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https://www.arca.fiocruz.br/handle/icict/35111
MOLECULAR DETECTION AND PHYLOGENY OF BOVINE VIRAL DIARRHEA VIRUS 1 AMONG CATTLE HERDS FROM NORTHEAST, SOUTHEAST, AND MIDWEST REGIONS, BRAZIL
Author
Affilliation
Universidade Federal de Minas Gerais. Instituto de Ciências Biológicas. Departamento de Microbiologia. Laboratório de Vírus. Belo Horizonte, MG, Brasil.
Universidade Federal de Minas Gerais. Instituto de Ciências Biológicas. Departamento de Microbiologia. Laboratório de Vírus. Belo Horizonte, MG, Brasil / Universidade Federal dos Vales do Jequitinhonha e Mucuri. Faculdade de Medicina. Diamantina, MG, Brasil.
Universidade Federal de Minas Gerais. Instituto de Ciências Biológicas. Departamento de Microbiologia. Laboratório de Vírus. Belo Horizonte, MG, Brasil.
Universidade Federal de Minas Gerais. Instituto de Ciências Biológicas. Departamento de Microbiologia. Laboratório de Vírus. Belo Horizonte, MG, Brazil
Universidade Federal de Minas Gerais. Instituto de Ciências Biológicas. Departamento de Microbiologia. Laboratório de Vírus. Belo Horizonte, MG, Brasil / Fundação Oswaldo Cruz. Instituto René Rachou. Laboratório de Imunologia de Doenças Virais. Belo Horizonte, MG, Brasil.
Universidade Federal de Minas Gerais. Escola de Veterinária. Departamento de Medicina Veterinária Preventiva. Laboratório de Pesquisa em Virologia Animal. Belo Horizonte, MG, Brasil.
Universidade Federal de Minas Gerais. Instituto de Ciências Biológicas. Laboratório de Virologia Básica e Aplicada. Belo Horizonte, MG, Brasil.
Universidade Federal de Minas Gerais. Instituto de Ciências Biológicas. Departamento de Microbiologia. Laboratório de Vírus. Belo Horizonte, MG, Brasil.
Universidade Federal de Minas Gerais. Instituto de Ciências Biológicas. Departamento de Microbiologia. Laboratório de Vírus. Belo Horizonte, MG, Brasil.
Universidade Federal de Minas Gerais. Instituto de Ciências Biológicas. Departamento de Microbiologia. Laboratório de Vírus. Belo Horizonte, MG, Brasil.
Universidade Federal de Minas Gerais. Instituto de Ciências Biológicas. Departamento de Microbiologia. Laboratório de Vírus. Belo Horizonte, MG, Brasil.
Universidade Federal de Minas Gerais. Instituto de Ciências Biológicas. Departamento de Microbiologia. Laboratório de Vírus. Belo Horizonte, MG, Brasil / Universidade Federal dos Vales do Jequitinhonha e Mucuri. Faculdade de Medicina. Diamantina, MG, Brasil.
Universidade Federal de Minas Gerais. Instituto de Ciências Biológicas. Departamento de Microbiologia. Laboratório de Vírus. Belo Horizonte, MG, Brasil.
Universidade Federal de Minas Gerais. Instituto de Ciências Biológicas. Departamento de Microbiologia. Laboratório de Vírus. Belo Horizonte, MG, Brazil
Universidade Federal de Minas Gerais. Instituto de Ciências Biológicas. Departamento de Microbiologia. Laboratório de Vírus. Belo Horizonte, MG, Brasil / Fundação Oswaldo Cruz. Instituto René Rachou. Laboratório de Imunologia de Doenças Virais. Belo Horizonte, MG, Brasil.
Universidade Federal de Minas Gerais. Escola de Veterinária. Departamento de Medicina Veterinária Preventiva. Laboratório de Pesquisa em Virologia Animal. Belo Horizonte, MG, Brasil.
Universidade Federal de Minas Gerais. Instituto de Ciências Biológicas. Laboratório de Virologia Básica e Aplicada. Belo Horizonte, MG, Brasil.
Universidade Federal de Minas Gerais. Instituto de Ciências Biológicas. Departamento de Microbiologia. Laboratório de Vírus. Belo Horizonte, MG, Brasil.
Universidade Federal de Minas Gerais. Instituto de Ciências Biológicas. Departamento de Microbiologia. Laboratório de Vírus. Belo Horizonte, MG, Brasil.
Universidade Federal de Minas Gerais. Instituto de Ciências Biológicas. Departamento de Microbiologia. Laboratório de Vírus. Belo Horizonte, MG, Brasil.
Universidade Federal de Minas Gerais. Instituto de Ciências Biológicas. Departamento de Microbiologia. Laboratório de Vírus. Belo Horizonte, MG, Brasil.
Abstract
We examined the circulating BVDV species and genotypes among cattle herds from Northeast, Southeast, and Midwest regions in Brazil. A total of 77 animals tested positive through standard PCR. Phylogenetic analyses revealed the presence of BVDV-1a, highlighting the need for better surveillance strategies to prevent BVDV spread in the country.
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