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2030-01-01
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DEVELOPMENT OF A RAPID AND SENSITIVE LATEX AGGLUTINATION-BASED METHOD FOR DETECTION OF GROUP A ROTAVIRUS
Author
Affilliation
Fundação Oswaldo Cruz. Bio-Manguinhos. Programa Biofarmacêutico. Rio de Janeiro, RJ. Brasil.
Fundação Oswaldo Cruz. Bio-Manguinhos. Laboratório de Tecnologia Recombinante. Rio de Janeiro, RJ, Brasil.
Biodevices – Indústria e Comércio Ltda. Departamento R & D. São João de Meriti, RJ, Brasil.
Fundação Oswaldo Cruz. Instituto Oswaldo Cruz. Laboratório de Virologia Comparada. Rio de Janeiro, RJ. Brasil.
University of Lille 2. INSERM U817, IMPRT. Lille. France.
Instituto Nacional de Metrologia, Normalização e Qualidade Industrial. Divisão de Acreditação de Laboratórios. Rio de Janeiro, RJ, Brasil.
Fundação Oswaldo Cruz. Bio-Manguinhos. Laboratório de Macromoléculas. Rio de Janeiro, RJ. Brasil.
Fundação Oswaldo Cruz. Instituto Oswaldo Cruz. Laboratório de Virologia Comparada. Rio de Janeiro, RJ. Brasil.
Fundação Oswaldo Cruz. Bio-Manguinhos. Laboratório de Tecnologia Recombinante. Rio de Janeiro, RJ, Brasil.
Biodevices – Indústria e Comércio Ltda. Departamento R & D. São João de Meriti, RJ, Brasil.
Fundação Oswaldo Cruz. Instituto Oswaldo Cruz. Laboratório de Virologia Comparada. Rio de Janeiro, RJ. Brasil.
University of Lille 2. INSERM U817, IMPRT. Lille. France.
Instituto Nacional de Metrologia, Normalização e Qualidade Industrial. Divisão de Acreditação de Laboratórios. Rio de Janeiro, RJ, Brasil.
Fundação Oswaldo Cruz. Bio-Manguinhos. Laboratório de Macromoléculas. Rio de Janeiro, RJ. Brasil.
Fundação Oswaldo Cruz. Instituto Oswaldo Cruz. Laboratório de Virologia Comparada. Rio de Janeiro, RJ. Brasil.
Abstract
Considering the background of morbidity and mortality caused by human rotavirus, detection methods that use rotavirus group antigen (VP6) in either enzyme immunoassay (EIA) or latex agglutination test (LAT) has been employed routinely in clinical diagnostic and epidemiological studies. In order to develop a rapid and sensitive rotavirus group A LAT, part of segment 6 corresponding to conserved N-terminal portion of the VP6 (1-245 aa) was cloned in Escherichia coli expression pGEX vector (glutathione S-transferase-GST gene fusion system) that has been modified previously containing a histidine tail at C-terminus. The immunological propriety of the recombinant VP6 having a total molecular weight of 52 kDa was evaluated by Western blot and by the ability of inducing anti-recombinant VP6 polyclonal antibodies in rabbit. The polyclonal serum produced was conjugated to a latex support to detect rotavirus in stool specimens. The percentage values for sensitivity and specificity of the rotavirus group A LAT were 98.5% and 100%, respectively.
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