Please use this identifier to cite or link to this item:
https://www.arca.fiocruz.br/handle/icict/7954
IMMUNE MODULATION IN PRIMARY VACCINIA VIRUS ZOONOTIC HUMAN INFECTIONS
Author
Gomes, Juliana de Assis Silva
Araújo, Fernanda Fortes de
Trindade, Giliane de Souza
Quinan, Bárbara Resende
Drumond, Betânia Paiva
Ferreira, Jaqueline Maria Siqueira
Mota, Bruno Eduardo Fernandes
Nogueira, Maurício Lacerda
Kroon, Erna Geessien
Abrahão, Jônatas Santos
Oliveira, Rodrigo Corrêa de
Fonseca, Flávio Guimarães da
Araújo, Fernanda Fortes de
Trindade, Giliane de Souza
Quinan, Bárbara Resende
Drumond, Betânia Paiva
Ferreira, Jaqueline Maria Siqueira
Mota, Bruno Eduardo Fernandes
Nogueira, Maurício Lacerda
Kroon, Erna Geessien
Abrahão, Jônatas Santos
Oliveira, Rodrigo Corrêa de
Fonseca, Flávio Guimarães da
Affilliation
Universidade Federal de Minas Gerais. Instituto de Ciências Biológicas. Departamento de Morfologia. Belo Horizonte, MG, Brazil/Fundação Oswaldo Cruz. Centro de Pesquisas René Rachou. Belo Horizonte, MG, Brazil
Fundação Oswaldo Cruz. Centro de Pesquisas René Rachou. Belo Horizonte, MG, Brazil
Universidade Federal de Minas Gerais. Instituto de Ciências Biológicas. Departamento de Microbiologia. Belo Horizonte, MG, Brazil
Universidade Federal de Minas Gerais. Instituto de Ciências Biológicas. Departamento de Microbiologia. Belo Horizonte, MG, Brazil
Universidade Federal de Minas Gerais. Instituto de Ciências Biológicas. Departamento de Microbiologia. Belo Horizonte, MG, Brazil
Fundação Oswaldo Cruz. Centro de Pesquisas René Rachou. Belo Horizonte, MG, Brazil
Universidade Federal de Minas Gerais. Instituto de Ciências Biológicas. Departamento de Microbiologia. Belo Horizonte, MG, Brazil
Faculdade de Medicina de São José do Rio Preto. Departamento de Doenças Infecciosas e Parasitárias. São José do Rio Preto, SP, Brazil
Universidade Federal de Minas Gerais. Instituto de Ciências Biológicas. Departamento de Microbiologia. Belo Horizonte, MG, Brazil
Universidade Federal de Minas Gerais. Instituto de Ciências Biológicas. Departamento de Microbiologia. Belo Horizonte, MG, Brazil
Fundação Oswaldo Cruz. Centro de Pesquisas René Rachou. Belo Horizonte, MG, Brazil
Fundação Oswaldo Cruz. Centro de Pesquisas René Rachou. Belo Horizonte, MG, Brazil/ Universidade Federal de Minas Gerais. Instituto de Ciências Biológicas. Departamento de Microbiologia. Belo Horizonte, MG, Brazil
Fundação Oswaldo Cruz. Centro de Pesquisas René Rachou. Belo Horizonte, MG, Brazil
Universidade Federal de Minas Gerais. Instituto de Ciências Biológicas. Departamento de Microbiologia. Belo Horizonte, MG, Brazil
Universidade Federal de Minas Gerais. Instituto de Ciências Biológicas. Departamento de Microbiologia. Belo Horizonte, MG, Brazil
Universidade Federal de Minas Gerais. Instituto de Ciências Biológicas. Departamento de Microbiologia. Belo Horizonte, MG, Brazil
Fundação Oswaldo Cruz. Centro de Pesquisas René Rachou. Belo Horizonte, MG, Brazil
Universidade Federal de Minas Gerais. Instituto de Ciências Biológicas. Departamento de Microbiologia. Belo Horizonte, MG, Brazil
Faculdade de Medicina de São José do Rio Preto. Departamento de Doenças Infecciosas e Parasitárias. São José do Rio Preto, SP, Brazil
Universidade Federal de Minas Gerais. Instituto de Ciências Biológicas. Departamento de Microbiologia. Belo Horizonte, MG, Brazil
Universidade Federal de Minas Gerais. Instituto de Ciências Biológicas. Departamento de Microbiologia. Belo Horizonte, MG, Brazil
Fundação Oswaldo Cruz. Centro de Pesquisas René Rachou. Belo Horizonte, MG, Brazil
Fundação Oswaldo Cruz. Centro de Pesquisas René Rachou. Belo Horizonte, MG, Brazil/ Universidade Federal de Minas Gerais. Instituto de Ciências Biológicas. Departamento de Microbiologia. Belo Horizonte, MG, Brazil
Abstract
In 2010, the WHO celebrated the 30th anniversary of the smallpox eradication. Ironically, infections caused by viruses related to smallpox are being increasingly reported worldwide, including Monkeypox, Cowpox, and Vaccinia virus (VACV). Little is known about the human immunological responses elicited during acute infections caused by orthopoxviruses. We have followed VACV zoonotic outbreaks taking place in Brazil and analyzed cellular immune responses in patients acutely infected by VACV. Results indicated that these patients show a biased immune modulation when compared to noninfected controls. Amounts of B cells are low and less activated in infected patients. Although present, T CD4+ cells are also less activated when compared to noninfected individuals, and so are monocytes/macrophages. Similar results were obtained when Balb/C mice were experimentally infected with a VACV sample isolated during the zoonotic outbreaks. Taking together, the data suggest that zoonotic VACVs modulate specific immune cell compartments during an acute infection in humans
Share