Autor | Warnken, Márcia Barbosa | |
Autor | Brandão, Marcelo Luiz Lima | |
Autor | Souza, Aline Encarnação | |
Autor | Romão, Célia Maria Carvalho Pereira Araújo | |
Autor | Nogueira, Ana Cristina Martins de Almeida | |
Autor | Destro, Maria Teresa | |
Data de acesso | 2014-12-17T11:53:07Z | |
Data de disponibilização | 2014-12-17T11:53:07Z | |
Data do publicação | 2012 | |
Citação | WARNKEN, M. B. et al. Phenotypic profiles and detection of target genes by PCR in isolates from different sources and reference strains, identified as Cronobacter spp. (Enterobacter sakazakii). Revista do Instituto Adolfo Lutz, São Paulo, v. 71, n. 1, p. 21-31, 2012. | pt_BR |
ISSN | 0073-9855 | |
URI | https://www.arca.fiocruz.br/handle/icict/9190 | |
Resumo | Cronobacter (Enterobacter sakazakii) é um novo gênero da família Enterobacteriaceae, reconhecido como responsável pelo elevado número de casos fatais em neonatos após consumo de fórmulas infantis. Os métodos convencionais de detecção desses micro-organismos são demorados e de sensibilidade inadequada. A ISO/TS 22964:2006 é a metodologia padronizada mais recentemente para detecção de Cronobacter. Este estudo teve como objetivo identificar como Cronobacter spp. os isolados brasileiros previamente classificados como E. sakazakii, comparar as características de 37 culturas de Cronobacter e não-Cronobacter e avaliar os kits miniaturizados e a ISO/TS 22964:2006. Foi também desenvolvido um protocolo convencional de PCR com alvo em dnaG. A maioria dos isolados brasileiros não foi confirmada como Cronobacter spp., e o enriquecimento seletivo da metodologia ISO foi inibitório para algumas cepas de Cronobacter. O kit ID 32E demonstrou desempenho mais confiável. O protocolo de PCR com alvo em gluA apresentou resultados consistentes com o ID 32E, e o protocolo com alvo em dnaG foi 100% sensível e específico. Portanto, os protocolos de PCR com alvo em gluA e dnaG podem ser usados para complementar a detecção e identificação de Cronobacter spp. após o emprego de métodos de isolamento e identificação convencionais. | pt_BR |
Idioma | eng | pt_BR |
Editor | Instituto Adolfo Lutz | pt_BR |
Direito Autoral | open access | pt_BR |
Palavras-chave | Cronobacter spp. | pt_BR |
Palavras-chave | Enterobacter sakazakii | pt_BR |
Palavras-chave | ISO/TS 22964:2006 | pt_BR |
Palavras-chave | PCR | pt_BR |
Palavras-chave | Caracterização Fenotípica | pt_BR |
Título | Phenotypic profiles and detection of target genes by PCR in isolates from different sources and reference strains, identified as Cronobacter spp. (Enterobacter sakazakii) | en |
Título alternativo | Perfis fenotípicos e detecção de genes alvo por PCR em isolados de diferentes origens e cepas de referência identificados como Cronobacter spp. (Enterobacter sakazakii) | pt_BR |
Tipo do documento | Article | pt_BR |
Resumo em Inglês | Cronobacter, formerly known as Enterobacter sakazakii, is a novel genus of the Enterobacteriaceae family recognized as a cause of high number of fatal cases in neonates, after consuming infant formula. The conventional methods for detecting these organisms are time-consuming and lack sensitivity. The ISO/TS 22964:2006 is the most recently standardized methodology for detecting Cronobacter in powdered infant formula. This study aimed at confirming the Brazilian isolates previously identified as E. sakazakiias Cronobacter spp. by biochemical assays, and also to compare characteristics of 37 Cronobacter andnon-Cronobacter isolates; and the miniaturized kits and the ISO/TS methodology were evaluated. Aconventional PCR protocol targeting dnaG was also developed and a previously described gluA targeting protocol was used. The majority of the Brazilian isolates were not confirmed as Cronobacter spp., and the selective enrichment step of ISO/TS methodology was inhibitory to some Cronobacter strains. The ID 32E was the most reliable kit. The PCR protocol targeting gluA showed consistent results with ID 32E and the developed dnaG PCR protocol was 100% sensitive and specific. Thus, the PCR protocols targeting gluAand dnaG might be used to complement the Cronobacter spp. detection or identification after performing the conventional isolation and identification methods. | en |
Afiliação | Fundação Oswaldo Cruz. Instituto Nacional de Controle de Qualidade em Saúde. Departamento de Microbiologia. Rio de Janeiro, RJ, Brasil. | pt_BR |
Afiliação | Fundação Oswaldo Cruz. Instituto Nacional de Controle de Qualidade em Saúde. Departamento de Microbiologia. Rio de Janeiro, RJ, Brasil. | pt_BR |
Afiliação | Fundação Oswaldo Cruz. Instituto Nacional de Controle de Qualidade em Saúde. Departamento de Microbiologia. Rio de Janeiro, RJ, Brasil. | pt_BR |
Afiliação | Fundação Oswaldo Cruz. Instituto Nacional de Controle de Qualidade em Saúde. Departamento de Microbiologia. Rio de Janeiro, RJ, Brasil. | pt_BR |
Afiliação | Fundação Oswaldo Cruz. Instituto Nacional de Controle de Qualidade em Saúde. Departamento de Imunologia. Rio de Janeiro, RJ, Brasil. | pt_BR |
Afiliação | Universidade de São Paulo. Faculdade de Ciências Farmacêuticas. Departamento de Alimentos e Nutrição Experimental. São Paulo, SP, Brasil. | pt_BR |
Palavras-chave em inglês | Cronobacter spp. | en |
Palavras-chave em inglês | Enterobacter sakazakii | en |
Palavras-chave em inglês | ISO/TS 22964:2006 | en |
Palavras-chave em inglês | PCR | en |
Palavras-chave em inglês | Phenotypic Characterization | en |
DeCS | Cronobacter sakazakii | pt_BR |
DeCS | Contaminação de Alimentos | pt_BR |
DeCS | Normas Técnicas | pt_BR |
DeCS | Reação em Cadeia da Polimerase | pt_BR |
DeCS | Fenótipo | pt_BR |