Browsing Farmanguinhos - Dissertações de Mestrado by Title
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Desenvolvimento e validação de metodologia analítica para determinação do teor de lamivudina, zidovudina e suas substâncias relacionadas em associação por CLUE-DAD
| Date Issued: 2013A síndrome da imunodeficiência adquirida (AIDS), provocada pelo vírus da imunodeficiência humana (HIV), é uma das mais importantes doenças infecciosas atualmente no mundo. Embora ainda não haja uma forma cientificamente ... -
Desenvolvimento e validação de metodologia de distribuição granulométrica por espalhamento de luz laser do insumo farmacêutico ativo efavirenz
| Date Issued: 2013Nas formas farmacêuticas sólidas, a biodisponibilidade de um fármaco está ligada a sua dissolução e esta, por sua vez, tem relação com a distribuição granulométrica. Além disso, a distribuição granulométrica pode impactar ... -
Desenvolvimento e validação de um ensaio imunoenzimático alternativo para quantificação de anticorpos IgG contra o vírus da Febre Amarela
| Date Issued: 2016O vírus atenuado da febre amarela, subcepa 17DD, é utilizado por Bio-Manguinhos para a produção da vacina contra a febre amarela. Esta vacina tem sido empregada há anos para a imunização humana com um excelente histórico ... -
Determinação de Parâmetros para Criação e Funcionamento de um Banco de Células de Mamíferos em um Laboratório de Estudos não Clínicos
| Date Issued: 2019Nas últimas décadas, houve avanços no uso de linhagens celulares como modelos e ferramentas na pesquisa, em medicina e indústria, sendo amplamente utilizadas em pesquisa básica, descoberta e desenvolvimento de novos fármacos, ... -
Estratégia de depósito de patentes no setor farmacêutico e o enfrentamento por subsídios ao exame de pedidos de patente no Brasil : o caso Sofosbuvir
| Date Issued: 2020O direito à saúde é mundialmente reconhecido como um direito fundamental do homem, nele estão inseridas diversas obrigações dos governos e prerrogativas dos cidadãos, das quais se destaca o direito amplo de acesso a ... -
Estudo comparativo entre trâmites regulatórios para aprovação de estudos clínicos no Brasil e em outros países
| Date Issued: 2014A pesquisa clínica patrocinada pelas Indústrias Farmacêuticas vem sofrendo umrecente processo de globalização, particularmente envolvendo países emdesenvolvimento. Através da revisão bibliográfica realizada neste ... -
Estudo da estabilidade, caracterização e validade do Efavirenz: viabilização como padrão secundário
| Date Issued: 2015A infecção pelo vírus da imunodeficiência humana (HIV), comumente conhecida como AIDS, constitui-se em uma das mais sérias doenças infecciosas, sendo um grande desafio para a saúde pública. Apesar de não existir nenhum ... -
Estudo de caso de análise de custos das atividades da fase Fitoquímica do projeto de pesquisa e desenvolvimento de um medicamento à base de uma espécie vegetal
| Date Issued: 2015O bom emprego de recursos na pesquisa e desenvolvimento (P&D) pode possibilitar o tratamento dos indivíduos com novos medicamentos, como os fitoterápicos. O objetivo foi estimar custo das atividades da fase Fitoquímica de ... -
Estudo de compatibilidade entre Cloridrato de Propranolol e excipientes comumente utilizados na formulação de comprimidos
| Date Issued: 2016O cloridrato de propranolol (CPROP), é um antagonista beta-adrenérgico não-seletivo empregado no tratamento da hipertensão arterial, principalmente quando está associada às doenças cardiovasculares como angina do peito, ... -
Estudo de degradação forçada, desenvolvimento e validação de método analítico de teor e substâncias relacionadas para avaliação da estabilidade de comprimidos de leflunomida
