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dc.contributor.authorNavarro, Isabela Cunha
dc.contributor.authorFerreira, Frederico Moraes
dc.contributor.authorNakaya, Helder I.
dc.contributor.authorBaron, Monique Andrade
dc.contributor.authorPereira, Gláucia Vilar
dc.contributor.authorPereira, Isabela Resende
dc.contributor.authorSilva, Ana Maria Gonçalves
dc.contributor.authorReal, Juliana Monte
dc.contributor.authorBrito, Thales de
dc.contributor.authorChevillard, Christophe
dc.contributor.authorVieira, Joseli Lannes
dc.contributor.authorKalil, Jorge
dc.contributor.authorCunha Neto, Edecio
dc.contributor.authorFerreira, Ludmila Rodrigues Pinto
dc.date.accessioned2016-04-18T13:48:39Z
dc.date.available2016-04-18T13:48:39Z
dc.date.issued2015
dc.identifier.citationNAVARRO, Isabela Cunha; et al. MicroRNA Transcriptome Profiling in Heart of Trypanosoma cruzi-Infected Mice: Parasitological and Cardiological Outcomes. Plos Neglected Tropical Diseases, v.9, n.6, 17p, Jun. 2015.
dc.identifier.issn1932-6203
dc.identifier.urihttps://www.arca.fiocruz.br/handle/icict/13843
dc.language.isoeng
dc.publisherPublic Library of Science
dc.rightsopen access
dc.titleMicroRNA Transcriptome Profiling in Heart of Trypanosoma cruzi-Infected Mice: Parasitological and Cardiological Outcomes
dc.typeArticle
dc.identifier.doi10.1371/journal.pntd.0003828
dc.description.abstractenChagas disease is caused by the parasite Trypanosoma cruzi, and it begins with a short acute phase characterized by high parasitemia followed by a life-long chronic phase with scarce parasitism. Cardiac involvement is the most prominent manifestation, as 30% of infected subjects will develop abnormal ventricular repolarization with myocarditis, fibrosis and cardiomyocyte hypertrophy by undefined mechanisms. Nevertheless, follow-up studies in chagasic patients, as well as studies with murine models, suggest that the intensity of clinical symptoms and pathophysiological events that occur during the acute phase of disease are associated with the severity of cardiac disease observed during the chronic phase. In the present study we investigated the role of microRNAs (miRNAs) in the disease progression in response to T. cruzi infection, as alterations in miRNA levels are known to be associated with many cardiovascular disorders. We screened 641 rodent miRNAs in heart samples of mice during an acute infection with the Colombiana T.cruzi strain and identified multiple miRNAs significantly altered upon infection. Seventeen miRNAs were found significantly deregulated in all three analyzed time points post infection. Among these, six miRNAs had their expression correlated with clinical parameters relevant to the disease, such as parasitemia and maximal heart rate-corrected QT (QTc) interval. Computational analyses identified that the gene targets for these six miRNAs were involved in networks and signaling pathways related to increased ventricular depolarization and repolarization times, important factors for QTc interval prolongation. The data presented here will guide further studies about the contribution of microRNAs to Chagas heart disease pathogenesis.
dc.creator.affilliationUniversidade de São Paulo. Escola de Medicina. Instituto do Coração - INCOR. Laboratório de Imunologia. São Paulo, SP, Brasil / Universidade de São Paulo. Escola de Medicina. Divisão de Imunologia Clínica. São Paulo, SP, Brasil / Instituto de Investigação em Imunologia - III-INCT. São Paulo, SP, Brasil.
dc.creator.affilliationUniversidade de São Paulo. Escola de Medicina. Instituto do Coração - INCOR. Laboratório de Imunologia. São Paulo, SP, Brasil / Universidade de São Paulo. Escola de Medicina. Divisão de Imunologia Clínica. São Paulo, SP, Brasil / Instituto de Investigação em Imunologia - III-INCT. São Paulo, SP, Brasil.
dc.creator.affilliationUniversidade de São Paulo. Escola de Ciências Farmacêuticas. Departamento de Análises Clínicas e Toxicologia. São Paulo, SP, Brasil.
dc.creator.affilliationUniversidade de São Paulo. Escola de Medicina. Instituto do Coração - INCOR. Laboratório de Imunologia. São Paulo, SP, Brasil / Universidade de São Paulo. Escola de Medicina. Divisão de Imunologia Clínica. São Paulo, SP, Brasil / Instituto de Investigação em Imunologia - III-INCT. São Paulo, SP, Brasil.
dc.creator.affilliationFundação Oswaldo Cruz. Instituto Oswaldo Cruz. Laboratório de Biologia das Interações. Rio de Janeiro, RJ, Brasil.
dc.creator.affilliationFundação Oswaldo Cruz. Instituto Oswaldo Cruz. Laboratório de Biologia das Interações. Rio de Janeiro, RJ, Brasil.
dc.creator.affilliationUniversidade de São Paulo. Instituto de Medicina Tropical. São Paulo, SP, Brasil / Universidade de São Paulo. Escola de Medicina. Departamento de Patologia. São Paulo, SP, Brasil.
dc.creator.affilliationHospital Sírio-Libanês. São Paulo, SP, Brasil.
dc.creator.affilliationUniversidade de São Paulo. Instituto de Medicina Tropical. São Paulo, SP, Brasil / Universidade de São Paulo. Escola de Medicina. Departamento de Patologia. São Paulo, SP, Brasil.
dc.creator.affilliationINSERM, U906, Aix-Marseille University AMU. Faculté de Médecine. Marseille, France.
dc.creator.affilliationFundação Oswaldo Cruz. Instituto Oswaldo Cruz. Laboratório de Biologia das Interações. Rio de Janeiro, RJ, Brasil.
dc.creator.affilliationUniversidade de São Paulo. Escola de Medicina. Instituto do Coração - INCOR. Laboratório de Imunologia. São Paulo, SP, Brasil / Universidade de São Paulo. Escola de Medicina. Divisão de Imunologia Clínica. São Paulo, SP, Brasil / Instituto de Investigação em Imunologia - III-INCT. São Paulo, SP, Brasil.
dc.creator.affilliationUniversidade de São Paulo. Escola de Medicina. Instituto do Coração - INCOR. Laboratório de Imunologia. São Paulo, SP, Brasil / Universidade de São Paulo. Escola de Medicina. Divisão de Imunologia Clínica. São Paulo, SP, Brasil / Instituto de Investigação em Imunologia - III-INCT. São Paulo, SP, Brasil.
dc.creator.affilliationUniversidade de São Paulo. Escola de Medicina. Instituto do Coração - INCOR. Laboratório de Imunologia. São Paulo, SP, Brasil / Universidade de São Paulo. Escola de Medicina. Divisão de Imunologia Clínica. São Paulo, SP, Brasil / Instituto de Investigação em Imunologia - III-INCT. São Paulo, SP, Brasil.
dc.subject.enTrypanosoma cruzi
dc.subject.enMice
dc.subject.enCardiological Outcomes
dc.subject.enParasitological Outcomes
dc.subject.enChagas disease
dc.subject.enMicroRNA Transcriptome Profiling
dc.subject.decsTrypanosoma cruzi
dc.subject.decsCamundongos
dc.subject.decsPerfilação da Expressão Gênica
dc.subject.decsCardiopatias
dc.subject.decsDoença de Chagas
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