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https://www.arca.fiocruz.br/handle/icict/44596
TRANSFORMING GROWTH FACTOR BETA RECEPTOR 3 HAPLOTYPES IN SICKLE CELL DISEASE ARE ASSOCIATED WITH LIPID PROFILE AND CLINICAL MANIFESTATIONS
Anemia falciforme
Pneumonia
Haplotipos
Author
Affilliation
Fundação Oswaldo Cruz. Instituto Gonçalo Moniz. Laboratório de Investigação em Genética e Hematologia Translacional. Salvador, BA, Brasil / Universidade Federal da Bahia. Salvador, BA, Brasil.
Fundação Oswaldo Cruz. Instituto Gonçalo Moniz. Laboratório de Investigação em Genética e Hematologia Translacional. Salvador, BA, Brasil / Universidade Federal da Bahia. Salvador, BA, Brasil.
Fundação Oswaldo Cruz. Instituto Gonçalo Moniz. Laboratório de Investigação em Genética e Hematologia Translacional. Salvador, BA, Brasil / Universidade Federal da Bahia. Salvador, BA, Brasil.
Fundação Oswaldo Cruz. Instituto Gonçalo Moniz. Laboratório de Investigação em Genética e Hematologia Translacional. Salvador, BA, Brasil / Universidade Federal da Bahia. Salvador, BA, Brasil.
Fundação Oswaldo Cruz. Instituto Gonçalo Moniz. Laboratório de Investigação em Genética e Hematologia Translacional. Salvador, BA, Brasil / Universidade Federal da Bahia. Salvador, BA, Brasil.
Universidade Estadual de Santa Cruz. Departamento de Ciências Biológicas. Ilhéus, BA, Brasil.
Fundação Oswaldo Cruz. Instituto Gonçalo Moniz. Laboratório de Investigação em Genética e Hematologia Translacional. Salvador, BA, Brasil / Universidade Federal da Bahia. Salvador, BA, Brasil.
Universidade Federal da Bahia. Salvador, BA, Brasil.
Fundação de Hematologia e Hemoterapia do Estado da Bahia. Salvador, BA, Brasil.
Fundação de Hematologia e Hemoterapia do Estado da Bahia. Salvador, BA, Brasil.
Fundação Oswaldo Cruz. Instituto Gonçalo Moniz. Laboratório de Investigação em Genética e Hematologia Translacional. Salvador, BA, Brasil / Universidade Federal da Bahia. Salvador, BA, Brasil.
Fundação Oswaldo Cruz. Instituto Gonçalo Moniz. Laboratório de Investigação em Genética e Hematologia Translacional. Salvador, BA, Brasil / Universidade Federal da Bahia. Salvador, BA, Brasil.
Fundação Oswaldo Cruz. Instituto Gonçalo Moniz. Laboratório de Investigação em Genética e Hematologia Translacional. Salvador, BA, Brasil / Universidade Federal da Bahia. Salvador, BA, Brasil.
Fundação Oswaldo Cruz. Instituto Gonçalo Moniz. Laboratório de Investigação em Genética e Hematologia Translacional. Salvador, BA, Brasil / Universidade Federal da Bahia. Salvador, BA, Brasil.
Fundação Oswaldo Cruz. Instituto Gonçalo Moniz. Laboratório de Investigação em Genética e Hematologia Translacional. Salvador, BA, Brasil / Universidade Federal da Bahia. Salvador, BA, Brasil.
Fundação Oswaldo Cruz. Instituto Gonçalo Moniz. Laboratório de Investigação em Genética e Hematologia Translacional. Salvador, BA, Brasil / Universidade Federal da Bahia. Salvador, BA, Brasil.
Universidade Estadual de Santa Cruz. Departamento de Ciências Biológicas. Ilhéus, BA, Brasil.
Fundação Oswaldo Cruz. Instituto Gonçalo Moniz. Laboratório de Investigação em Genética e Hematologia Translacional. Salvador, BA, Brasil / Universidade Federal da Bahia. Salvador, BA, Brasil.
Universidade Federal da Bahia. Salvador, BA, Brasil.
Fundação de Hematologia e Hemoterapia do Estado da Bahia. Salvador, BA, Brasil.
Fundação de Hematologia e Hemoterapia do Estado da Bahia. Salvador, BA, Brasil.
Fundação Oswaldo Cruz. Instituto Gonçalo Moniz. Laboratório de Investigação em Genética e Hematologia Translacional. Salvador, BA, Brasil / Universidade Federal da Bahia. Salvador, BA, Brasil.
Fundação Oswaldo Cruz. Instituto Gonçalo Moniz. Laboratório de Investigação em Genética e Hematologia Translacional. Salvador, BA, Brasil / Universidade Federal da Bahia. Salvador, BA, Brasil.
Abstract
Individuals with sickle cell disease (SCD) present both chronic and acute inflammatory events. The TGF-β pathway is known to
play a role in immune response, angiogenesis, inflammation, hematopoiesis, vascular inflammation, and cell proliferation.
Polymorphisms in the transforming growth factor-beta receptor 3 (TGFBR3) gene have been linked to several inflammatory
diseases. This study investigated associations between two TGFBR3 haplotypes and classical laboratory parameters, as well as
clinical manifestations, in SCD. We found that individuals with the GG haplotype presented higher levels of total cholesterol
(TC), low-density lipoprotein cholesterol (LDL-C), triglycerides, non-HDL cholesterol, total proteins, and globulin than
individuals with non-GG haplotypes. In addition, the GG haplotype was associated with a previous history of pneumonia.
Individuals with the CGG haplotype presented increased plateletcrit, TC, LDL-C levels, and non-HDL cholesterol. The CCG
haplotype was also associated with a previous history of pneumonia. Our findings suggest that individuals with the GG and
CGG haplotypes of TGFBR3 present important alterations in lipid profile.
Keywords in Portuguese
Fator de Crescimento Transformador alfaAnemia falciforme
Pneumonia
Haplotipos
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