Please use this identifier to cite or link to this item: https://www.arca.fiocruz.br/handle/icict/21066
Full metadata record
DC FieldValue
dc.contributor.advisorZani, Zani
dc.contributor.authorCota, Betânia Barros
dc.date.accessioned2017-09-19T17:17:16Z
dc.date.available2017-09-19T17:17:16Z
dc.date.issued2007
dc.identifier.citationCOTA, Betania Barros. Busca de substâncias antitumorais e tripanosomicidas: estudo químico de Lentinus strigosus (Basidiomycota) e Habenaria petalodes(Orquidaceae). 2007. 265 p. Tese(Doutorado em Ciências da Saúde na área de concentração: Biologia Celular e Molecular)-Fundação Oswaldo Cruz. Centro de Pesquisas René Rachou. Belo Horizonte. 2007
dc.identifier.urihttps://www.arca.fiocruz.br/handle/icict/21066
dc.description.abstractAs espécies estudadas neste trabalho fo ram selecionadas a partir de um estudo de triagem intitulado “Bioprospecção da Biod iversidade Mineira e Desenvolvimento de Novas Drogas em Minas Gerais”, em que extratos de espécies vegetais e fungos basidiomicetos, coletados em ecossistemas locais, foram submetidos a diversos ensaios biológicos. O extr ato acetato em etila do meio líquido do fungo Lentinus strigosus inibiu a enzima tripanotiona redutase (TR) de Trypanosoma cruzi e seu fracionamento biomonitorado levou ao isolamento de quatro substâncias; neopanepoxidol, 6,7-epóxi -4(15)-hirsuteno-1,5-diol, hipnofilina e panepoxidona, sendo as duas últimas responsáveis pelas atividades biológicas do extrato. Esses dois metabólitos terpênicos apr esentaram atividade citotó xica para três linhagens tumorais humanas (UACC-62 -melanoma; TK-10 - renal e MCF-7 - mama; CI de 3,2 μ M a 11,0 μ M), inibiram a proliferação de linfócitos induzidos por fitohemaglutinina (CI de 5,9 μ M e 10,0 μ M), a enzima TR (CI de 48,5 μ M a 1,0 μ M) e o crescimento de formas amastigotas de T. cruzi (CI de 6,0 μ M e 2,5 μ M). Panepoxidona e hipnofilina já foram descritas anteriormente, porém, é a primeira vez que se relata o isolamento desses metabólitos em L. strigosus . O extrato bruto etanólico de Habenaria petalodes (Orquidaceae) apresentou atividade citotóxica para três linhagens tumorais humanas a 20 μ g/ mL (UACC-62 - melanoma; TK-10 - renal e MCF-7 - mama). O extrato etanólic o bruto de toda a planta foi extraído com diclorometano (fração apolar) e metanol/água (fração polar) por extração líquido- líquido. A fração diclorometâni ca apresentou actividade citotóxica para as três linhagens de células tumorais a 20 μ g/ mL e foi selecionada para posterior fracionamento biomonitorado devido a sua baixa massa e complexidade química. Devido à ausência de relatos sobre os constituintes químicos, as frações polares de Habenaria petalodes (Orquidaceae) foram priorizadas para estudo fitoquímico. A fração polar foi extraída em cartucho Sep-Pak C e forneceu as subfrações, metanólica e aquosa que foram fracionadas por técnicas cromatográficas, obtendo- se três derivados do ácido succínico; loroglossina, militarina e dactilorina acetilada no anel 2 e, três flavonóides: isoquercitrina, isoramnetina 3- O - β -glicopiranosídeo e soramnetina 3,7-di- O - β -glicopiranosídeo, isolados pela primeira vez nesta espécie vegetal.
dc.description.sponsorshipCAPES
dc.language.isopor
dc.rightsopen access
dc.subject.otherQuímica - Método
dc.subject.otherProdutos Naturai
dc.subject.otherBasidiomiceto
dc.titleBusca de substâncias antitumorais e tripanosomicidas: estudo químico de Lentinus strigosus (Basidiomycota) e Habenaria petalodes(Orquidaceae)
dc.typeThesis
dc.degree.date2007
dc.degree.grantorFundação Oswaldo Cruz. Centro de Pesquisas René Rachou
dc.degree.localBelo Horizonte/MG
dc.degree.programPrograma de Pós-Graduação em Ciências da Saúde
dc.description.abstractenIn a previous screening work many vegetal species and basidiomycete fungi were collected on local ecosystem s and tested in several bioassays. From this work we selected to study the Lentinus strigosus fungus and Habenaria petalodes orchid. The ethyl acetate extract from the culture of fungus inhibited the enzyme trypanothione reductase ( TRYR ) from Trypanosoma cruzi . The chromatographic fractionation guided by inhibition of trypanothione reductase assay of L. strigosus extract furnished four compounds, neopanepoxidol, 6,7-epoxi-4(15)-hirsutene-1,5-diol, hypnophilin and panepoxidone, reported fr om this fungus species for t he first time. Panepoxidone and hypnophilin, the bioactive com pounds of the extract, showed a cytotoxic activity on human tumour cell lines (IC 3.2 to 11.0 μm), inhibited the lymphocyte proliferation (IC 5.9 and 10.0 μ m), the TRYR enzyme (IC 48.5 to 1.0 μ m) and the growth of amastigotes of T. cruzi (IC de 6.0 and 2.5 μm). The ethanolic crude extract of Habenaria petalodes (Orchidaceae) showed cytotoxic activity in three human tumour cell lines, at 20 μ g.ml (UACC-62 - melanome; TK-10 - kidney e MCF-7 - breast). The ethanolic crude extract of whole plant was extracted with dichlorometane (apolar fraction) and methanol/water ( polar fraction) by liquid- liquid extraction. The apolar fraction showed cytotoxic activity in the three human tumour cell lines, at 20 μ g.ml and was selected for further guided fractionation because low mass and complexity of this fraction. The chemical inve stigations of polar fractions of H. petalodes was performed because there is no pr evious studies of this plant. The polar fraction was subjected to Sep-Pak C cartridge to give two polar subfrations, the methanolic and aqueous. These subfractions were purified by chromatographic techniques furnishing three succinic acid derivatives, loroglossi ne, militarine and dactilorine acylated in the ring 2, and three flavonoids: is oquercitrine, isoramnetin 3- O - β -glycopyranoside and isoramnetin 3,7-di- O - β -glycopyranoside, related in this species from the first tim
dc.creator.affilliationFundação Oswaldo Cruz. Centro de Pesquisas René Rachou. Belo Horizonte, MG, Brasil.
dc.contributor.memberZani, Zani
dc.contributor.memberFontes, Elita Scio
dc.contributor.memberBraga, Fernão Castro
dc.contributor.memberSilva, Gracia Divina de Fatima
dc.contributor.memberTakahashi, Jacqueline Aparecida
Appears in Collections:MG - IRR - PPGCS - Teses de Doutorado

Files in This Item:
File Description SizeFormat 
Betânia Barros Cota.pdf14.6 MBAdobe PDFView/Open



FacebookTwitterDeliciousLinkedInGoogle BookmarksBibTex Format mendeley Endnote DiggMySpace

Items in DSpace are protected by copyright, with all rights reserved, unless otherwise indicated.