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https://www.arca.fiocruz.br/handle/icict/39392
INCREASING VERO VIABLE CELL DENSITIES FOR YELLOW FEVER VIRUS PRODUCTION IN STIRRED-TANK BIOREACTORS USING SERUM-FREE MEDIUM
Affilliation
Fundação Oswaldo Cruz. Instituto de Tecnologia em Imunobiológicos. Vice-Diretoria de Desenvolvimento Tecnológico. Rio de Janeiro, RJ, Brasil.
Fundação Oswaldo Cruz. Instituto de Tecnologia em Imunobiológicos. Vice-Diretoria de Desenvolvimento Tecnológico. Rio de Janeiro, RJ, Brasil.
Fundação Oswaldo Cruz. Instituto de Tecnologia em Imunobiológicos. Vice-Diretoria de Desenvolvimento Tecnológico. Rio de Janeiro, RJ, Brasil.
Universidade Federal do Rio de Janeiro. Instituto Alberto Luiz Coimbra de Pós-Graduação e Pesquisa de Engenharia. Programa de Engenharia Química. Rio de Janeiro, RJ, Brasil.
Fundação Oswaldo Cruz. Instituto de Tecnologia em Imunobiológicos. Vice-Diretoria de Desenvolvimento Tecnológico. Rio de Janeiro, RJ, Brasil.
Fundação Oswaldo Cruz. Instituto de Tecnologia em Imunobiológicos. Vice-Diretoria de Desenvolvimento Tecnológico. Rio de Janeiro, RJ, Brasil.
Universidade Federal do Rio de Janeiro. Instituto Alberto Luiz Coimbra de Pós-Graduação e Pesquisa de Engenharia. Programa de Engenharia Química. Rio de Janeiro, RJ, Brasil.
Abstract in Portuguese
Neste trabalho, alterações nos métodos de cultivo de células Vero foram empregadas para melhorar as condições de crescimento celular, a fim de obter maiores densidades celulares viáveis e aumentar os títulos virais. A propagação do vírus da febre amarela 17DD (YFV) em células Vero cultivadas em microtransportadores Cytodex I foi avaliada em vasos de 3 L de biorreator. Antes das mudanças atuais, as células Vero exibiam repetidamente colonização insuficiente por microtransportador. Um processo de cultivo modificado com quatro alterações resultou em densidades celulares mais altas e títulos de vírus mais altos do que o observado anteriormente para o 17DD YFV.
Abstract
In this work, changes in Vero cell cultivation methods have been employed in order to improve cell growth conditions to obtain higher viable cell densities and to increase viral titers. The propagation of the 17DD yellow fever virus (YFV) in Vero cells grown on Cytodex I microcarriers was evaluated in 3-L bioreactor vessels. Prior to the current changes, Vero cells were repeatedly displaying insufficient microcarrier colonization. A modified cultivation process with four changes has resulted in higher cell densities and higher virus titers than previously observed for 17DD YFV.
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