Browsing by Author "Fonseca, Laís Bastos da"
Now showing items 1-18 of 18
-
Atazanavir Is a Competitive Inhibitor of SARS-CoV-2Mpro, Impairing Variants Replication In Vitro and In Vivo
Chaves, Otávio Augusto et al. | Date Issued: 2022 -
Avaliação da Incerteza de Medição do Ensaio de Dissolução de Comprimidos de Pirazinamida 500 mg
Furtado, Ana Paula Alves | Date Issued: 2010O ensaio de dissolução permite avaliar, em laboratório, a performance de um produto, quanto à velocidade de liberação do fármaco em uma forma farmacêutica sólida, de forma a garantir a observância do efeito terapêutico ... -
Comparação dos critérios de aceitação para o teste de uniformidade de dose unitária atual e o proposto pela Farmacopéia Brasileira
Silva filho, Euclides Quintino da | Date Issued: 2009Para comparação dos critérios de aceitação para o teste de uniformidade de dose unitária, atual e o proposto pela Farmacopéia Brasileira, foram selecionadas análises realizadas no INCQS no período de 2000 a 2008, através ... -
Cynomolgus monkeys are successfully and persistently infected with hepatitis E virus genotype 3 (HEV-3) after long-term immunosuppressive therapy
Gardinali, Noemi Rovaris et al. | Date Issued: 2017 -
Desenvolvimento de formulação de Etionamida 250 mg comprimidos revestidos
Oliveira, Daniel Lacerda de | Date Issued: 2014A Etionamida (ETA) é um fármaco usado no tratamento da tuberculose pulmonar e extrapulmonar, junto com outros tuberculostáticos, nos casos de falência de tratamentos, resistência ou intolerância a outros fármacos, ou ... -
Desenvolvimento de um medicamento brasileiro nanoencapsulado para o tratamento da esquistossomose
Fonseca, Laís Bastos da et al. | Date Issued: 2013A esquistossomose é uma doença parasitária que, segundo a Organização Mundial da Saúde, é um dos principais problemas de saúde pública associados à morbidade severa, sendo boa parte crianças. A administração de medicamentos ... -
Desenvolvimento e validação analítica de um método para quantificação de impurezas no antibiótico ceftazidima por cromatoia líquida de ultra eficiência
Bersan, Milton Eliezer | Date Issued: 2013A ceftazidima é uma cefalosporina semi-sintética de terceira geração com amplo espectro de ação antimicrobiana e muito utilizada no tratamento de infecções bacterianas frequentes, incluindo espécies de Proteus e Pseudomonas ... -
Desenvolvimento e validação de metodologia analítica para a determinação de tuberculostáticos de dose fixa combinada (FDC) e suas substâncias relacionadas
Botelho, Fernanda Alves | Date Issued: 2013O crescimento do número de casos de tuberculose no Brasil fez com que o Governo Federal desenvolvesse uma política nacional de controle da tuberculose que possibilitasse melhorar e prolongar a qualidade de vida dos indivíduos ... -
Desenvolvimento e validação de metodologia bioanalítica por LC-MS
Vilhena, Leandro Schiavo | Date Issued: 2019A hepatite C é uma doença causada pelo vírus da hepatite C (HCV) e acomete pessoas em todo o mundo. O Relatório Global sobre as Hepatites (2017) publicado pela Organização Mundial de Saúde (OMS), estima que, em 2015, havia ... -
Desenvolvimento e validação de metodologia de distribuição granulométrica por espalhamento de luz laser do insumo farmacêutico ativo efavirenz
Boniatti, Janine | Date Issued: 2013Nas formas farmacêuticas sólidas, a biodisponibilidade de um fármaco está ligada a sua dissolução e esta, por sua vez, tem relação com a distribuição granulométrica. Além disso, a distribuição granulométrica pode impactar ... -
Desenvolvimento e validação de um método bioanalítico para quantificação simultânea de quatro fármacos antimaláricos adsorvidos em papel filtro por CLAE-EM/EM
Silva, Diego Medeiros Diana da | Date Issued: 2017A malária é uma doença negligenciada de grande impacto na saúde pública que acomete regiões de baixa renda e difícil acesso. Seguindo a atual estratégia do governo brasileiro para o combate a essa enfermidade, onde reduzir ... -
Development and characterization of praziquantel amorphous solid dispersions for paediatric use by hot melt extrusion and 3d printing
Boniatti, Janine | Date Issued: 2021Nos últimos 40 anos, o praziquantel (PZQ) tem sido o tratamento padrão para a esquistossomose, uma doença parasitária negligenciada que afeta mais de 250 milhões de pessoas em todo o mundo. No entanto, não existe uma ... -
Melhoria do processo de gerenciamento de projetos na área de pesquisa e desenvolvimento (P&D) em um laboratório farmacêutico oficial
Petroni, Lilian Neves | Date Issued: 2016Com a competitividade do mercado, o governo federal brasileiro tem promovido programas para o desenvolvimento tecnológico do país. A indústria farmacêutica é a principal indústria econômica do setor da saúde, desempenhando ... -
Métodos in vitro e in vivo para análise sensorial de medicamentos
Valle, Isabela Viol | Date Issued: 2017O paladar tem um papel importante no desenvolvimento de preparações farmacêuticas orais em relação à aceitabilidade e adesão do paciente e é um dos principais fatores determinantes de sua inserção no mercado farmacêutico ... -
Pharmacokinetics/pharmacodynamics of chloroquine and artemisinin-based combination therapy with primaquine
Daher, André et al. | Date Issued: 2019 -
A Pré-Qualificação de medicamentos: análise comparativa entre as Boas Práticas de Fabricação da OMS e da ANVISA
Couto, Marcus Vinicius Lima do | Date Issued: 2014A produção de medicamentos com qualidade, segurança, eficácia é fundamental para atender às demandas nacionais e internacionais, com o fito de subsidiar a assistência farmacêutica no âmbito da saúde pública. Diante do papel ... -
Requisitos da qualidade no projeto de transferência de tecnologia aplicados em uma empresa de produtos biológicos
Silva Junior, Edison Nunes da | Date Issued: 2015O desenvolvimento tecnológico tem se mostrado um elemento fundamental para a estratégia de inovação das organizações e dos países. A geração de inovações permite o sustento de vantagem competitiva no mercado, entretanto ... -
Validação de limpeza para indústrias de medicamentos - critérios para escolha de "pior caso" em equipamentos não dedicados
Almeida, Monique de Farias Miranda | Date Issued: 2016A validação é uma atividade integrante do conjunto de exigências descritas nasnormas de boas práticas de fabricação de medicamentos. Cabe à indústria validar e documentar seu processo de limpeza garantindo assim sua ...