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LYSOPHOSPHATIDYLCHOLONE INDUCES NLRP3 INFLAMMASOME-MEDIATED FOAM CELL FORMATION AND PYROPTOSIS IN HUMAN MONOCYTES AND ENDOTHELIAL CELLS
Lisofosfatidilcolina
Células de espuma
Inflamamassomas
Monócitos humanos
Células endoteliais
Foam cells
Lipid droplet
Inflammasome
NLRP3
Atherosclerosis
Autor
Afiliación
Universidade de Brasília. Departamento de Biologia Celular. Laboratório de Imunologia e Inflamação. Brasilia, DF, Brasil.
Universidade de Brasília. Departamento de Biologia Celular. Laboratório de Imunologia e Inflamação. Brasilia, DF, Brasil.
Universidade de Brasília. Departamento de Biologia Celular. Laboratório de Imunologia e Inflamação. Brasilia, DF, Brasil.
Universidade de Brasília. Departamento de Biologia Celular. Laboratório de Imunologia e Inflamação. Brasilia, DF, Brasil.
Universidade de Brasília. Departamento de Biologia Celular. Laboratório de Imunologia e Inflamação. Brasilia, DF, Brasil.
Universidade de Brasília. Departamento de Biologia Celular. Laboratório de Imunologia e Inflamação. Brasilia, DF, Brasil.
Universidade de Brasília. Departamento de Biologia Celular. Laboratório de Imunologia e Inflamação. Brasilia, DF, Brasil.
Fundação Oswaldo Cruz. Instituto Oswaldo Cruz. Laboratório de Imunofarmacologia. Rio de Janeiro, RJ, Brasil.
Fundação Oswaldo Cruz. Instituto Oswaldo Cruz. Laboratório de Imunofarmacologia. Rio de Janeiro, RJ, Brasil.
Universidade de Brasília. Departamento de Biologia Celular. Laboratório de Imunologia e Inflamação. Brasilia, DF, Brasil.
Universidade de Brasília. Departamento de Biologia Celular. Laboratório de Imunologia e Inflamação. Brasilia, DF, Brasil.
Universidade de Brasília. Departamento de Biologia Celular. Laboratório de Imunologia e Inflamação. Brasilia, DF, Brasil.
Universidade de Brasília. Departamento de Biologia Celular. Laboratório de Imunologia e Inflamação. Brasilia, DF, Brasil.
Universidade de Brasília. Departamento de Biologia Celular. Laboratório de Imunologia e Inflamação. Brasilia, DF, Brasil.
Universidade de Brasília. Departamento de Biologia Celular. Laboratório de Imunologia e Inflamação. Brasilia, DF, Brasil.
Universidade de Brasília. Departamento de Biologia Celular. Laboratório de Imunologia e Inflamação. Brasilia, DF, Brasil.
Fundação Oswaldo Cruz. Instituto Oswaldo Cruz. Laboratório de Imunofarmacologia. Rio de Janeiro, RJ, Brasil.
Fundação Oswaldo Cruz. Instituto Oswaldo Cruz. Laboratório de Imunofarmacologia. Rio de Janeiro, RJ, Brasil.
Universidade de Brasília. Departamento de Biologia Celular. Laboratório de Imunologia e Inflamação. Brasilia, DF, Brasil.
Resumen en ingles
Foam cells are specialized lipid-loaded macrophages derived from monocytes and are
a key pathological feature of atherosclerotic lesions. Lysophosphatidylcholine (LPC)
is a major lipid component of the plasma membrane with a broad spectrum of
proinflammatory activities and plays a key role in atherosclerosis. However, the role of
LPC in lipid droplet (LD) biogenesis and the modulation of inflammasome activation is
still poorly understood. In the present study, we investigated whether LPC can induce
foam cell formation through an analysis of LD biogenesis and determined whether
the cell signaling involved in this process is mediated by the inflammasome activation
pathway in human endothelial cells and monocytes. Our results showed that LPC
induced foam cell formation in both types of cells by increasing LD biogenesis via a
NLRP3 inflammasome-dependent pathway. Furthermore, LPC induced pyroptosis in
both cells and the activation of the inflammasome with IL-1β secretion, which was
dependent on potassium efflux and lysosomal damage in human monocytes. The
present study described the IL-1β secretion and foam cell formation triggered by LPC
via an inflammasome-mediated pathway in human monocytes and endothelial cells.
Our results will help improve our understanding of the relationships among LPC, LD
biogenesis, and NLRP3 inflammasome activation in the pathogenesis of atherosclerosis.
Palabras clave en portugues
Gotículas lipídicasLisofosfatidilcolina
Células de espuma
Inflamamassomas
Monócitos humanos
Células endoteliais
Palabras clave en ingles
LysophosphatidylcholineFoam cells
Lipid droplet
Inflammasome
NLRP3
Atherosclerosis
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