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https://www.arca.fiocruz.br/handle/icict/23886
Tipo
ArtículoDerechos de autor
Acceso restringido
Fecha del embargo
2030-01-01
Objetivos de Desarrollo Sostenible
03 Saúde e Bem-EstarColecciones
- IOC - Artigos de Periódicos [12821]
Metadatos
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THE WIDESPREAD ANTI-PROTOZOAL ACTION OF HIV ASPARTIC PEPTIDASE INHIBITORS: FOCUS ON PLASMODIUM SPP., LEISHMANIA SPP. AND TRYPANOSOMA CRUZI
Doenças tropicais negligenciadas
Leishmania
Trypanosoma cruzi
Quimioterapia alternativa
Antiprotozoários
Inibidores de peptidase de HIV
Plasmodium
Leishmania
Trypanosoma cruzi
Alternative chemotherapy
Antiprotozoal drugs
HIV peptidase inhibitors
Autor
Afiliación
Universidade Federal do Rio de Janeiro. Instituto de Microbiologia Paulo de Góes. Departamento de Microbiologia Geral. Rio de Janeiro, RJ, Brasil.
Universidade Federal do Rio de Janeiro. Instituto de Microbiologia Paulo de Góes. Departamento de Microbiologia Geral. Rio de Janeiro, RJ, Brasil.
Universidade Federal Fluminense. Instituto de Biologia. Departamento de Biologia Celular e Molecular. Niterói, RJ, Brasil.
Fundação Oswaldo Cruz. Instituto Oswaldo Cruz. Rio de Janeiro, RJ. Brasil.
Fundação Oswaldo Cruz. Instituto Oswaldo Cruz. Rio de Janeiro, RJ. Brasil.
Universidade Federal do Rio de Janeiro. Instituto de Microbiologia Paulo de Góes. Departamento de Microbiologia Geral. Rio de Janeiro, RJ, Brasil / Universidade Federal do Rio de Janeiro. Instituto de Química. Programa de Pós-Graduação em Bioquímica. Rio de Janeiro, RJ, Brasil.
Universidade Federal do Rio de Janeiro. Instituto de Microbiologia Paulo de Góes. Departamento de Microbiologia Geral. Rio de Janeiro, RJ, Brasil.
Universidade Federal Fluminense. Instituto de Biologia. Departamento de Biologia Celular e Molecular. Niterói, RJ, Brasil.
Fundação Oswaldo Cruz. Instituto Oswaldo Cruz. Rio de Janeiro, RJ. Brasil.
Fundação Oswaldo Cruz. Instituto Oswaldo Cruz. Rio de Janeiro, RJ. Brasil.
Universidade Federal do Rio de Janeiro. Instituto de Microbiologia Paulo de Góes. Departamento de Microbiologia Geral. Rio de Janeiro, RJ, Brasil / Universidade Federal do Rio de Janeiro. Instituto de Química. Programa de Pós-Graduação em Bioquímica. Rio de Janeiro, RJ, Brasil.
Resumen en ingles
The introduction of the HIV aspartic peptidase inhibitors (HIV-PIs) has revolutionized the
medical arena, since they have drastically reduced the number and the severity of opportunistic infections,
including the protozoal diseases that afflict the HIV-infected individuals worldwide. HIV-PIs
rapidly and profoundly diminish the viral load, which is paralleled by increase in the CD4+ T lymphocyte
counts and stimulation of the survival and activation of neutrophil, monocyte and endothelial
cells, culminating in a vigorous reduction in the number of deaths due to the AIDS, in the number of
new cases of AIDS and in the number of hospitalization days. Many research groups around the globe
are trying to decipher both the in vitro and in vivo antiprotozoal mechanisms behind the use of HIVPIs.
These studies have been supported by the urgent need to discover novel active compounds able
to treat incurable parasitoses, including three major neglected diseases: malaria, leishmaniasis and
Chagas’ disease. The present review summarizes the recent advances on the effects of HIV-PIs
against Plasmodium spp., Leishmania spp. and Trypanosoma cruzi.
Palabras clave en portugues
PlasmodiumDoenças tropicais negligenciadas
Leishmania
Trypanosoma cruzi
Quimioterapia alternativa
Antiprotozoários
Inibidores de peptidase de HIV
Palabras clave en ingles
Neglected tropical diseasesPlasmodium
Leishmania
Trypanosoma cruzi
Alternative chemotherapy
Antiprotozoal drugs
HIV peptidase inhibitors
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