Browsing by Subject "Cystic Fibrosis"
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Antibody Response to Pseudomonas aeruginosa in Children With Cystic Fibrosis
| Date Issued: 2009 -
Associação do estado nutricional com perfil inflamatório e a prática do exercício físico de crianças e adolescentes com fibrose cística
| Date Issued: 2013O estado nutricional (EN) é marcador de prognóstico para pacientes com Fibrose Cística (FC) . O objetivo deste trabalho foi avaliar a associação do EN com o perfil inflamatório, prática de atividade física e ... -
Associação entre medidas do estado nutricional e a função pulmonar de crianças e adolescentes com fibrose cística
| Date Issued: 2009Objetivo: Avaliar a associação de medidas do estado nutricional com a função pulmonar de crianças e adolescentes com fibrose cística. Métodos: Foi avaliado o estado nutricional pelo índice de massa corpórea (IMC) e por ... -
Avaliação da função pulmonar em pacientes com fibrose cística, em fase de estabilidade clínica
| Date Issued: 2004A fibrose cística é uma doença que se manifesta nos primeiros anos de vida e compromete principalmente o pulmão. Na Bahia, a grande maioria dos pacientes com esta enfermidade são diagnosticados e acompanhados no centro de ... -
Avaliação e recomendações nutricionais para crianças e adolescentes com fibrose cística
| Date Issued: 2012Objetivo: Revisar e discutir evidências sobre a avaliação do estado nutricional e as recomendações para o tratamento nutricional de crianças e adolescentes com fibrose cística.Fontes de dados: Bancos de dados MEDLINE (versão ... -
Construção de ferramentas moleculares baseadas em CRISPR/Cas9 para a correção da mutação F508del causadora da Fibrose Cística
| Date Issued: 2021A fibrose cística (FC) é uma doença genética, autossômica recessiva causada por mutações no gene CFTR (cystic fibrosis transmembrane conductance regulator). A proteína CFTR está presente na membrana apical de células ... -
Exercício aeróbico, treinamento de força muscular e testes de aptidão física para adolescentes com fibrose cística: revisão da literatura
| Date Issued: 2007São reconhecidos os benefícios da prática do exercício físico regular para pacientes com fibrose cística. Entretanto, poucos estudos envolvem pacientes adolescentes. O objetivo deste artigo foi revisar os efeitos da prática ... -
Jovens de Fibra: a Visão sobre o Tratamento de Fisioterapia
| Date Issued: 2012A adequação das necessidades dos jovens que sofrem com adoecimento crônico às demandas do tratamento prolongado foi sempre um desafio para a equipe de saúde, o paciente e sua família. Nesse cenário, a fisioterapia ... -
Motor delay in cystic fibrosis infants: an observational study
| Date Issued: 2011 -
Multidrug-resistant nontuberculous mycobacteria isolated from cystic fibrosis patients
| Date Issued: 2014 -
Notícias difíceis: sentidos atribuídos pelos familiares de crianças com fibrose cística
| Date Issued: 2011Esta pesquisa versa sobre os sentidos que as notícias difíceis transmitidas por profissionais de saúde assumiram para os familiares das crianças com fibrose cística em tratamento no Instituto Fernandes Figueira, hospital ... -
Notícias difíceis: sentidos atribuídos por familiares de crianças com fibrose cística
| Date Issued: 2013Este artigo apreendeu sentidos atribuídos por familiares de crianças com fibrose cística sobre as notícias difíceis transmitidas por profissionais de saúde durante o tratamento num hospital público terciário da zona ... -
O impacto da pandemia da COVID-19 no estado clínico e nutricional de crianças e adolescentes vivendo com fibrose cística acompanhados em um centro de referência no estado do Rio de Janeiro após o primeiro ano pandêmico
| Date Issued: 2022Introdução: A fibrose cística (FC) é uma doença genética, progressiva e multissistêmica. Sua principal causa de mortalidade é o acometimento do sistema respiratório, o que colocou imediatamente os pacientes com FC como ... -
Polymorphic markers suggest a gene flow of cftr gene from sub-saharan/arabian and mediterranean to brazilian population
| Date Issued: 2006The analysis of 2 diallelic loci (M470V and T854T) and a microsatellite IVS8(T)n of the cystic fibrosis transmembrane conductance regulator (CFTR) gene has shown different haplotype distribution in Brazilian cystic fibrosis ...