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https://www.arca.fiocruz.br/handle/icict/37441
Tipo
ArtículoDerechos de autor
Acceso abierto
Fecha del embargo
2020-11-28
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SYNTHESIS AND ANTITUBERCULAR ACTIVITY OF NEW MEFLOQUINE-OXAZOLIDINE DERIVATIVES
Autor
Afiliación
Fundação Oswaldo Cruz. Instituto de Tecnologia em Fármacos. Rio de Janeiro, RJ, Brasil / Universidade Federal do Rio de Janeiro. Instituto de Química. Programa de Pós-Graduação em Química. Rio de Janeiro, RJ, Brasil.
Universidade Federal do Rio de Janeiro. Instituto de Química. Programa de Pós-Graduação em Química. Rio de Janeiro, RJ, Brasil.
Fundação Oswaldo Cruz. Instituto de Pesquisas Clínica Evandro Chagas. Rio de Janeiro, RJ, Brasil.
Fundação Oswaldo Cruz. Instituto de Tecnologia em Fármacos. Rio de Janeiro, RJ, Brasil / Universidade Federal do Rio de Janeiro. Instituto de Química. Programa de Pós-Graduação em Química. Rio de Janeiro, RJ, Brasil.
Fundação Oswaldo Cruz. Centro de Desenvolvimento Tecnológico em Saúde. Rio de Janeiro, RJ, Brasil.
CHEMSOL. Aberdeen, Scotland, UK.
Universidade Federal de Juiz de Fora. Instituto de Ciências Exatas. Departamento de Química. Juiz de Fora, MG, Brasil.
Universidade Federal do Rio de Janeiro. Instituto de Química. Programa de Pós-Graduação em Química. Rio de Janeiro, RJ, Brasil.
Fundação Oswaldo Cruz. Instituto de Pesquisas Clínica Evandro Chagas. Rio de Janeiro, RJ, Brasil.
Fundação Oswaldo Cruz. Instituto de Tecnologia em Fármacos. Rio de Janeiro, RJ, Brasil / Universidade Federal do Rio de Janeiro. Instituto de Química. Programa de Pós-Graduação em Química. Rio de Janeiro, RJ, Brasil.
Fundação Oswaldo Cruz. Centro de Desenvolvimento Tecnológico em Saúde. Rio de Janeiro, RJ, Brasil.
CHEMSOL. Aberdeen, Scotland, UK.
Universidade Federal de Juiz de Fora. Instituto de Ciências Exatas. Departamento de Química. Juiz de Fora, MG, Brasil.
Resumen en ingles
In this work, we report the synthesis and the antitubercular evaluation of 16 new mefloquine derivatives, formed from reactions between mefloquine and benzaldehydes, with the activity expressed as the minimum inhibitory concentration (MIC) in mM. The compounds were non-cytotoxic and exhibited an important activity (12.6 mM). The appreciable activity of these compounds can be considered an important finding for the rational design of new leads for anti-TB compounds.
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