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EVIDENCING LEPROSY NEURONAL INFLAMMATION BY 18-FLUORO-DEOXY-GLUCOSE
Autor(es)
Afiliação
Universidade Federal do Estado do Rio de Janeiro. PPGNeuro, Rio de Janeiro, RJ, Brasil.
Universidade Federal do Rio de Janeiro. Departamento de Radiologia. Serviço de Medicina Nuclear. Rio de Janeiro, RJ, Brasil.
Universidade Federal do Rio de Janeiro. Departamento de Radiologia. Serviço de Medicina Nuclear. Rio de Janeiro, RJ, Brasil.
Fundação Oswaldo Cruz. Instituto Oswaldo Cruz. Laboratório de Hanseníase. Rio de Janeiro, RJ, Brasil.
Universidade Federal do Estado do Rio de Janeiro. PPGNeuro, Rio de Janeiro, RJ, Brasil / Fundação Oswaldo Cruz. Instituto Oswaldo Cruz. Laboratório de Hanseníase. Rio de Janeiro, RJ, Brasil / Universidade do Estado do Rio de Janeiro, Departamento de Neurologia, Rio de Janeiro, Brasil.
Fundação Oswaldo Cruz, Instituto Oswaldo Cruz, Laboratório de Laboratório de Hanseníase (LAHAN), Rio de Janeiro, RJ, Brasil.
Fundação Oswaldo Cruz, Instituto Oswaldo Cruz,. Laboratório de Microbiologia Celular (LAMICEL). Rio de Janeiro, RJ, Brasil.
Universidade Federal do Estado do Rio de Janeiro. PPGNeuro, Rio de Janeiro, RJ, Brasil / Fundação Oswaldo Cruz. Instituto Oswaldo Cruz. Laboratório de Hanseníase. Rio de Janeiro, RJ, Brasil.
Fundação Oswaldo Cruz. Instituto Oswaldo Cruz. Laboratório de Hanseníase. Rio de Janeiro, RJ, Brasil.
Fundação Oswaldo Cruz. Instituto Oswaldo Cruz. Laboratório de Hanseníase. Rio de Janeiro, RJ, Brasil / Fundação Oswaldo Cruz, Instituto Oswaldo Cruz, Rio de Janeiro Research Network on Neuroinflammation . Rio de Janeiro, RJ, Brasil / Fundação Oswaldo Cruz. Instituto Nacional de Ciência e Tecnologia em Neuroimunomodulação. Rio de Janeiro, RJ, Brasil .
Universidade Federal do Estado do Rio de Janeiro. PPGNeuro, Rio de Janeiro, RJ, Brasil / Fundação Oswaldo Cruz. Instituto Oswaldo Cruz. Laboratório de Hanseníase. Rio de Janeiro, RJ, Brasil / Universidade do Estado do Rio de Janeiro, Departamento de Neurologia, Rio de Janeiro, Brasil / Fundação Oswaldo Cruz, Instituto Oswaldo Cruz, Rio de Janeiro Research Network on Neuroinflammation . Rio de Janeiro, RJ, Brasil / Fundação Oswaldo Cruz. Instituto Nacional de Ciência e Tecnologia em Neuroimunomodulação. Rio de Janeiro, RJ, Brasil .
Universidade Federal do Rio de Janeiro. Departamento de Radiologia. Serviço de Medicina Nuclear. Rio de Janeiro, RJ, Brasil.
Universidade Federal do Rio de Janeiro. Departamento de Radiologia. Serviço de Medicina Nuclear. Rio de Janeiro, RJ, Brasil.
Fundação Oswaldo Cruz. Instituto Oswaldo Cruz. Laboratório de Hanseníase. Rio de Janeiro, RJ, Brasil.