| Date Issued: 2014A leflunomida (LF) é um pró-fármaco antireumático pertencente ao grupo de fármacos modificadores do curso da doença, sendo empregada no tratamento da artrite reumatóide. Encontram-se disponíveis no mercado e medicamentos ... -
Estudo de pré-formulação e desenvolvimento de comprimidos de liberação imediata contendo citrato de sildenafila
| Date Issued: 2015O citrato de sildenafila é um fármaco utilizado no tratamento da disfunção erétil, hipertensão arterial pulmonar e no fenômeno de Raynaud, atuando na inibição da enzima fosfodiesterase 5. O presente trabalho teve como ... -
Estudo de pré-formulação para o desenvolvimento de comprimidos simples de maleato de enalapril 20mg
| Date Issued: 2015A hipertensão arterial é o principal fator de risco para doenças cerebro vasculares e doenças isquêmicas do coração, sendo uma das causas mais importantes para a morbidade e a mortalidade cardiovascular. O maleato de ... -
Estudo de validação da metodologia qPCR para quantificação do vírus Zika e aplicação de métodos matemáticos para estimativa da sensibilidade analítica
| Date Issued: 2020O diagnóstico rápido e o desenvolvimento de vacinas destacam-se como demandas prioritárias para o combate e prevenção de novas epidemias de doenças infecciosas. Neste contexto, a reação em cadeia da polimerase (PCR) permite ... -
Estudo espectroscópico do Efavirenz puro e em sistemas incrementadores de dissolução
| Date Issued: 2012O efavirenz (EFA) está classificado como um fármaco de classe II, pois é pouco hidrossolúvel e altamente permeável pelo trato gastrointestinal. Estas duas características básicas são essenciais para sua biodisponibilidade. ... -
Estudo Mercadológico e patentário de medicamentos biotecnológicos : o caso da insulina
| Date Issued: 2016A biotecnologia é oriunda da engenharia genética e tem sido utilizada no desenvolvimento de novos produtos. Dentre os medicamentos biotecnológicos, identificou-se que a insulina tem um papel extremamente significativo, ... -
Estudo patentométrico relacionado à terapia de Tuberculose pulmonar
| Date Issued: 2019A tuberculose, doença elencada entre as principais causas de morte no mundo,apresenta importantes lacunas no que tange ao diagnóstico e tratamento. Osmedicamentos atuais contra a tuberculose, desenvolvidos há meio século, ... -
Gerenciamento de processos na gestão de contratos de transferência de tecnologia da produção de vacinas virais: Estudo de caso da vacina contra rotavírus humano G1 P[8] (atenuada)
| Date Issued: 2018No Brasil, o Programa Nacional de Imunização (PNI) do Ministério da Saúde (MS) define as vacinas do Calendário Nacional de Vacinação. O alto gasto do MS com suas importações é mitigado via Transferências de Tecnologia (TT) ... -
Gerenciamento de projetos de desenvolvimento de medicamentos sintéticos em um laboratório farmacêutico oficial brasileiro: proposta para melhoria da gestão a partir da modelagem de um processo padrão
| Date Issued: 2018A inovação é essencial para manter empresas e países competitivos. Apesar de o setor farmacêutico ser o que mais investe em P&D, a introdução de novos medicamentos no mercado vem decrescendo. Este fato é motivado pela ... -
A gestão da logística empresarial como mecanismo de melhoria de processos em laboratórios farmacêuticos Oficiais
| Date Issued: 2015O laboratório objeto deste estudo é um laboratório oficial do governo federal que atua na produção de medicamentos para atender aos programas de saúde pública do Ministério da Saúde e na pesquisa e desenvolvimento (P&D) e ... -
Gestão de catálogo de materiais: estudo de caso da qualidade da informação para o setor de compras de um laboratório oficial
| Date Issued: 2015Os laboratórios farmacêuticos oficiais exercem papel fundamental na estratégica de políticas públicas, no desenvolvimento e na produção de medicamentos, sobretudo no acesso à saúde para a população brasileira. Desta forma, ...