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dc.contributor.authorSodero, Ana Carolina Rennó
dc.contributor.authorVieira, Bárbara Abrahim
dc.contributor.authorTorres, Pedro Henrique Monteiro
dc.contributor.authorPascutti, Pedro Geraldo
dc.contributor.authorGarcia, Célia R. S.
dc.contributor.authorFerreira, Vitor Francisco
dc.contributor.authorRocha, David Rodrigues da
dc.contributor.authorFerreira, Sabrina Baptista
dc.contributor.authorSilva, Floriano Paes
dc.date.accessioned2018-02-20T11:54:05Z
dc.date.available2018-02-20T11:54:05Z
dc.date.issued2017
dc.identifier.citationSODERÓ, Ana Carolina Rennó; et al. Insights into cytochrome bc1 complex binding mode of antimalarial 2-hydroxy-1,4-naphthoquinones through molecular modelling. Mem Inst Oswaldo Cruz, v.112, n.4, p.299-308, Apr. 2017.
dc.identifier.issn0074-0276
dc.identifier.urihttps://www.arca.fiocruz.br/handle/icict/24873
dc.language.isoeng
dc.publisherFundação Oswaldo Cruz. Instituto Oswaldo Cruz.
dc.rightsopen access
dc.subject.otherPlasmodium falciparum
dc.subject.otherAtovaquona
dc.subject.otherancoragem molecular
dc.subject.otherMalaria
dc.titleInsights into cytochrome bc1 complex binding mode of antimalarial 2-hydroxy-1,4-naphthoquinones through molecular modelling
dc.typeArticle
dc.identifier.doi10.1590/0074-02760160417
dc.description.abstractenMalaria persists as a major public health problem. Atovaquone is a drug that inhibits the respiratory chain of Plasmodium falciparum, but with serious limitations like known resistance, low bioavailability and high plasma protein binding.
dc.creator.affilliationUniversidade Federal do Rio de Janeiro. Faculdade de Farmácia. Laboratório de Modelagem Molecular e QSAR. Rio de Janeiro, RJ, Brasil.
dc.creator.affilliationUniversidade Federal do Rio de Janeiro. Faculdade de Farmácia. Laboratório de Modelagem Molecular e QSAR. Rio de Janeiro, RJ, Brasil.
dc.creator.affilliationUniversidade Federal do Rio de Janeiro. Instituto de Biofísica Carlos Chagas Filho. Laboratório de Modelagem e Dinâmica Molecular. Rio de Janeiro, RJ, Brasil / Instituto Nacional de Metrologia Qualidade e Tecnologia. Diretoria de Metrologia Aplicada às Ciências da Vida. Programa de Biotecnologia. Duque de Caxias, RJ, Brasil.
dc.creator.affilliationUniversidade Federal do Rio de Janeiro. Instituto de Biofísica Carlos Chagas Filho. Laboratório de Modelagem e Dinâmica Molecular. Rio de Janeiro, RJ, Brasil.
dc.creator.affilliationUniversidade de São Paulo., Departamento de Fisiologia. São Paulo, SP, Brasil.
dc.creator.affilliationUniversidade Federal Fluminense. Instituto de Química. Departamento de Química Orgânica. Niterói, RJ, Brasil.
dc.creator.affilliationUniversidade Federal Fluminense. Instituto de Química. Departamento de Química Orgânica. Niterói, RJ, Brasil.
dc.creator.affilliationUniversidade Federal do Rio de Janeiro. Instituto de Química. Laboratório de Síntese Orgânica e Prospecção Biológica. Rio de Janeiro, RJ, Brasil.
dc.creator.affilliationFundação oOswaldo Cruz. Instituto Oswaldo Cruz. Laboratório de Bioquímica Experimental e Computacional de Fármacos. Rio de Janeiro, RJ, Brasil.
dc.subject.enatovaquone
dc.subject.enPlasmodium falciparum
dc.subject.enmolecular docking
dc.subject.ensurflex-dock
dc.subject.enAutoDock4.2
dc.subject.enMalaria
dc.identifier.eissn1678-8060
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