
Fundação Oswaldo Cruz. Instituto Oswaldo Cruz. Laboratório de Bioquímica de Tripanosomatídeos. Rio de Janeiro, RJ, Brasil.
Universidade Federal Fluminense. Instituto de Química. Programa de Pós-Graduação em Química. Niterói, RJ, Brasil.
Fundação Oswaldo Cruz. Instituto Oswaldo Cruz. Laboratório de Bioquímica de Tripanosomatídeos. Rio de Janeiro, RJ, Brasil.
Universidade Federal Fluminense. Instituto de Química. Programa de Pós-Graduação em Química. Niterói, RJ, Brasil.
Universidade Federal Fluminense. Instituto de Química. Programa de Pós-Graduação em Química. Niterói, RJ, Brasil.
Universidade Federal Fluminense. Instituto de Química. Programa de Pós-Graduação em Química. Niterói, RJ, Brasil.
Universidade Federal Fluminense. Instituto de Química. Programa de Pós-Graduação em Química. Niterói, RJ, Brasil.
Fundação Oswaldo Cruz. Instituto Oswaldo Cruz. Laboratório de Bioquímica de Tripanosomatídeos. Rio de Janeiro, RJ, Brasil.
Universidade Federal Fluminense. Instituto de Química. Programa de Pós-Graduação em Química. Niterói, RJ, Brasil.
Fundação Oswaldo Cruz. Instituto Oswaldo Cruz. Laboratório de Bioquímica de Tripanosomatídeos. Rio de Janeiro, RJ, Brasil.
Universidade Federal Fluminense. Instituto de Química. Programa de Pós-Graduação em Química. Niterói, RJ, Brasil.
Resumen en ingles
Leishmaniasis is a neglected public health problem caused by several protozoanspecies of the genus Leishmania. The therapeutic arsenal for treating leishmaniasis is quite limited, raising concerns about the occurrence of resistant strains. Furthermore, most of these drugs were developed more than 70 years ago and suffer from poor efficacy and safety and are not well adapted to the needs of patients. Therefore, research on novel natural or synthetic compounds with antiparasitic activity is urgently needed. In this paper, we evaluated the effect and the mechanism of action of naphthotriazolyl-4-oxoquinolines on promastigotes and intracellular amastigotes of Leishmania amazonensis.
Palabras clave en ingles
LeishmaniaQuinone
Free radicals
1,2,3-triazole
[3+2] cycloaddition
Reactive Oxygen Species
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