Use este identificador para citar ou linkar para este item:
https://www.arca.fiocruz.br/handle/icict/61776
Tipo de documento
DissertaçãoDireito Autoral
Acesso aberto
Coleções
Metadata
Mostrar registro completo
METÁSTASE INTRAMEDULAR DE CÂNCER DE MAMA: REVISÃO SISTEMÁTICA
Saito, Elisa Yumi | Data do documento:
2022
Título alternativo
Intramedullary metastasis from breast cancer: systematic reviewAutor(es)
Orientador
Afiliação
Fundação Oswaldo Cruz. Instituto Gonçalo Moniz. Salvador, BA, Brasil.
Resumo
INTRODUÇÃO: A metástase intramedular do câncer de mama (MICM) é uma apresentação clínica rara. Não existe uma revisão sistemática publicada sobre este assunto. OBJETIVO: Avaliar a faixa etária, idade, status do receptor, intervalo entre o diagnóstico do câncer de mama e a MICM, localização da MICM, presença de metástase cerebral concomitante, sintomas clínicos, estratégias de tratamento e sobrevida. METODOLOGIA: Foi realizada uma revisão sistemática utilizando as bases de dados Medline/PubMed, Embase, Central e busca complementar no Google Acadêmico e referências de artigos selecionados. RESULTADOS: Foram identificadas 44 publicações descrevendo 75 pacientes com MICM. A localização mais frequente foi a região torácica. A paresia foi o sintoma mais frequente. A realização de cirurgia e localização lombar foram associadas a um prognóstico mais favorável. A maioria dos pacientes realizou radioterapia, porém sem impacto na sobrevida. Os dados sobre subtipo molecular foram escassos e inconclusivos. CONCLUSÕES: A MICM é muito incomum, e está associada a um mau prognóstico. Mas o diagnóstico e tratamento precoces podem minimizar as sequelas neurológicas
Resumo em Inglês
INTRODUCTION: Intramedullary metastasis of breast cancer (IMCM) is a rare clinical presentation. There is no published systematic review on this subject. OBJECTIVE: To assess age group, age, recipient status, interval between breast cancer diagnosis and MICM, location of MICM, presence of concomitant brain metastasis, clinical symptoms, treatment strategies, and survival. METHODOLOGY: A systematic review was carried out using Medline/PubMed, Embase, Central databases and a complementary search on Google Scholar and references of selected articles. RESULTS: We identified 44 publications describing 75 patients with MICM. The most frequent location was the thoracic region. Paresis was the most frequent symptom. Performing surgery and lumbar location were associated with a more favorable prognosis. Most patients underwent radiotherapy, but without impact on survival. Data on molecular subtype were sparse and inconclusive. CONCLUSIONS: MICM is very uncommon and is associated with a poor prognosis. But early diagnosis and treatment can minimize neurological sequelae
Compartilhar