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COPPER(II) NITROAROMATIC SCHIFF BASE COMPLEXES: SYNTHESIS, BIOLOGICAL ACTIVITY AND THEIR INTERACTION WITH DNA AND ALBUMINS
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Universidade Federal de Minas Gerais. Departamento de Química. Belo Horizonte, MG, Brasil.
Universidade Federal de Minas Gerais. Departamento de Química. Belo Horizonte, MG, Brasil.
Universidade Federal de Minas Gerais. Departamento de Química. Belo Horizonte, MG, Brasil.
Universidade Federal de Minas Gerais. Departamento de Química. Belo Horizonte, MG, Brasil.
Pontifícia Universidade Católica do Rio de Janeiro. Departamento de Física. Rio de Janeiro, RJ, Brasil.
Fundação Oswaldo Cruz. Instituto Oswaldo Cruz. Laboratório de Biologia Celular. Rio de Janeiro, RJ. Brasil.
Fundação Oswaldo Cruz. Instituto Oswaldo Cruz. Laboratório de Biologia Celular. Rio de Janeiro, RJ. Brasil.
Universidade Estadual de Campinas. Centro Pluridisciplinar de Pesquisas Químicas, Biológicas e Agrícolas. Campinas, SP, Brasil.
Universidade Federal de Minas Gerais. Departamento de Química. Belo Horizonte, MG, Brasil.
Universidade Federal de Minas Gerais. Departamento de Química. Belo Horizonte, MG, Brasil.
Universidade Federal de Minas Gerais. Departamento de Química. Belo Horizonte, MG, Brasil.
Universidade Federal de Minas Gerais. Departamento de Química. Belo Horizonte, MG, Brasil.
Pontifícia Universidade Católica do Rio de Janeiro. Departamento de Física. Rio de Janeiro, RJ, Brasil.
Fundação Oswaldo Cruz. Instituto Oswaldo Cruz. Laboratório de Biologia Celular. Rio de Janeiro, RJ. Brasil.
Fundação Oswaldo Cruz. Instituto Oswaldo Cruz. Laboratório de Biologia Celular. Rio de Janeiro, RJ. Brasil.
Universidade Estadual de Campinas. Centro Pluridisciplinar de Pesquisas Químicas, Biológicas e Agrícolas. Campinas, SP, Brasil.
Universidade Federal de Minas Gerais. Departamento de Química. Belo Horizonte, MG, Brasil.
Abstract
Copper(II) complexes of the Schiff base ligands 2-((5-nitrofuran-2-yl)methyleneamino)
phenol (HL1) and 2-(4-nitrobenzylideneamino)phenol (HL2) were prepared and characterized
using physicochemical and spectroscopic techniques. In these complexes the Schiff base ligands
acted as a bidentate donor bound to Cu2+ through the oxygen and nitrogen atoms in the deprotonated
form. The electron paramagnetic resonance spectra, carried out on [CuCl(L1)(phen)].0.5H2O
and [CuCl(L2)(phen)].2H2O complexes, showed the presence of only mononuclear forms. The
Cu2+ complexes and ligands were evaluated for their in vitro trypanocidal activity. The complex
[CuCl(L1)(phen)].0.5H2O was more active than the free Schiff base and also presented a superior
effect to benznidazole, the reference drug. The antiproliferative activity of the Schiff bases and
Cu2+ complexes were evaluated for their effect on seven tumor cell lines and showed a cytostatic
and in some cases a cytotoxic effect. These compounds also presented binding properties to
deoxyribonucleic acid (DNA) and moderate ability to quench the intrinsic fluorescence of albumins.
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