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https://www.arca.fiocruz.br/handle/icict/37294
Tipo de documento
ArtigoDireito Autoral
Acesso restrito
Data de embargo
2050-01-01
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DIETHYLCARBAMAZINE ATTENUATES THE EXPRESSION OF PRO-FIBROGENIC MARKERS AND HEPATIC STELLATE CELLS ACTIVATION IN CARBON TETRACHLORIDE-INDUCED LIVER FIBROSIS
Animais
Biomarcadores / metabolismo
Tetracloreto de Carbono / farmacologia
Colágeno Tipo I / metabolismo
Dietilcarbamazina / farmacologia
Regulação para Baixo / /efeitos dos fármacos
Células Estreladas do Fígado / drug effects
Células Estreladas do Fígado / metabolismo
Fígado / efeitos dos fármacos
Fígado / metabolismo
Cirrose Hepática / induzido quimicamente
Cirrose Hepática / tratamento farmacológico
Cirrose Hepática / metabolismo
Masculino
Metaloproteinase 2 da Matriz / metabolismo
Camundongos
Camundongos Endogâmicos C57BL
NF-kappa B / metabolismo
Transdução de Sinais / Efeitos Colaterais Metabólicos de Drogas e Substâncias
Inibidor Tecidual de Metaloproteinase-1 / metabolismo
Fator de Crescimento Transformador beta1 / metabolismo
Proteínas Quinases p38 Ativadas por Mitógeno / metabolismo
Autor(es)
Afiliação
Fundação Oswaldo Cruz. Instituto Aggeu Magalhães. Laboratório de Ultraestrutura. Recife, PE, Brasil / Universidade Federal de Pernambuco. Centro de Biociências. Programa de Pós-graduação em Ciências Biológicas. Recife, PE, Brasil.
Fundação Oswaldo Cruz. Instituto Aggeu Magalhães. Laboratório de Ultraestrutura. Recife, PE, Brasil.
Fundação Oswaldo Cruz. Instituto Aggeu Magalhães. Laboratório de Ultraestrutura. Recife, PE, Brasil / Universidade Federal de Pernambuco. Centro de Biociências. Programa de Pós-graduação em Ciências Biológicas. Recife, PE, Brasil.
Fundação Oswaldo Cruz. Instituto Aggeu Magalhães. Laboratório de Ultraestrutura. Recife, PE, Brasil.
Centro de Tecnologias Estratégicas do Nordeste. Laboratório de Biologia celular e Ultraestrutura. Recife, PE, Brasil.
Universidade Federal de Pernambuco. Campus Vitória de Santo Antão, PE, Brasil.
Fundação Oswaldo Cruz. Instituto Aggeu Magalhães. Laboratório de Ultraestrutura. Recife, PE, Brasil.
Fundação Oswaldo Cruz. Instituto Aggeu Magalhães. Laboratório de Ultraestrutura. Recife, PE, Brasil / Universidade Federal de Pernambuco. Centro de Biociências. Programa de Pós-graduação em Ciências Biológicas. Recife, PE, Brasil.
Fundação Oswaldo Cruz. Instituto Aggeu Magalhães. Laboratório de Ultraestrutura. Recife, PE, Brasil / Universidade Federal de Pernambuco. Programa de Pós-graduação em Biotecnologia. Recife, PE, Brasil.
Fundação Oswaldo Cruz. Instituto Aggeu Magalhães. Laboratório de Ultraestrutura. Recife, PE, Brasil.
Fundação Oswaldo Cruz. Instituto Aggeu Magalhães. Laboratório de Ultraestrutura. Recife, PE, Brasil.
Fundação Oswaldo Cruz. Instituto Aggeu Magalhães. Laboratório de Ultraestrutura. Recife, PE, Brasil / Universidade Federal de Pernambuco. Centro de Biociências. Programa de Pós-graduação em Ciências Biológicas. Recife, PE, Brasil.
Fundação Oswaldo Cruz. Instituto Aggeu Magalhães. Laboratório de Ultraestrutura. Recife, PE, Brasil.
Centro de Tecnologias Estratégicas do Nordeste. Laboratório de Biologia celular e Ultraestrutura. Recife, PE, Brasil.
Universidade Federal de Pernambuco. Campus Vitória de Santo Antão, PE, Brasil.
Fundação Oswaldo Cruz. Instituto Aggeu Magalhães. Laboratório de Ultraestrutura. Recife, PE, Brasil.
Fundação Oswaldo Cruz. Instituto Aggeu Magalhães. Laboratório de Ultraestrutura. Recife, PE, Brasil / Universidade Federal de Pernambuco. Centro de Biociências. Programa de Pós-graduação em Ciências Biológicas. Recife, PE, Brasil.
Fundação Oswaldo Cruz. Instituto Aggeu Magalhães. Laboratório de Ultraestrutura. Recife, PE, Brasil / Universidade Federal de Pernambuco. Programa de Pós-graduação em Biotecnologia. Recife, PE, Brasil.
Fundação Oswaldo Cruz. Instituto Aggeu Magalhães. Laboratório de Ultraestrutura. Recife, PE, Brasil.
Resumo em Inglês
While diethylcarbamazine citrate (DEC) displays important anti-inflammatory effects in experimental models of liver injury, the mechanisms of its action remain poorly understood. The aim of the present study was to investigate the fibrolytic potential of DEC.
DeCS
Actinas / metabolismoAnimais
Biomarcadores / metabolismo
Tetracloreto de Carbono / farmacologia
Colágeno Tipo I / metabolismo
Dietilcarbamazina / farmacologia
Regulação para Baixo / /efeitos dos fármacos
Células Estreladas do Fígado / drug effects
Células Estreladas do Fígado / metabolismo
Fígado / efeitos dos fármacos
Fígado / metabolismo
Cirrose Hepática / induzido quimicamente
Cirrose Hepática / tratamento farmacológico
Cirrose Hepática / metabolismo
Masculino
Metaloproteinase 2 da Matriz / metabolismo
Camundongos
Camundongos Endogâmicos C57BL
NF-kappa B / metabolismo
Transdução de Sinais / Efeitos Colaterais Metabólicos de Drogas e Substâncias
Inibidor Tecidual de Metaloproteinase-1 / metabolismo
Fator de Crescimento Transformador beta1 / metabolismo
Proteínas Quinases p38 Ativadas por Mitógeno / metabolismo
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