Por favor, use este identificador para citar o enlazar este ítem:
https://www.arca.fiocruz.br/handle/icict/46988
Tipo
ArtículoDerechos de autor
Acceso abierto
Colecciones
Metadatos
Mostrar el registro completo del ítem
MASPS AT THE CROSSROAD BETWEEN THE COMPLEMENT AND THE COAGULATION CASCADES - THE CASE FOR COVID-19
Complement System Proteins
Complement Pathway, Mannose-Binding Lectin
Mannose-Binding Protein-Associated Serine Proteases
Blood Coagulation
Proteínas del Sistema Complemento
Lectina de Unión a Manosa de la Vía del Complemento
Serina Proteasas Asociadas a la Proteína de Unión a la Manosa
Coagulación Sanguínea
Proteínas do Sistema Complemento
Lectina de Ligação a Manose da Via do Complemento
Serina Proteases Associadas a Proteína de Ligação a Manose
Coagulação Sanguínea
Autor
Afiliación
Universidade Federal do Paraná. Departamento de Genética. Laboratório de Genética Molecular Humana. Curitiba, PR, Brasil. / Universidade Federal do Paraná. Departamento de Genética. Programa de Pós-Graduação em Genética. Curitiba, PR, Brasil.
Universidade Federal do Paraná. Programa de Pós-Graduação em Medicina Interna e Ciências da Saúde. Laboratório de Imunopatologia Molecular. Curitiba, PR, Brasil.
Universidade Federal do Paraná. Departamento de Genética. Laboratório de Citogenética Humana e Oncogenética. Curitiba, PR, Brasil. / Universidade Federal do Paraná. Departamento de Genética. Programa de Pós-Graduação em Genética. Curitiba, PR, Brasil.
Universidade Federal do Paraná. Departamento de Genética. Laboratório de Genética Molecular Humana. Curitiba, PR, Brasil. / Universidade Federal do Paraná. Departamento de Genética. Programa de Pós-Graduação em Genética. Curitiba, PR, Brasil.
Universidade Federal do Paraná. Departamento de Genética. Laboratório de Imunogenética e Histocompatibilidade. Curitiba, PR, Brasil. / Universidade Federal do Paraná. Departamento de Genética. Programa de Pós-Graduação em Genética. Curitiba, PR, Brasil.
Fundação Oswaldo Cruz. Instituto Carlos Chagas. Programa de Pós-Graduação em Biociências e Biotecnologia. Curitiba, PR, Brasil. / Fundação Oswaldo Cruz. Instituto Carlos Chagas. Laboratório de Virologia Molecular. Curitiba, PR, Brasil.
Universidade Federal do Paraná. Departamento de Genética. Laboratório de Genética Molecular Humana. Curitiba, PR, Brasil.
Universidade Federal do Paraná. Departamento de Genética. Laboratório de Genética Molecular Humana. Curitiba, PR, Brasil.
Universidade Federal do Paraná. Departamento de Genética. Laboratório de Genética Molecular Humana. Curitiba, PR, Brasil.
Universidade Federal do Paraná. Programa de Pós-Graduação em Medicina Interna e Ciências da Saúde. Laboratório de Imunopatologia Molecular. Curitiba, PR, Brasil.
Universidade Federal do Paraná. Departamento de Genética. Laboratório de Citogenética Humana e Oncogenética. Curitiba, PR, Brasil. / Universidade Federal do Paraná. Departamento de Genética. Programa de Pós-Graduação em Genética. Curitiba, PR, Brasil.
Universidade Federal do Paraná. Departamento de Genética. Laboratório de Genética Molecular Humana. Curitiba, PR, Brasil. / Universidade Federal do Paraná. Departamento de Genética. Programa de Pós-Graduação em Genética. Curitiba, PR, Brasil.
Universidade Federal do Paraná. Departamento de Genética. Laboratório de Imunogenética e Histocompatibilidade. Curitiba, PR, Brasil. / Universidade Federal do Paraná. Departamento de Genética. Programa de Pós-Graduação em Genética. Curitiba, PR, Brasil.
Fundação Oswaldo Cruz. Instituto Carlos Chagas. Programa de Pós-Graduação em Biociências e Biotecnologia. Curitiba, PR, Brasil. / Fundação Oswaldo Cruz. Instituto Carlos Chagas. Laboratório de Virologia Molecular. Curitiba, PR, Brasil.
Universidade Federal do Paraná. Departamento de Genética. Laboratório de Genética Molecular Humana. Curitiba, PR, Brasil.
Universidade Federal do Paraná. Departamento de Genética. Laboratório de Genética Molecular Humana. Curitiba, PR, Brasil.
Universidade Federal do Paraná. Departamento de Genética. Laboratório de Genética Molecular Humana. Curitiba, PR, Brasil.
Resumen en ingles
Components of the complement system and atypical parameters of coagulation were reported in COVID-19 patients, as well as the exacerbation of the inflammation and coagulation activity. Mannose binding lectin (MBL)- associated serine proteases (MASPs) play an important role in viral recognition and subsequent activation of the lectin pathway of the complement system and blood coagulation, connecting both processes. Genetic variants of MASP1 and MASP2 genes are further associated with different levels and functional efficiency of their encoded proteins, modulating susceptibility and severity to diseases. Our review highlights the possible role of MASPs in SARS-COV-2 binding and activation of the lectin pathway and blood coagulation cascades, as well as their associations with comorbidities of COVID-19. MASP-1 and/or MASP-2 present an increased expression in patients with COVID-19 risk factors: diabetes, arterial hypertension and cardiovascular disease, chronic kidney disease, chronic obstructive pulmonary disease, and cerebrovascular disease. Based also on the positive results of COVID-19 patients with antiMASP-2 antibody, we propose the use of MASPs as a possible biomarker of the progression of COVID-19 and the investigation of new treatment strategies taking into consideration the dual role of MASPs, including MASP inhibitors as promising therapeutic targets against COVID-19.
Palabras clave en ingles
Coronavirus InfectionsComplement System Proteins
Complement Pathway, Mannose-Binding Lectin
Mannose-Binding Protein-Associated Serine Proteases
Blood Coagulation
Palabras clave
Infecciones por CoronavirusProteínas del Sistema Complemento
Lectina de Unión a Manosa de la Vía del Complemento
Serina Proteasas Asociadas a la Proteína de Unión a la Manosa
Coagulación Sanguínea
DeCS
Infecções por CoronavirusProteínas do Sistema Complemento
Lectina de Ligação a Manose da Via do Complemento
Serina Proteases Associadas a Proteína de Ligação a Manose
Coagulação Sanguínea
Compartir