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SYNTHESIS AND ANTITUBERCULAR EVALUATION OFN‐ARYLPYRAZINE ANDN,N′‐ALKYL‐DIYLPYRAZINE‐2‐CARBOXAMIDE DERIVATIVES
Mycobacterium tuberculosis H37Rv
Antituberculosis drug PZA
Autor
Afiliación
Fundação Oswaldo Cruz. Instituto de Tecnologia em Fármacos (Farmanguinhos). Rio de Janeiro, RJ, Brazil.
Fundação Oswaldo Cruz. Instituto de Tecnologia em Fármacos (Farmanguinhos). Rio de Janeiro, RJ, Brazil.
Fundação Oswaldo Cruz. Instituto de Tecnologia em Fármacos (Farmanguinhos). Rio de Janeiro, RJ, Brazil.
Fundação Oswaldo Cruz. Instituto de Tecnologia em Fármacos (Farmanguinhos). Rio de Janeiro, RJ, Brazil.
Fundação Oswaldo Cruz. Instituto de Pesquisa Clínica Evandro Chagas. Rio de Janeiro, RJ, Brasil.
Fundação Oswaldo Cruz. Instituto de Tecnologia em Fármacos (Farmanguinhos). Rio de Janeiro, RJ, Brazil.
Fundação Oswaldo Cruz. Instituto de Tecnologia em Fármacos (Farmanguinhos). Rio de Janeiro, RJ, Brazil.
Fundação Oswaldo Cruz. Instituto de Tecnologia em Fármacos (Farmanguinhos). Rio de Janeiro, RJ, Brazil.
Fundação Oswaldo Cruz. Instituto de Tecnologia em Fármacos (Farmanguinhos). Rio de Janeiro, RJ, Brazil.
Fundação Oswaldo Cruz. Instituto de Pesquisa Clínica Evandro Chagas. Rio de Janeiro, RJ, Brasil.
Fundação Oswaldo Cruz. Instituto de Tecnologia em Fármacos (Farmanguinhos). Rio de Janeiro, RJ, Brazil.
Resumen en ingles
Two series of pyrazinamide (PZA) derivatives have been synthesized and evaluated for their in vitro antibacterial activity against Mycobacterium tuberculosis H37Rv. Some compounds exhibited minimum inhibitory concentration activity of 50–100 μg/mL, greater than the first line antituberculosis drug PZA in Alamar Blue assay (>100 μg/mL). The obtained activities can be considered promising results, which characterizes these compounds as good start points to development of new antitubercular agents.
Palabras clave en ingles
Pyrazinamide (PZA)Mycobacterium tuberculosis H37Rv
Antituberculosis drug PZA
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