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A CONSERVATIVE REGION OF THE MERCURIC REDUCTASE GENE (MERA) AS A MOLECULAR MARKER OF BACTERIAL MERCURY RESISTANCE
Alternative title
Região Conservada do Gene da Mercúrio Redutase (merA) como Marcador Molecular da Resistência Bacteriana ao MercúrioAuthor
Affilliation
Fundação Oswaldo Cruz. Centro de Pesquisa Leônidas e Maria Deane. Manaus, AM, Brasil.
Fundação Oswaldo Cruz. Centro de Pesquisa Leônidas e Maria Deane. Manaus, AM, Brasil.
Fundação Oswaldo Cruz. Centro de Pesquisa Leônidas e Maria Deane. Manaus, AM, Brasil.
Fundação Oswaldo Cruz. Escola Nacional de Saúde Pública Sérgio Arouca. Centro de Estudos de Saúde do Trabalhador e Ecologia Humana. Rio de Janeiro, RJ, Brasil.
Fundação Oswaldo Cruz. Instituto Oswaldo Cruz. Departamento de Bacteriologia. Rio de Janeiro, RJ, Brasil.
Fundação Oswaldo Cruz. Escola Nacional de Saúde Pública Sérgio Arouca. Departamento de Saneamento e Saúde Ambiental. Rio de Janeiro, RJ, Brasil.
Fundação Oswaldo Cruz. Centro de Pesquisa Leônidas e Maria Deane. Manaus, AM, Brasil.
Fundação Oswaldo Cruz. Centro de Pesquisa Leônidas e Maria Deane. Manaus, AM, Brasil.
Fundação Oswaldo Cruz. Escola Nacional de Saúde Pública Sérgio Arouca. Centro de Estudos de Saúde do Trabalhador e Ecologia Humana. Rio de Janeiro, RJ, Brasil.
Fundação Oswaldo Cruz. Instituto Oswaldo Cruz. Departamento de Bacteriologia. Rio de Janeiro, RJ, Brasil.
Fundação Oswaldo Cruz. Escola Nacional de Saúde Pública Sérgio Arouca. Departamento de Saneamento e Saúde Ambiental. Rio de Janeiro, RJ, Brasil.
Abstract in Portuguese
O mecanismo de resistência bacteriana ao mercúrio mais
comum é baseada na redução do Hg(II) a Hg0, através da
atividade da enzima mercúrio redutase (MerA). O uso do
fragmento de 431 pb amplificado de uma região conservada do
gene merA, que codifica a enzima MerA, foi utilizado como
marcador molecular deste mecanismo, permitindo a identificação
de bactérias resistentes ao mercúrio
Abstract
The most common bacterial mercury resistance mechanism is based on the reduction of Hg(II) to Hg0, which
is dependent of the mercuric reductase enzyme (MerA) activity. The use of a 431 bp fragment of a conservative
region of the mercuric reductase (merA) gene was applied as a molecular marker of this mechanism, allowing
the identification of mercury resistant bacterial strains.
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