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DETERMINATION OF A LINEAR B-CELL EPITOPE IN EQUINE IGG3 ANTIBODIES FOR IMPROVED DETECTION IN THERAPEUTIC PREPARATIONS
Peptide Array
SPOT-synthesis
B-epitopes
Synthetic peptides
Peptídeos
Técnicas de Síntese em Fase Sólida
Epitopos de Linfócito B
Peptídeo Sintases
Autor
Afiliación
Fundação Oswaldo Cruz. Centro de Desenvolvimento de Tecnologias da Saúde. Instituto Nacional de Ciência e Tecnologia de Inovação em Doenças Negligenciadas. Rio de Janeiro, RJ, Brasil. / Fundação Oswaldo Cruz. Instituto Oswaldo Cruz. Rio de Janeiro, RJ, Brasil. / Universidade Federal Fluminense. Departamento de Biologia Molecular e Celular. Niterói, RJ, Brasil.
Fundação Oswaldo Cruz. Instituto Oswaldo Cruz. Rio de Janeiro, RJ, Brasil.
Fundação Oswaldo Cruz. Instituto Nacional de Controle de Qualidade em Saúde. Rio de Janeiro, RJ, Brasil.
Fundação Oswaldo Cruz. Instituto Nacional de Controle de Qualidade em Saúde. Departamento de Química. Rio de Janeiro, RJ, Brasil.
Fundação Oswaldo Cruz. Centro de Desenvolvimento de Tecnologias da Saúde. Instituto Nacional de Ciência e Tecnologia de Inovação em Doenças Negligenciadas. Rio de Janeiro, RJ, Brasil.
Fundação Oswaldo Cruz. Instituto Oswaldo Cruz. Rio de Janeiro, RJ, Brasil.
Fundação Oswaldo Cruz. Instituto Nacional de Controle de Qualidade em Saúde. Rio de Janeiro, RJ, Brasil.
Fundação Oswaldo Cruz. Instituto Nacional de Controle de Qualidade em Saúde. Departamento de Química. Rio de Janeiro, RJ, Brasil.
Fundação Oswaldo Cruz. Centro de Desenvolvimento de Tecnologias da Saúde. Instituto Nacional de Ciência e Tecnologia de Inovação em Doenças Negligenciadas. Rio de Janeiro, RJ, Brasil.
Resumen en ingles
Equine immunoglobulins (eqIg) andits fragments, F(ab’)2and F(ab’), are normally employed as immunopharmaceuticals for several diseases, like treatment of snake bits and neutralizing bacterial toxins. However, it can induce serious side effects in a subset of patients, spe-cifically hypersensitivity from their immune response against whole eqIg contaminants. Therefore, the important antigenic determinants in eq-uine heavy chain IgG3(eqIgG3) were defined by a library of overlapping 15-mer peptides that covered the entire amino acid sequence (354 residues) and were immobilized onto a membrane.Screening with rabbit sera identified eleven distinct epitopes in eqIgG3 that were recog-nized by rabbit antibodies. The performance of an antisera against the most prominent epitope was analyzed by ELISA and a competitive assay. The results suggest an effective antisera to detect whole, undigested eqIg within equine sera preparations for minimizing adverse side effects and support this methodology for producing targeted antibodies.
Palabras clave en ingles
Equine ImmunoglobulinPeptide Array
SPOT-synthesis
B-epitopes
Synthetic peptides
DeCS
ImunoglobulinasPeptídeos
Técnicas de Síntese em Fase Sólida
Epitopos de Linfócito B
Peptídeo Sintases
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