Universidade Federal do Estado do Rio de Janeiro. PPGNeuro, Rio de Janeiro, RJ, Brasil / Fundação Oswaldo Cruz. Instituto Oswaldo Cruz. Laboratório de Hanseníase. Rio de Janeiro, RJ, Brasil / Universidade do Estado do Rio de Janeiro, Departamento de Neurologia, Rio de Janeiro, Brasil.
Fundação Oswaldo Cruz, Instituto Oswaldo Cruz, Laboratório de Laboratório de Hanseníase (LAHAN), Rio de Janeiro, RJ, Brasil.
Fundação Oswaldo Cruz, Instituto Oswaldo Cruz,. Laboratório de Microbiologia Celular (LAMICEL). Rio de Janeiro, RJ, Brasil.
Universidade Federal do Estado do Rio de Janeiro. PPGNeuro, Rio de Janeiro, RJ, Brasil / Fundação Oswaldo Cruz. Instituto Oswaldo Cruz. Laboratório de Hanseníase. Rio de Janeiro, RJ, Brasil.
Fundação Oswaldo Cruz. Instituto Oswaldo Cruz. Laboratório de Hanseníase. Rio de Janeiro, RJ, Brasil.
Fundação Oswaldo Cruz. Instituto Oswaldo Cruz. Laboratório de Hanseníase. Rio de Janeiro, RJ, Brasil / Fundação Oswaldo Cruz, Instituto Oswaldo Cruz, Rio de Janeiro Research Network on Neuroinflammation . Rio de Janeiro, RJ, Brasil / Fundação Oswaldo Cruz. Instituto Nacional de Ciência e Tecnologia em Neuroimunomodulação. Rio de Janeiro, RJ, Brasil .
Universidade Federal do Estado do Rio de Janeiro. PPGNeuro, Rio de Janeiro, RJ, Brasil / Fundação Oswaldo Cruz. Instituto Oswaldo Cruz. Laboratório de Hanseníase. Rio de Janeiro, RJ, Brasil / Universidade do Estado do Rio de Janeiro, Departamento de Neurologia, Rio de Janeiro, Brasil / Fundação Oswaldo Cruz, Instituto Oswaldo Cruz, Rio de Janeiro Research Network on Neuroinflammation . Rio de Janeiro, RJ, Brasil / Fundação Oswaldo Cruz. Instituto Nacional de Ciência e Tecnologia em Neuroimunomodulação. Rio de Janeiro, RJ, Brasil .
Resumo em Inglês
Background
Leprosy is caused by multiple interactions between Mycobacterium leprae (M. leprae) and
the host’s peripheral nerve cells. M. leprae primarily invades Schwann cells, causing nerve
damage and consequent development of disabilities. Despite its long history, the pathophysiological
mechanisms of nerve damage in the lepromatous pole of leprosy remain
poorly understood. This study used the findings of 18F-FDG PET/CT on the peripheral
nerves of eight lepromatous patients to evaluate the degree of glucose uptake by peripheral
nerves and compared them with clinical, electrophysiological, and histopathological
evaluations.
Methods
Eight patients with lepromatous leprosy were included in this study. Six patients were evaluated
up to three months after leprosy diagnosis using neurological examination, nerve conduction
study, 18F-FDG PET/CT, and nerve biopsy. Two others were evaluated during an
episode of acute neuritis, with clinical, neurophysiological, and PET-CT examinations to
compare the images with the first six. Results
Initially, six patients already had signs of peripheral nerve injury, regardless of symptoms;
however, they did not present with signs of neuritis, and there was little or no uptake of 18FFDG
in the clinically and electrophysiologically affected nerves. Two patients with signs of
acute neuritis had 18F-FDG uptake in the affected nerves. Conclusions
18F-FDG uptake correlates with clinical neuritis in lepromatous leprosy patients but not in
silent neuritis patients. 18F-FDG PET-CT could be a useful tool to confirm neuritis, especially
in cases that are difficult to diagnose, such as for the differential diagnosis between a
new episode of neuritis and chronic neuropathy.
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