Navegação Farmanguinhos - Trabalhos de Conclusão de Curso - Especialização por assunto "Indústria Farmacêutica"
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Análise do portfólio de medicamentos monoterápicos de um Laboratório Farmacêutico Multinacional
| Data do documento: 2017O portfólio é a reunião/coleção dos trabalhos de um profissional ou empresa em um ou mais formatos para pronta exibição quando necessário. Nos últimos anos, a indústria farmacêutica mundial vem passando por mudanças ... -
Aplicação das ferramentas da qualidade na avaliação de desvios na indústria farmacêutica
| Data do documento: 2019Com o crescimento da economia e da globalização, a competitividade e alcance mercadológico entre as empresas estão em constante expansão. Estes fatores fazem com que as indústrias procurem, cada vez mais, pela melhoria ... -
Aplicação do controle estatístico de processo (CEP) na avaliação do processo de encapsulamento na indústria farmacêutica
| Data do documento: 2014A aplicação na indústria farmacêutica dos métodos de controle estatístico deprocesso (CEP) podem proporcionar significativos retornos às empresas que podemimplementá-los com sucesso. Embora o CEP pareça ser um conjunto de ... -
Aplicação do princípio de Quality by Design no processo de desenvolvimento analítico de métodos indicativos de estabilidade
| Data do documento: 2017As ciências analíticas são consideradas uma parte integrante do desenvolvimento farmacêutico, sendo etapa primordial do ciclo de vida do produto farmacêutico. O desenvolvimento de Métodos Indicativos de Estabilidade (MIEs) ... -
Avaliação da qualidade da água de uso farmacêutica sobre a consideração da carga microbiológica
| Data do documento: 2013A água na indústria farmacêutica é parte integrante e indispensável na maioria dos processos farmacêuticos. A eficácia do sistema de tratamento da água é garantida pelo controle de qualidade, que realiza as análises definidas ... -
Avaliação do processo de mistura em "v" e em misturador de BIN: estudo de caso do medicamento Lamivudina+Zidovudina (150+300)MG
| Data do documento: 2015O presente trabalho se propôs a avaliar e identificar potenciais melhorias paraotimização do processo de fabricação do medicamento Lamivudina+Zidovudina(150+300)mg, com foco nas etapas de mistura e compressão. Foram levados ... -
Boas práticas para cromatografia líquida de alta eficiência: Uma abordagem para o controle de qualidade farmacêutico
| Data do documento: 2019A Cromatografia Líquida de Alta Eficiência (CLAE) constitui-se como uma das técnicas mais avançadas e utilizadas nos laboratórios de controle de qualidade de indústrias farmacêuticas, devido a sua grande versatilidade ... -
Cenário da indústria farmacêutica e a relevância da relação nacional de medicamentos essenciais do Brasil
| Data do documento: 2015Este trabalho apresenta um panorama da indústria farmacêutica e proporciona uma abordagem da evolução da Relação Nacional de Medicamentos Essenciais(RENAME), desde a sua primeira lista oficial de medicamentos em 1964, até ... -
Certificações, Selos e Rótulos Ambientais, sua importância e possibilidades de aplicação na Indústria Farmacêutica
| Data do documento: 2017A responsabilidade socioambiental (RSA), a gestão ambiental, os programas de padrões internacionais e os rótulos e selos ambientais começam a surgir; essas normativas levam as empresas e Indústrias Farmacêuticas adotarem ... -
Controle de Endotoxina na indústria farmacêutica: análise dos métodos in vivo e in vitro
| Data do documento: 2017Produtos estéreis sejam injetáveis ou não, bem como suas matérias-primas ou materiais envolvidos na fabricação ou embalagem dos mesmos têm por obrigatoriedade a realização do ensaio de endotoxinas bacterianas, uma vez que, ... -
Controle de qualidade microbiológico de medicamentos estéreis
| Data do documento: 2019O controle de qualidade dos produtos farmacêuticos não é limitado ao aspecto comercial. É um atributo de caráter legal, ético e moral, que deve ser obrigatoriamente atendido, pois diz respeito à saúde das pessoas. O controle ... -
O controle estatístico de processo na Indústria Farmacêutica para avaliação da resistência mecânica de comprimido
| Data do documento: 2019As Boas Práticas de Fabricação abrangem um conjunto de medidas que devem ser adotadas pelas Indústrias de medicamentos a fim de garantir qualidade na produção. Diante desse contexto a Agência Nacional de Vigilância Sanitária ... -
Estabilidade de medicamentos: fatores interferentes com destaque em material de embalagem
| Data do documento: 2016O presente trabalho foi elaborado através da revisão bibliográfica por consulta à Farmacopeia Brasileira 5° Edição, como compêndio oficial da Legislação Sanitária Brasileira; àOrganização Mundial da Saúde, além de artigos ... -
Gerenciamento de risco à qualidade como parte do controle de laboratório aplicado aos resultados fora da especificação
| Data do documento: 2012O gerenciamento de riscos à qualidade pode ser aplicado a diferentes aspectos da qualidade farmacêutica. A análise de risco pode ser definida como uma metodologia de trabalho que possibilita a geração de conhecimento e o ... -
Importância da qualificação de fornecedores na indústria farmacêutica
| Data do documento: 2013A população mundial depende de medicamentos e esperam que estes apresentem o efeito desejado. O fabricante é responsável pela qualidade dos medicamentos por ele fabricados, assegurando que sejam adequados aos fins a que ... -
A importância da validação de controladores lógicos programáveis na qualificação de equipamentos de produção e de controle de qualidade
| Data do documento: 2012Com a evolução tecnológica, a automação, através da utilização de sistemas computadorizados de equipamentos tornou cada vez mais presente na indústria, como forma de aumentar a produtividade sem perder o foco na excelência ... -
A importância do gerenciamento de risco para o controle de mudanças na indústria farmacêutica
| Data do documento: 2012O consumidor cada vez mais exigente busca em seus produtos uma qualidade nunca antes vista no recente histórico mercadológico do nosso país. Produzir produtos com qualidade requer que os mesmos apresentem padrão em ... -
As indústrias brasileiras e os impasses das normas reguladoras em relação à descoberta e a produção de novos fitoterápicos a partir da biodiversidade
| Data do documento: 2013Este trabalho teve como objetivo, pesquisar, através de levantamento bibliográfico, as dificuldades das indústrias brasileiras para se adequarem às normas que vem sendo implementadas para regulamentar o mercado fitoterápico ... -
A marca como uma das principais formas de proteção da Propriedade Industrial pela Indústria Farmacêutica Nacional
| Data do documento: 2014A cadeia farmacêutica tem se destacado como uma das mais inovadoras entre os setores produtivos, com empresas multinacionais de grande porte capazes de estimularem e incorporarem aos seus produtos os principais avanços ... -
A modelagem de processos e a aplicabilidade das ferramentas da qualidade para a melhoria de rendimento no envase de produtos injetáveis
| Data do documento: 2019As organizações mundiais focadas na qualidade dos seus produtos e serviços passam a gerir suas atividades com a finalidade de otimizar e controlar seus processos, garantindo sua conformidade. Diversos desses processos não ...