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https://www.arca.fiocruz.br/handle/icict/56642
Tipo
ArtículoDerechos de autor
Acceso restringido
Fecha del embargo
2099-12-31
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PLASMA IMMUNE MEDIATORS AS LABORATORIAL BIOMARKERS FOR SICKLE CELL DISEASE PATIENTS ACCORDING TO THE HYDROXYUREA THERAPY AND DISEASE SEVERITY
Autor
Toledo, Sílvia Letícia de Oliveira
Ladeira, Valéria Sutana
Nogueira, Leilismara Sousa
Ferreira, Letícia Gonçalves Resende
Oliveira, Marina Mendes
Renó, Cristiane de Oliveira
Santos, Hérica Lima Dos
Reis, Jordana Grazziela Alves Coelho dos
Azevedo, Ana Carolina Campi
Carvalho, Andréa Teixeira de
Martins Filho, Olindo Assis
Rios, Danyelle Romana Alves
Pinheiro, Melina Barros
Ladeira, Valéria Sutana
Nogueira, Leilismara Sousa
Ferreira, Letícia Gonçalves Resende
Oliveira, Marina Mendes
Renó, Cristiane de Oliveira
Santos, Hérica Lima Dos
Reis, Jordana Grazziela Alves Coelho dos
Azevedo, Ana Carolina Campi
Carvalho, Andréa Teixeira de
Martins Filho, Olindo Assis
Rios, Danyelle Romana Alves
Pinheiro, Melina Barros
Afiliación
Universidade Federal de São João del-Rei. Divinópolis, MG, Brazil.
Fundação Centro de Hematologia e Hemoterapia do Estado de Minas Gerais. Hemonúcleo Regional de Divinópolis. Divinópolis, MG, Brazil.
Universidade Federal de Alfenas. Departamento de Análises Clínica e Toxicológicas. Alfenas, MG, Brazil.
Universidade Federal de São João del-Rei. Divinópolis, MG, Brazil.
Fundação Centro de Hematologia e Hemoterapia do Estado de Minas Gerais. Hemonúcleo Regional de Divinópolis. Divinópolis, MG, Brazil.
Universidade Federal de São João del-Rei. Divinópolis, MG, Brazil.
Universidade Federal de São João del-Rei. Divinópolis, MG, Brazil.
Universidade Federal de Minas Gerais. Instituto de Ciências Biológicas. Departamento de Microbiologia. MG, Brazil.
Fundação Oswaldo Cruz. Instituto René Rachou. Belo Horizonte, MG, Brazil.
Fundação Oswaldo Cruz. Instituto René Rachou. Belo Horizonte, MG, Brazil.
Fundação Oswaldo Cruz. Instituto René Rachou. Belo Horizonte, MG, Brazil.
Universidade Federal de São João del-Rei. Divinópolis, MG, Brazil.
Universidade Federal de São João del-Rei. Divinópolis, MG, Brazil.
Fundação Centro de Hematologia e Hemoterapia do Estado de Minas Gerais. Hemonúcleo Regional de Divinópolis. Divinópolis, MG, Brazil.
Universidade Federal de Alfenas. Departamento de Análises Clínica e Toxicológicas. Alfenas, MG, Brazil.
Universidade Federal de São João del-Rei. Divinópolis, MG, Brazil.
Fundação Centro de Hematologia e Hemoterapia do Estado de Minas Gerais. Hemonúcleo Regional de Divinópolis. Divinópolis, MG, Brazil.
Universidade Federal de São João del-Rei. Divinópolis, MG, Brazil.
Universidade Federal de São João del-Rei. Divinópolis, MG, Brazil.
Universidade Federal de Minas Gerais. Instituto de Ciências Biológicas. Departamento de Microbiologia. MG, Brazil.
Fundação Oswaldo Cruz. Instituto René Rachou. Belo Horizonte, MG, Brazil.
Fundação Oswaldo Cruz. Instituto René Rachou. Belo Horizonte, MG, Brazil.
Fundação Oswaldo Cruz. Instituto René Rachou. Belo Horizonte, MG, Brazil.
Universidade Federal de São João del-Rei. Divinópolis, MG, Brazil.
Universidade Federal de São João del-Rei. Divinópolis, MG, Brazil.
Resumen en ingles
In the present work, the impact of Sickle Cell Disease (SCD) degrees of severity, as well hydroxyurea treatment on the systemic immunological signatures of patients was evaluated. Based on a high-throughput chemokine, cytokine and growth factor multiplex analysis, it was possible to obtain the systemic immunological profile of patients with SCD (n = 40), treated or not with hydroxyurea, as compared to healthy controls (n = 40). Overall, SCD patients with severe disease displayed increased levels of almost all biomarkers analyzed. Our data demonstrated that CXCL8, CCL3 and CXCL10 were pointed out as universal biomarkers of SCD. The results also indicated that HU-untreated patients with indication of HU-therapy display a more prominent increase on plasma immune mediators in a similar way as those with severe SCD disease. Together, these findings provided a comprehensive landscape of evidence that may have implications for further therapeutic strategies and SCD clinical management.
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