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https://www.arca.fiocruz.br/handle/icict/39710
Tipo
ArtículoDerechos de autor
Acceso restringido
Fecha del embargo
2025-01-01
Colecciones
- IOC - Artigos de Periódicos [12500]
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TRYPANOCIDAL ACTIVITY OF THE PHENYL-SUBSTITUTED ANALOGUE OF FURAMIDINE DB569 AGAINST TRYPANOSOMA CRUZI INFECTION IN VIVO
Autor
Afiliación
Fundação Oswaldo Cruz. Instituto Oswaldo Cruz. Departamento de Ultraestrutura e Biologia Celular. Laboratório de Biologia Celular. Rio de Janeiro, RJ, Brasil.
Fundação Oswaldo Cruz. Instituto Oswaldo Cruz. Departamento de Ultraestrutura e Biologia Celular. Laboratório de Biologia Celular. Rio de Janeiro, RJ, Brasil.
Georgia State University. Department of Chemistry. Atlanta, GA, USA.
Georgia State University. Department of Chemistry. Atlanta, GA, USA.
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Fundação Oswaldo Cruz. Instituto Oswaldo Cruz. Departamento de Ultraestrutura e Biologia Celular. Laboratório de Biologia Celular. Rio de Janeiro, RJ, Brasil.
Fundação Oswaldo Cruz. Instituto Oswaldo Cruz. Departamento de Ultraestrutura e Biologia Celular. Laboratório de Biologia Celular. Rio de Janeiro, RJ, Brasil.
Georgia State University. Department of Chemistry. Atlanta, GA, USA.
Georgia State University. Department of Chemistry. Atlanta, GA, USA.
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Fundação Oswaldo Cruz. Instituto Oswaldo Cruz. Departamento de Ultraestrutura e Biologia Celular. Laboratório de Biologia Celular. Rio de Janeiro, RJ, Brasil.
Resumen en ingles
Aromatic diamidines have been successfully used to combat a wide range of parasites that cause important human infections. One such compound is furamidine (DB75) and we recently reported that one of its analogues, an N-phenyl analogue (DB569), exhibits higher trypanocidal dose and time-dependent effects against different forms of Trypanosoma cruzi as compared with DB75. Our present aim was to investigate the efficacy of DB569 in a T. cruzi mouse model.
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