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https://www.arca.fiocruz.br/handle/icict/7752
VIRULENT MYCOBACTERIUM FORTUITUM RESTRICTS NO PRODUCTION BY A GAMMA INTERFERON-ACTIVATED J774 CELL LINE AND PHAGOSOME-LYSOSOME FUSION.
Lisossomos/fisiologia
Macrófagos/microbiologia
Macrófagos/fisiologia
Mycobacterium fortuitum/patogenicidade
Óxido Nítrico/biossíntese
Fagossomos/fisiologia
Animais
Linhagem Celular
Variação Genética
Lisossomos/microbiologia
Ativação de Macrófagos/efeitos de drogas
Macrófagos/ultraestrutura
Fusão de Membrana
Camundongos
Microscopia Eletrônica
Mycobacterium fortuitum/isolamento & purificação
Fagossomos/microbiologia
Proteínas Recombinantes
Virulência/genética
Autor(es)
Afiliação
Fundação Oswaldo Cruz. Centro de Pesquisa Gonçalo Moniz. Laboratório de Patologia e Biologia Celular. Salvador, BA, Brasil
Fundação Oswaldo Cruz. Centro de Pesquisa Moniz. Laboratório de Patologia e Biologia Celular. Salvador, BA, Brasil / Faculdade de Medicina. Universidade Federal da Bahia. Salvador, BA, Brasil
Fundação Oswaldo Cruz. Centro de Pesquisa Moniz. Laboratório de Patologia e Biologia Celular. Salvador, BA, Brasil / Faculdade de Medicina. Universidade Federal da Bahiao. Salvador, BA, Brasil
Fundação Oswaldo Cruz. Centro de Pesquisa Gonçalo Moniz. Laboratório de Patologia e Biologia Celular. Salvador, BA, Brasil
Instituto Biológico. São Paulo, SP, Brasil
Universidade Federal de São Paulo. UNIFESP/EPM. Escola Paulista de Medicina. Departamento de Microbiologia, Imunologia e Parasitologia. São Paulo, SP, Brasil.
Fundação Oswaldo Cruz. Centro de Pesquisa Moniz. Laboratório de Patologia e Biologia Celular. Salvador, BA, Brasil / Faculdade de Medicina. Universidade Federal da Bahia. Salvador, BA, Brasil
Fundação Oswaldo Cruz. Centro de Pesquisa Gonçalo Moniz. Laboratório de Patologia e Biologia Celular. Salvador, BA, Brasil /Escola Bahiana de Medicina e Saúde Pública. Salvador, BA, Brasil
Fundação Oswaldo Cruz. Centro de Pesquisa Moniz. Laboratório de Patologia e Biologia Celular. Salvador, BA, Brasil / Faculdade de Medicina. Universidade Federal da Bahia. Salvador, BA, Brasil
Fundação Oswaldo Cruz. Centro de Pesquisa Moniz. Laboratório de Patologia e Biologia Celular. Salvador, BA, Brasil / Faculdade de Medicina. Universidade Federal da Bahiao. Salvador, BA, Brasil
Fundação Oswaldo Cruz. Centro de Pesquisa Gonçalo Moniz. Laboratório de Patologia e Biologia Celular. Salvador, BA, Brasil
Instituto Biológico. São Paulo, SP, Brasil
Universidade Federal de São Paulo. UNIFESP/EPM. Escola Paulista de Medicina. Departamento de Microbiologia, Imunologia e Parasitologia. São Paulo, SP, Brasil.
Fundação Oswaldo Cruz. Centro de Pesquisa Moniz. Laboratório de Patologia e Biologia Celular. Salvador, BA, Brasil / Faculdade de Medicina. Universidade Federal da Bahia. Salvador, BA, Brasil
Fundação Oswaldo Cruz. Centro de Pesquisa Gonçalo Moniz. Laboratório de Patologia e Biologia Celular. Salvador, BA, Brasil /Escola Bahiana de Medicina e Saúde Pública. Salvador, BA, Brasil
Resumo em Inglês
The virulence of different isolates of Mycobacterium has been associated with two morphologically distinguishable
colonial variants: opaque (SmOp) and transparent (SmTr). In this report we used an in vitro assay
to compare macrophage (M ) responses to SmOp and SmTr Mycobacterium fortuitum variants, taking advantage
of the fact that these variants were derived from the same isolate. Cells preactivated or not with gamma
interferon (IFN- ) were infected with SmOp or SmTr M. fortuitum. We showed that SmOp and SmTr induced
different levels of nitric oxide (NO) production by IFN- -stimulatedM . Indeed, the amount of IFN- -induced
NO production by J774 cells was 4.8 to 9.0 times higher by SmOp (23.1 to 37.7 M) compared to SmTr
infection (3.9 to 4.8 M) (P 0.0332), indicating that virulent SmTr bacilli restricted NO production. In
addition, IFN- -induced NO production by M was higher when correlated with reduction of only avirulent
SmOp bacillus viability. SNAP (S-nitroso-N-acetyl-DL-penicillamine)-induced NO production did not modify
SmTr viability, indicating its resistance to nitrogen radicals. Electron microscopy studies were performed to
evaluate the capacity of phagosomes to fuse with lysosomes labeled with bovine serum albumin-colloidal gold
particles. By 24 h postinfection, 69% more phagosome-containing SmOp variant had fused with lysosomes
compared to the SmTr-induced phagosomes. In conclusion, these data indicate that virulent SmTr bacilli may
escape host defense by restricting IFN- -induced NO production, resisting nitrogen toxic radicals, and limiting
phagosome fusion with lysosomes.
DeCS
Interferon gama/farmacologiaLisossomos/fisiologia
Macrófagos/microbiologia
Macrófagos/fisiologia
Mycobacterium fortuitum/patogenicidade
Óxido Nítrico/biossíntese
Fagossomos/fisiologia
Animais
Linhagem Celular
Variação Genética
Lisossomos/microbiologia
Ativação de Macrófagos/efeitos de drogas
Macrófagos/ultraestrutura
Fusão de Membrana
Camundongos
Microscopia Eletrônica
Mycobacterium fortuitum/isolamento & purificação
Fagossomos/microbiologia
Proteínas Recombinantes
Virulência/genética
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