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- IOC - Artigos de Periódicos [12659]
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USO DA ASSOCIAÇÃO DE BENZNIDAZOL E ESPIRONOLACTONA EM CAMUNDONGOS NA FASE AGUDA DA INFECÇÃO PELO TRYPANOSOMA CRUZI
Fase aguda
Associação de benznidazol e espironolactona
Sistema renina angiotensina aldosterona
Camundongos
Acute phase
Association of benznidazole and spironolactone
Renin angiotensin aldosteron system
Mice
Author
Affilliation
Fundação Oswaldo Cruz. Instituto Oswaldo Cruz. Laboratório de Biologia Celular. Rio de Janeiro, RJ, Brasil.
Fundação Oswaldo Cruz. Instituto Oswaldo Cruz. Laboratório de Biologia Celular. Rio de Janeiro, RJ, Brasil.
Fundação Oswaldo Cruz. Instituto Oswaldo Cruz. Laboratório de Biologia Celular. Rio de Janeiro, RJ, Brasil.
Fundação Oswaldo Cruz. Instituto Oswaldo Cruz. Laboratório de Biologia Celular. Rio de Janeiro, RJ, Brasil.
Fundação Oswaldo Cruz. Instituto Oswaldo Cruz. Laboratório de Biologia Celular. Rio de Janeiro, RJ, Brasil.
Fundação Oswaldo Cruz. Instituto Oswaldo Cruz. Laboratório de Biologia Celular. Rio de Janeiro, RJ, Brasil.
Fundação Oswaldo Cruz. Instituto Oswaldo Cruz. Laboratório de Biologia Celular. Rio de Janeiro, RJ, Brasil.
Abstract in Portuguese
A doença de Chagas, causada pelo protozoário Trypanosoma cruzi, foi responsável por 4.916 óbitos
no Brasil no ano de 2005, o que ressalta a importância de que se busquem novas formas de tratamento
para esses pacientes. Estudos anteriores revelaram uma marcante lesão renal em camundongos
infectados pelo T. cruzi nos estágios iniciais da infecção. Além disso, foi constatado que o bloqueio
das vias cardiovascular e renal (como o sistema renina angiotensina-aldosterona) diminuiu a
mortalidade dos animais em 40%. Recentemente foi observado que o bloqueio de aldosterona
minimiza a perda de potássio e os efeitos cardiovasculares da infecção pelo T. cruzi. O objetivo
deste trabalho foi avaliar a eficiência da associação entre o benznidazol (Bz) e a espironolactona
(Sp) na condição física dos camundongos infectados. Comparando os camundongos infectados e os
tratados com Bz/Sp, observamos que a associação promove uma sobrevida de 100%, com ganho
de peso, manutenção do consumo de alimentos e da atividade física dos animais. Em comparação
com o tratamento somente com Bz, a combinação mantém níveis superiores das atividades motora e
exploratória, principalmente no 15º dia pós-infecção. Os dados sugerem, portanto, que a associação
entre Bz e Sp apresenta uma benéfica influência na condição física dos camundongos durante a fase
aguda experimental.
Abstract
The impact of the benznidazole and spironolactone combination in the evolution of the acute phase
of Trypanosoma cruzi-infected miceChagas disease, caused by the protozoan Trypanosoma cruzi, was the cause of 4,916 deaths in 2005 inBrazil, underscoring the importance of searching for new forms of treatment for these patients. Previous studies have shown that mice infected with T. cruzi present marked renal injury in the early stages of
infection. Furthermore, the blockade of the cardiovascular and renal pathways (such as RAAS) reduced
the mortality of the animals by 40%. Recently, it was observed that blocking aldosterone minimizes
the loss of potassium and the cardiovascular effects of the infection with T. cruzi. The objective of this
study was to evaluate the efficiency of the association between Bz and Sp on the physical condition of
the infected mice. Comparing mice infected and treated with Bz / Sp, we observed that the association
promoted a 100% survival, weight gain, maintenance of food intake and physical activity of animals.
Furthermore, the treatment corresponding to Bz only kept high levels of motor and exploratory activity,
especially in the 15th dpi. Thus, we concluded that the association between Bz and Sp has a beneficial
influence on the physical condition of mice during the acute phase trial.
Keywords in Portuguese
Trypanosoma cruziFase aguda
Associação de benznidazol e espironolactona
Sistema renina angiotensina aldosterona
Camundongos
Keywords
Trypanosoma cruziAcute phase
Association of benznidazole and spironolactone
Renin angiotensin aldosteron system
Mice
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